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« Maladie congénitale » : différence entre les versions

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Une '''Une maladie congénitale''' (aussi dite '''anomalie congénitale''') est une maladie, avec ou sans malformation apparue in utero et souvent détectée à la [[naissance]] ou plus tard dans la vie (littéralement : « est né avec »).
 
« Congénital » n’est pas synonyme d'« héréditaire » : une affection congénitale n’est pas forcément d’origine génétique, c’est-à-dire liée à une anomalie des chromosomes ou de leurs gènes constitutifs ; elle peut être due à une intoxication in utero, à un traumatisme mécanique. Et même quand elle est génétique, elle n’est pas forcément héritée (dans ce cas, on parle de « mutation ''de novo'' »). À l’inverse, une affection héréditaire est souvent congénitale puisque l’anomalie chromosomique ou génique a été transmise dès la conception de l'embryon.