Syndrome de Rubinstein-Taybi
Pour les articles homonymes, voir Rubinstein.
Cet article est une ébauche concernant la médecine.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
Le syndrome de Rubinstein-Taybi est l’association d’un retard mental, d’un aspect caractéristique de la face, des gros orteils et des pouces. Les malades atteints développent souvent des tumeurs du système nerveux. Décrit pour la première fois en 1963[1], ce syndrome est causé soit par une microdélétion du chromosome 16p13.3, soit par une mutation des gènes CREBBP et EP300. La microdélétion ou la mutation de ce gène sont retrouvés chez 55 % des malades atteints.
| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | Q87.2 |
|---|---|
| CIM-9 | 759.89 |
| OMIM | 180849 |
| DiseasesDB | 29344 |
| MedlinePlus | 001249 |
| eMedicine |
948453 ped/2026 |
| MeSH | D012415 |
| GeneReviews | [1] |
À noter que le docteur Rubinstein reconnaît lui-même que la première description de ce syndrome a été faite en 1957 par des médecins grecs[2], mais sans la qualifier de maladie génétique.
Description
modifierLa caractéristique de la face n'est le plus souvent manifeste que tard dans l’enfance. Ces caractéristiques incluent : microcéphalie (dans 50 % des cas), voûte du palais très ogivale, orientation en bas et en dehors des fentes palpébrales, ptosis, oreilles bas implantées en rotation postérieure et nez prononcé. Aux extrémités, elles incluent un pouce large et un orteil également large.
Autre caractéristique du syndrome : l’âge moyen de la marche est de 30 mois, les premiers mots à 24 mois, et la propreté est atteinte vers 5 ans. Les autres signes impliquent cryptorchidie et cardiopathie dans 30 % des cas.
Diagnostic différentiel
modifierLes caractéristiques cliniques de ce syndrome font que le diagnostic est fait rapidement à la naissance. Les principaux diagnostics différentiels à la naissance sont le syndrome de Cornelia de Lange et la trisomie 13. Parfois, il peut être question de syndrome de Pfeiffer, syndrome de Greig et de syndrome d'Apert.
Personnalités atteintes
modifier- Philippe Ribière, champion handisport d'escalade[3]
Notes et références
modifier- (en) Rubinstein, J. H.; Taybi, H. : Broad thumbs and toes and facial abnormalities. Am. J. Dis. Child. 105: 588-608, 1963.
- Michail J, Matsoukas J, Theodorou S, « Pouce bot arqué en forte abduction-extension et autres symptômes concomitants » Rev Chir Orthop. 1957;43:142-6.
- (en) « About | philipperibiere.com », sur philipperibiere (consulté le )
Liens externes
modifier- Site de renseignement sur les maladies rares et les médicaments orphelins
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:180849 [2]
- (en) Cathy A Stevens, « Rubinstein-Taybi Syndrome » in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2006 [3]
- (en) « Practical Genetics Rubinstein–Taybi syndrome » European Journal of Human Genetics 2006;14:981–5.