Estercobilinóxeno

Estercobilinóxeno
	Nome IUPAC Ácido 3-[2-[[3-(2-carboxietil)-5-[[(2S,3R,4R)-4-etil-3-metil-5-oxopirrolidin-2-il]metil]-4-metil-1H-pirrol-2-il]metil]-5-[[(2S,3R,4R)-3-etil-4-metil-5-oxopirrolidin-2-il]metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propanoico
	Outros nomes Urobilinóxeno fecal
Identificadores
Número CAS	17095-63-5
PubChem	9548718
ChemSpider	7827641
MeSH	Stercobilinogen
ChEBI	CHEBI:6320
Imaxes 3D Jmol	Image 1
	SMILES CC[C@@H]1[C@H](C(=O)N[C@H]1CC2=C(C(=C(N2)CC3=C(C(=C(N3)C[C@H]4[C@@H]([C@H](C(=O)N4)CC)C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)C)C ;
	InChI InChI=1S/C33H48N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h16,19-21,26-27,34-35H,7-15H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/t16-,19-,20-,21-,26+,27+/m1/s1; Key: VKGRRZVYCXLHII-OLFWPHQKSA-N InChI=1/C33H48N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h16,19-21,26-27,34-35H,7-15H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/t16-,19-,20-,21-,26+,27+/m1/s1; Key: VKGRRZVYCXLHII-OLFWPHQKBU;
Propiedades
Fórmula molecular	C33H48N4O6
Masa molar	596,76 g mol−1
	; Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

O estercobilinóxeno ou urobilinóxeno fecal é un composto químico creado polas bacterias do intestino. É o resultado da degradación da hemoglobina. Unha vez procesado dá lugar ao composto que lle dá ás feces a súa cor marrón, a estercobilina.^[1]^[2]

Formación

A bilirrubina é un pigmento que se orixina pola degradación da porción hemo da hemoglobina. O fígado conxuga a bilirrubina, facéndoa hidrosolube; e a forma conxugada é despois excretada na urina como urobilinóxeno. O urobilinóxeno é incoloro e é despois oxidado na urina a urobilina, que lle dá cor amarela á urina.^[3] No intestino, a bilirrubina é convertida polas bacterias en urobilinóxeno fecal ou estercobilinóxeno. O estercobilinóxeno é oxidado a estercobilina,^[2] que é responsable da pigmentación das feces. O escurecemento das feces unha vez que están un certo tempo ao aire débese á oxidación dos urobilinóxenos fecais residuais a estercobilinas.^[4]

"Estercobilinóxeno" é simplemente o nome que se lle dá ao urobilinóxeno que está no tracto gastrointestinal;^[5] e, de feito, o seu uso como termo separado está caendo en desuso para evitar confusión.

Notas

↑ Stercobilinogen, drugs.com
↑ ^2,0 ^2,1 Houssay, Bernardo Alberto (1946). "Fisiología humana". El Ateneo. p. 42. Consultado o 7 de maio de 2011.
↑ Graff, Laurine (1987). "Análisis de orina: atlas color". Google Books. Ed. Médica Panamericana. Consultado o 3 de xuño de 2011.
↑ A. C. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. 6ª edición. Editorial Interamericana. Páxina 1031. ISBN 84-7605-029-1
↑ Higgins, C. (2012). Understanding Laboratory Investigations: A Guide for Nurses, Midwives and Health Professionals. Wiley. p. 181. ISBN 9781118480137. Consultado o 2015-04-13.

Véxase tamén

Bibliografía

P. T. Lowry, N. R. Ziegler, Ruth Cardinal, and C. J. Watson The conversion of N16-labeled Mesobilirubinogen to Stercobilinogen by fecal bacteria JBC (1954) 208, 543-548
Harpers illustrated biochemistry 28th Ed.
Harrison’s principles of internal medicine 20th Ed.

[1] Stercobilinogen, drugs.com

[fisihumana-2] 2,0 ^2,1 Houssay, Bernardo Alberto (1946). "Fisiología humana". El Ateneo. p. 42. Consultado o 7 de maio de 2011.

[3] Graff, Laurine (1987). "Análisis de orina: atlas color". Google Books. Ed. Médica Panamericana. Consultado o 3 de xuño de 2011.

[4] A. C. Guyton. Tratado de Fisiología Médica. 6ª edición. Editorial Interamericana. Páxina 1031. ISBN 84-7605-029-1

[google-5] Higgins, C. (2012). Understanding Laboratory Investigations: A Guide for Nurses, Midwives and Health Professionals. Wiley. p. 181. ISBN 9781118480137. Consultado o 2015-04-13.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]