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« Maladie congénitale » : différence entre les versions

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'''Une maladie congénitale''' est une malformation présente dès la [[naissance]] (littéralement : « est né avec »).
 
{{citnec|Le terme congénital '''n’est pas synonyme de héréditaire'''.}} Une affection congénitale n’est pas forcément d’origine '''génétique''', c’est-à-dire liée à une anomalie des chromosomes ou de leurs gênes constitutifs (elle peut être due à une intoxication par exemple), et même lorsqu’elle est génétique, elle n’est pas forcément héritée (dans ce cas, on parle de « mutation de novo »). À l’inverse, une affection héréditaire est souvent congénitale puisque l’anomalie chromosomique ou génique a été transmise dès la conception de l’embryon.
 
Une affection congénitale peut être parfois identifiée avant même la naissance (grâce au diagnostic prénatal), à la naissance, ou plusieurs années plus tard lorsqu’elle n’occasionne que peu ou pas de troubles (exemple : la [[bicuspidie valvulaire aortique]]).