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Bisacodile

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Bisacodile
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC22H19NO4
Massa molecolare (u)361.40
Numero CAS603-50-9
Numero EINECS210-044-4
Codice ATCA06AB02
PubChem2391
DrugBankDBDB09020
SMILES
CC(=O)OC1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=C(C=C2)OC(=O)C)C3=CC=CC=N3
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
irritante
attenzione
Frasi H315 - 319 - 335
Consigli P261 - 305+351+338 [1]

Il bisacodile (noto anche con il nome di bisacodil) è un lassativo stimolante di contatto, utilizzabile per via orale (azione in 10-12 ore) o per via rettale (azione in 20-60 minuti). In Italia il farmaco è venduto dalla società farmaceutica Sanofi con il nome commerciale di Dulcolax, nella forma farmaceutica di compresse rivestite e di supposte.

Farmacodinamica

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Bisacodile è un lassativo di contatto che agisce localmente stimolando la mucosa dell'intestino crasso, aumentando la peristalsi a livello del colon e favorendo l'accumulo di acqua e di elettroliti nel lume dell'intestino.[2][3]
Il meccanismo d'azione del farmaco, verosimilmente più l'effetto di tipo secretorio che quello di aumento della motilità, stimola la defecazione, riduce il tempo di transito fecale e rende morbide le feci.[3] Studi sperimentali hanno confermato che anche l'azione delle supposte di bisacodile è mediata da un'azione diretta del farmaco sulla mucosa del retto.[4]
Studi recenti suggeriscono che bisacodile possa comportare una riduzione dell'espressione dell'acquaporina 3 (AQP3) a livello colico. Tale riduzione di AQP3 nel colon a sua volta inibisce il trasferimento di acqua dal lume intestinale al comparto vascolare e determina un effetto lassativo.[5] Bisacodile può inoltre attivare i macrofagi del colon stimolando quindi la secrezione di PGE2, la quale agisce come un fattore paracrino e diminuisce l'espressione di AQP3 nelle cellule epiteliali della mucosa del colon.[5]

Farmacocinetica

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Dopo somministrazione per via orale il farmaco è metabolizzato dalle esterasi della mucosa enterica in bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), la forma attiva, ritenuta la responsabile dell'effetto lassativo.[6] La concentrazione plasmatica massima (Cmax) di BHPM viene raggiunta dopo 4-10 ore dall'assunzione. L'effetto lassativo si manifesta entro 12 ore dall'assunzione.
Gli studi sperimentali hanno permesso di stabilire che non esiste alcuna relazione tra l'effetto lassativo e il livello plasmatico di BHPM.[4][7] A seguito della somministrazione per os sono assorbite solo minime quantità di farmaco dal tratto gastrointestinale. La quota assorbita viene quasi totalmente glucoronidata a livello della parete intestinale e del fegato.

Bisacodile è utilizzato in ambito clinico per il trattamento della costipazione[8][9][10] e per l'evacuazione del colon dopo l'esecuzione di interventi chirurgici.[11] Il farmaco è anche indicato prima dell'esecuzione di alcuni esami radiologici sul colon[12][13][14][15] e la stessa colonscopia.[16][17][18]

Effetti collaterali e indesiderati

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Durante il trattamento con bisacodile gli effetti avversi più frequentemente segnalati sono il dolore addominale e la diarrea.
Meno comunemente si verificano nausea, vomito, vertigini, sincope da risposta vaso-vagale, disidratazione, e presenza di sangue nelle feci.[19][20]

Controindicazioni

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Il farmaco è controindicato nei soggetti con ipersensibilità nota al principio attivo o a un eccipiente. Inoltre è controindicato nei pazienti affetti da ileo paralitico, qualsiasi condizione che possa determinare un addome acuto (ad esempio l'appendicite), in caso di ostruzione o stenosi intestinale, nei processi infiammatori acuti dell'intestino, nei sanguinamenti intestinali e nei soggetti gravemente disidratati.
Limitatamente alla somministrazione di supposte un'ulteriore controindicazione è rappresentata dalla presenza di ragadi e ulcere anali.

Dosi terapeutiche

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Negli adulti e nei bambini oltre i 10 anni di età si consiglia un dosaggio variabile da 5 a 10 mg al giorno. Le compresse non devono essere assunte con prodotti che riducono l'acidità del tratto gastrointestinale, ad esempio latte, antiacidi, bicarbonato o inibitori della pompa protonica. L'assunzione orale di bisacodile è consigliata dopo il pasto serale, di modo che l'effetto del lassativo, che si produce in media dopo 8-10 ore, non disturbi il sonno. Per via rettale, invece, l'azione si manifesta dopo soli 15-30 minuti dall'assunzione della supposta. Evitare l'inalazione o il contatto con occhi, pelle, mucose. Evitare la somministrazione in caso di emorroidi o fistole anali, l'uso di supposte può provocare sensazioni dolorose e irritazioni locali, in particolar modo in presenza di ragadi anali o proctite ulcerosa[21].

Sovradosaggio

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L'assunzione di una quantità eccessiva di bisacodile può provocare dolore addominale e diarrea, oltre a perdite di elettroliti, in particolare potassio e cloro. In caso di abuso cronico di bisacodile (come di altri lassativi) può verificarsi un iperaldosteronismo secondario e calcoli renali. Inoltre in tali condizioni sono state anche descritte lesioni dei tubuli renali, alcalosi metabolica, ipokaliemia e debolezza muscolare.[22] In caso di necessità l'assorbimento del farmaco può essere ridotto attraverso l'induzione del vomito o la lavanda gastrica. La terapia di supporto comprende un'adeguata idratazione e il ripristino delle perdite di elettroliti.

Gravidanza e allattamento

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Gli studi clinici controllati sull'uso del medicinale in gravidanza sono limitati. Per tale motivo, pur in assenza di segnalazioni di effetti tossici, il farmaco deve essere utilizzato dalle donne gravide solo in caso di necessità, previa attenta valutazione del rapporto benefici attesi per la madre/possibile rischio per il feto e sotto stretto controllo del medico curante. Studi clinici hanno dimostrato che né la forma attiva del bisacodile, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), né i suoi metaboliti glucuronati sono escreti nel latte materno.[23] Tuttavia è bene che bisacodile sia utilizzato dalle donne che allattano al seno solo in caso di reale necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Terapia prolungata: il bisacodile non deve essere somministrato per più di 7 giorni (è consigliato un utilizzo di 2-3 giorni). L'uso prolungato di lassativi stimolanti può portare a un deterioramento della funzionalità intestinale fino ad arrivare allo stato di colite atonica (colon non funzionante). È dimostrato, infatti, che l'uso cronico di questi farmaci è responsabile di cambiamenti irreversibili nell'anatomia del colon, come la perdita delle austrature (tipica conformazione del colon dovuta ai rigonfiamenti e restringimenti alternati). Questa perdita sembra conseguire a un danno dei plessi intramurali o a carico della muscolatura longitudinale intestinale[24]. L'uso prolungato può inoltre provocare assuefazione, con conseguente necessità di aumentare la dose assunta per avere l'effetto terapeutico. Alla sospensione dell'assunzione di bisacodile può insorgere stipsi perché l'intestino, impigrito, funziona solo se stimolato dal medicinale che, dopo anni di utilizzo continuativo, può smettere di esercitare il suo effetto terapeutico[21].

Pazienti pediatrici: l'utilizzo è controindicato nei pazienti di età inferiore ai 3 anni ed è comunque necessaria la consultazione del medico curante nei pazienti al di sotto dei 12 anni.

Pazienti anziani: è opportuno che soggetti anziani o in condizioni di salute non buone consultino il medico prima di usare il medicinale. Il bisacodile può peggiorare la funzionalità intestinale negli anziani[25].

Diabete mellito, ipotensione, cardiopatie: è necessario consultare il medico prima della somministrazione di bisacodile in pazienti con diabete mellito, ipotensione e cardiopatie[21].

I lassativi di contatto aumentano la motilità intestinale irritando la parete e dunque spesso generano crampi addominali; non vanno utilizzati per tempi prolungati (salvo eccezioni, sentito il medico); sono controindicati in caso di occlusione intestinale[26].

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 18.01.2011
  2. ^ E. Leng-Peschlow, Effects of sennosides A + B and bisacodyl on rat large intestine., in Pharmacology, vol. 38, n. 5, 1989, pp. 310-8, PMID 2762373.
  3. ^ a b K. Ewe, Effect of bisacodyl on intestinal electrolyte and water net transport and transit. Perfusion studies in men., in Digestion, vol. 37, n. 4, 1987, pp. 247-53, PMID 3678638.
  4. ^ a b E. Flig, TW. Hermann; M. Zabel, Is bisacodyl absorbed at all from suppositories in man?, in Int J Pharm, vol. 196, n. 1, Feb 2000, pp. 11-20, PMID 10675703.
  5. ^ a b N. Ikarashi, K. Baba; T. Ushiki; R. Kon; A. Mimura; T. Toda; M. Ishii; W. Ochiai; K. Sugiyama, The laxative effect of bisacodyl is attributable to decreased aquaporin-3 expression in the colon induced by increased PGE2 secretion from macrophages., in Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol, vol. 301, n. 5, Nov 2011, pp. G887-95, DOI:10.1152/ajpgi.00286.2011, PMID 21868635.
  6. ^ R. Jauch, R. Hankwitz; K. Beschke; H. Pelzer, Bis-(p-hydroxyphenyl)-pyridyl-2-methane: The common laxative principle of Bisacodyl and sodium picosulfate., in Arzneimittelforschung, vol. 25, n. 11, Nov 1975, pp. 1796-1800, PMID 1243088.
  7. ^ W. Roth, K. Beschke, [Pharmacokinetics and laxative effect of bisacodyl following administration of various dosage forms]., in Arzneimittelforschung, vol. 38, n. 4, Apr 1988, pp. 570-4, PMID 3401271.
  8. ^ S. Kienzle-Horn, JM. Vix; C. Schuijt; H. Peil; CC. Jordan; MA. Kamm, Efficacy and safety of bisacodyl in the acute treatment of constipation: a double-blind, randomized, placebo-controlled study., in Aliment Pharmacol Ther, vol. 23, n. 10, maggio 2006, pp. 1479-88, DOI:10.1111/j.1365-2036.2006.02903.x, PMID 16669963.
  9. ^ S. Kienzle-Horn, JM. Vix; C. Schuijt; H. Peil; CC. Jordan; MA. Kamm, Comparison of bisacodyl and sodium picosulphate in the treatment of chronic constipation., in Curr Med Res Opin, vol. 23, n. 4, Apr 2007, pp. 691-9, DOI:10.1185/030079907X178865, PMID 17407625.
  10. ^ MA. Kamm, S. Mueller-Lissner; A. Wald; E. Richter; R. Swallow; U. Gessner, Oral bisacodyl is effective and well-tolerated in patients with chronic constipation., in Clin Gastroenterol Hepatol, vol. 9, n. 7, Jul 2011, pp. 577-83, DOI:10.1016/j.cgh.2011.03.026, PMID 21440672.
  11. ^ CB. Schoemperlen, Bisacodyl (Dulcolax) as a Postoperative Laxative., in Can Med Assoc J, vol. 81, n. 2, Jul 1959, p. 128, PMID 20325973.
  12. ^ MH. Poppel, CK. Bangappa, Bowel preparation for roentgenologic procedures using a new evacuant, bisacodyl., in Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med, vol. 81, n. 4, Apr 1959, pp. 696-9, PMID 13627344.
  13. ^ O. Raymond, B. Nogrady; JA. Vezina, Effective evacuation of the colon by a new therapeutic agent (bisacodyl) proven in radiology., in Can Med Assoc J, vol. 82, maggio 1960, pp. 1077-80, PMID 14436633.
  14. ^ J. Buhl, L. Jacobsen, [Evacuation of colon before X-ray investigation. Bisacodyl tablets and enema fluid (Dulcolax tube set) versus castor oil and Klyx enema]., in Ugeskr Laeger, vol. 142, n. 14, Mar 1980, pp. 877-8, PMID 6996244.
  15. ^ EB. Pedersen, S. Brünner, [Evacuation of the colon before radiography. A controlled comparative study of Bisacodyl Erco, Toilax xomp. and Perilax]., in Ugeskr Laeger, vol. 138, n. 42, Oct 1976, pp. 2562-4, PMID 788274.
  16. ^ TK. Toledo, JA. DiPalma, Review article: colon cleansing preparation for gastrointestinal procedures., in Aliment Pharmacol Ther, vol. 15, n. 5, maggio 2001, pp. 605-11, PMID 11328253.
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  19. ^ JM. Gattuso, MA. Kamm, Adverse effects of drugs used in the management of constipation and diarrhoea., in Drug Saf, vol. 10, n. 1, Jan 1994, pp. 47-65, PMID 8136086.
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  21. ^ a b c Pharmamedix: Bisacodil http://www.pharmamedix.com/principiovoce.php?pa=Bisacodil&vo=Avvertenze Archiviato l'8 maggio 2013 in Internet Archive.
  22. ^ S. Müller-Lissner, [Side effects of laxatives]., in Z Gastroenterol, vol. 30, n. 6, Jun 1992, pp. 418-27, PMID 1636275.
  23. ^ C. Friedrich, E. Richter; D. Trommeshauser; S. de Kruif; T. van Iersel; K. Mandel; U. Gessner, Absence of excretion of the active moiety of bisacodyl and sodium picosulfate into human breast milk: an open-label, parallel-group, multiple-dose study in healthy lactating women., in Drug Metab Pharmacokinet, vol. 26, n. 5, 2011, pp. 458-64, PMID 21697613.
  24. ^ Joo S. et al., J. Clin. Gastroenterol., 1998, 26 (4), 283
  25. ^ Fick D.M. et al., Arch. Intern. Med., 2003, 163, 2716
  26. ^ Il Bisacodile su farmacovigilanza.org, su farmacovigilanza.org. URL consultato il 6 novembre 2009 (archiviato dall'url originale il 12 dicembre 2009).

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