« Maladie congénitale » : différence entre les versions
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{{Traduction incomplète|date=novembre 2017}}
Une '''
Une affection congénitale peut être parfois identifiée avant même la naissance (grâce au [[diagnostic prénatal]]), à la naissance, ou plusieurs années plus tard lorsqu’elle n’occasionne que peu ou pas de troubles (exemple : la [[bicuspidie valvulaire aortique]]).
== Causes ==
De nombreux facteurs sont
▲De nombreux facteurs sont considérés comme étant à l’origine ou comme pouvant favoriser la constitution d’une anomalie congénitale. Toutefois, il est difficile de connaître en détail les causes d’une anomalie ou d’une affection congénitale.
De façon non exhaustive, nous pouvons citer :
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** l’alcool, qui peut provoquer certaines malformations cardiaques (sténose pulmonaire)
** la cocaïne
** les radiations ionisantes naturelles ou
** les [[pesticide]]s, [[insecticide]]s, [[défoliant]]s… L’[[agent orange]] utilisé par les Américains lors de la [[guerre du Viêt Nam]] semble responsable d’une augmentation des malformations chez les descendants des personnes contaminées ;
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Une anomalie ou une affection congénitale peut découler de la composition génétique du [[zygote]] (œuf fécondé) ou être acquise au cours de l’[[embryogenèse]] (développement du fœtus).
<!-- à traduire
Congenital disorders include minor physical anomalies (e.g., a [[birthmark]]), severe malformations of single systems (e.g., congenital [[heart disease]] or [[amelia]] of the legs), and combinations of abnormalities affecting several parts of the body. Defects of metabolism are also considered congenital disorders. A congenital disorder can have trivial or grave effects. The most severe, such as [[Cephalic disorders|anencephaly]], are incompatible with life.
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Influences of the intrauterine environment of the fetus which can cause birth defects are referred to as [[teratogenesis|teratogenic]]. These can include dietary deficiencies, toxic effects, or infections. For example, dietary deficiency of maternal [[folic acid]] is associated with [[spina bifida]]. Exposure to harmful substances during pregnancy (e.g, [[mercury (element)|mercury]]) or maternal drugs (e.g., [[phenytoin]]) can cause recognizable combinations of birth defects. Many infections (e.g., [[rubella]], [[syphilis]]), which a mother can contract during pregnancy can affect the baby.
A significant proportion of birth defects cannot be attributed to either genetic abnormalities or environmental exposures. These are referred to as '''sporadic birth defects''', a term which implies an unknown cause, random occurrence, and and a low recurrence risk for future children.
-->
== Terminologie ==
{{...}}
; Maladie congénitale :
; Défaut de naissance :
; Anomalie physique congénitale
<!--A '''congenital physical anomaly''' is a difference, an abnormality, of the structure of a body part. An anomaly may or may not be perceived as a problem condition. Many people, if examined carefully, have minor physical anomaly. Examples of minor anomalies can include curvature of the 5th finger (clinodactyly), tiny indentations of the skin near the ears (preauricular pits), shortness of the 4th metacarpal or metatarsal bones, or dimples over the lower spine (sacral dimples). Some minor anomalies may be clues to more significant internal abnormalities.-->
; Malformation congénitale
<!--A '''congenital malformation''' is a deleterious physical anomaly, a structural defect perceived as a problem. A recognizable combination of malformations or problems affecting more than one body part is referred to as a malformation [[syndrome]].-->
; Maladie génétique :
<!--'''[[Genetic disease]]s''' or disorders are all congenital, though they may not be expressed or recognized until later in life.
; Maladie métabolique congénitale
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Infection in the mother early in the third week may damage the heart. An infection in the eleventh week is less likely to damage the heart, but the baby may be born [[deaf]].-->
== Liste non exhaustive d'anomalies ou d'affections congénitales ==
* [[Sphérocytose héréditaire]] ([[maladie de Minkowski-Chauffard]])
* [[Syndrome d'Aicardi|Syndrome d’Aicardi]]
* [[
* [[Amélie(médecine)|Amélie]] et [[hémimélie]]
* [[Anencéphalie]]
* [[Chorée de Huntington]]
Ligne 74 :
* [[Syndrome de Bannayan-Zonana]]
* [[Syndrome de Barth]]
* [[Syndrome de Beckwith-Wiedemann]]
* [[Syndrome de Bloom]]
* [[syndrome CHARGE]]
Ligne 104 :
* [[Microsomie hémifaciale]]
* [[Syndrome de Moebius]]
* [[Monosomie 9p
* [[Mucoviscidose]]
* [[Syndrome du nævus à cellules basales]]
Ligne 115 :
* [[Syndrome de Ochoa]]
* [[Syndrome oculocérébrorénal]]
* [[Syndrome de l'œil
* [[Syndrome de Pallister-Killian]]
* [[Syndrome de Prader-Willi]]
Ligne 129 :
* [[Syndrome de Sturge-Weber]]
* [[Syphilis congénitale]]
* [[Syndrome transfuseur-transfusé|Transfusion fœto-fœtale]]
* [[Trichothiodystrophie]]
Ligne 142 ⟶ 141 :
* [[Syndrome de Wolf-Hirschhorn]]
* [[Syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser]]
Syndrome de Lesch-Nyhan
Quelques autres anomalies de naissance :
* [[Fente labiale]]
* [[
* [[
* {{lang|la|[[Spina bifida]]}}
* [[
== Notes et références ==
{{Références}}
== Voir aussi ==
=== Articles connexes ===
* [[Ectopie]]
* [[syphilis#Syphilis congénitale|Syphilis]]
* [[Hydrocéphalie]]
* [[Tératogenèse]]
* [[Malformation congénitale]]
===
* {{en}} [
▲* {{en}} [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=mesh&list_uids=81000151&dopt=Full {{lang|en|''MeSH The National Library of Medicine or MEDLINE/PubMed''}}] {{lang|en|''(medical subject heading) term''}}
{{Palette|Maladie}}
{{Portail|handicap|médecine}}
[[Catégorie:Maladie congénitale|*]]
[[Catégorie:Biologie du développement]]
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