Opisthocoelicaudia

Classification
Règne	Animalia
Embranchement	Chordata
Sous-embr.	Vertebrata
Classe	Sauropsida
Super-ordre	Dinosauria
Ordre	Saurischia
Sous-ordre	† Sauropodomorpha
Infra-ordre	† Sauropoda
Clade	† Titanosauria
Clade	† Lithostrotia
Famille	† Saltasauridae
Sous-famille	† Opisthocoelicaudiinae

Opisthocoelicaudia skarzynskii

Opisthocoelicaudia est un genre éteint de dinosaures sauropodes titanosauriens qui vivait au Crétacé supérieur dans ce qui est maintenant la Mongolie.

Une seule espèce a été décrite, l'espèce type : Opisthocoelicaudia skarzynskii, découverte en 1965 dans le désert de Gobi et décrite en 1977 par la paléontologue polonaise Maria Magdalena Borsuk-Białynicka (en).

Étymologie

Le nom de genre Opisthocoelicaudia, est composé des mots du grec ancien « οπισθή », « opisthe » « dos » et « κοιλος », « koilos », « creux », et du mot latin « cauda » « queue ». L'ensemble fait allusion à la morphologie opisthocèle des vertèbres de la partie antérieure de la queue, avec un corps vertébral creux vers l'arrière et convexe vers l'avant. Le nom d'espèce rend hommage à Wojciech Skarżyński, le préparateur du fossile^[1].

Datation

Silhouette d'*Opisthocoelicaudia* avec, en blanc, les os retrouvés. Posture « à l'horizontale » de l'animal (remise en cause, voir schéma ci-dessous).

Les restes fossiles d'Opisthocoelicaudia ont été découverts dans la formation géologique de Nemegt, au lieu-dit Altan Uul dans le bassin de Nemegt, situé dans la partie nord-ouest du désert de Gobi, dans le sud de la Mongolie. La formation de Nemegt est datée de la fin du Crétacé supérieur, du Maastrichtien inférieur, soit il y a environ entre 71 et 69 Ma (millions d'années)^[2]. Dans ces mêmes niveaux sédimentaires ont été trouvés des fossiles du tyrannosauridé Tarbosaurus, de l'ornithomimosaure géant Deinocheirus, du pachycéphalosaure Homalocephale. Un seul autre sauropode accompagnait Opisthocoelicaudia : Nemegtosaurus^[3].

Description

A : Posture avec un dos à l'horizontale selon la reconstitution initiale de 1977^[1]. B : Posture avec les épaules (scapula en vert) plus redressées donnant un dos incliné vers l'arrière (2007)^[4].

Os du pubis et ischions soudés d'*Opisthocoelicaudia*.

L'holotype (ZPAL MgD-Ij48) a été découvert en 1965 dans le cadre d'une expédition polono-mongole. C'était un sauropode de taille plutôt modeste qui mesurait 15 mètres de long^[5]^,^[6] et était presque aussi haut qu'une girafe. L'estimation de son poids fait l'objet de longues discussions scientifiques avec une très large fourchette allant de 8,4 tonnes en 1997^[5] à 25,4 tonnes en 2014^[7].

Comme les autres sauropodes, il est caractérisé par une petite tête à l'extrémité d'un très long cou et un tronc en forme de baril porté par quatre pieds en forme de colonne. Sur une de ses pattes, des marques de dents ont été observées, probablement dues à un dinosaure carnivore s'étant repu de son cadavre.

Sa principale caractéristique, qui lui a donné son nom, est la forme opisthocèle de l'imbrication des vertèbres antérieures de sa queue qui montrent un corps vertébral en creux vers l'arrière (vers la pointe de la queue). Cette spécificité donne de la puissance et de la rigidité à la queue de l'animal ; elle a conduit les paléontologues à considérer que l'animal avait la capacité de se dresser sur ses pattes arrière en se stabilisant avec sa queue pour, par exemple, se nourrir de hauts feuillages.

Une autre caractéristique d'Opisthocoelicaudia s'observe au niveau du bassin qui montre une symphyse pubienne soudée ce qui renforce l'aptitude de l'animal à se tenir sur ses pattes arrière en s'appuyant sur sa queue.

Classification

Relation avec Nemegtosaurus

Moulage en plâtre d'un crâne de *Nemegtosaurus*, monté sur un squelette d'*Opisthocoelicaudia*, Musée de l'évolution de l'Académie des sciences de Pologne, Varsovie.

Le seul autre sauropode trouvé dans la formation de Nemegt avec Opisthocoelicaudia est Nemegtosaurus, connu uniquement par un crâne. Pour Opisthocoelicaudia aucun crâne n'a jamais été identifié alors que tous les os postcrâniens de sauropodes trouvés dans la formation de Nemegt lui sont attribués. Plusieurs paléontologues considèrent donc depuis les années 2000 que les deux genres sont synonymes^[8].

Dans ce cas, selon le code international de nomenclature zoologique (CINZ), le nom le plus ancien ayant priorité sur les synonymes plus jeunes, si Opisthocoelicaudia était confirmé comme un synonyme de Nemegtosaurus, le nom de genre Nemegtosaurus resterait valide et remplacerait celui d'Opisthocoelicaudia^[8].

Phylogénie

Opisthocoelicaudia est rattaché à la famille des Saltasauridae avec les genres Alamosaurus, Neuquensaurus, Rocasaurus et Saltasaurus. Il est le groupe frère d'Alamosaurus, avec lequel il forme le sous-groupe monophylétique des Opisthocoelicaudiinae^[9].

Le cladogramme suivant reprend cette interprétation basée sur l'étude de Calvo et de ses collègues en 2007^[9] :

Saltasauridae

Opisthocoelicaudiinae

	Opisthocoelicaudia

	Alamosaurus

Saltasaurinae

Neuquensaurus

	Rocasaurus

	Saltasaurus

Annexes

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Notes et références

↑ ^{a b c et d} (en) M.M. Borsuk-Białynicka, « A new camarasaurid sauropod Opisthocoelicaudia skarzynskii gen. n., sp. n. from the Upper Cretaceous of Mongolia », Palaeontologia Polonica, vol. 37, n^o 5,‎ 1977, p. 5–64 (lire en ligne)
↑ (en) Michael J. Benton, Mikhail A. Shishkin, David M. Unwin et Evgenii N. Kurochkin, The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia, Cambridge University Press, 4 décembre 2003, 229–231 p. (ISBN 978-0-521-54582-2, lire en ligne).
↑ (en) Z. Kielan-Jaworowska, In Pursuit of Early Mammals, Paris/Bloomington (Indi.), Indiana University Press, 2013, 35–70 p. (ISBN 978-0-253-00817-6), « The Polish-Mongolian paleontological expeditions, 1963–1971, and the nomadic expedition, 2002 »
↑ (en) D. Schwarz, E. Frey et C. Meyer, « Novel reconstruction of the orientation of the pectoral girdle in sauropods », The Anatomical Record, vol. 290, n^o 1,‎ 2007, p. 32–47 (PMID 17441196, DOI 10.1002/ar.20405, lire en ligne)
↑ ^{a et b} (en) G.S. Paul, Encyclopedia of Dinosaurs, Academic Press, 1997, 630–637 p. (ISBN 978-0-12-226810-6), « Reproductive Behavior and Rates »
↑ (en) F. Seebacher, « A new method to calculate allometric length-mass relationships of dinosaurs », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 21, n^o 1,‎ 2001, p. 51–60 (DOI 10.1671/0272-4634(2001)021[0051:ANMTCA]2.0.CO;2)
↑ (en) R. B. J. Benson, N. S. E. Campione, M. T. Carrano, P. D. Mannion, C. Sullivan, P. Upchurch et D. C. Evans, « Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage », PLoS Biology, vol. 12, n^o 5,‎ 2014, e1001853 (PMID 24802911, PMCID 4011683, DOI 10.1371/journal.pbio.1001853)
↑ ^{a et b} (en) P.J. Currie, Badamgarav, D. et Koppelhus, E.B., « The first Late Cretaceous footprints from the locality in the Gobi of Mongolia », Ichnos, vol. 10,‎ 2003, p. 1–12 (DOI 10.1080/10420940390235071)
↑ ^{a et b} (en) Calvo, J.O., Porfiri, J.D., González-Riga, B.J., Kellner, A.W., « A new Cretaceous terrestrial ecosystem from Gondwana with the description of a new sauropod dinosaur », Anais Academia Brasileira Ciencia, vol. 79, n^o 3,‎ 2007, p. 529–541 (PMID 17768539, DOI 10.1590/S0001-37652007000300013)

[borsuk-bialynicka_1977-1] {a b c et d} (en) M.M. Borsuk-Białynicka, « A new camarasaurid sauropod Opisthocoelicaudia skarzynskii gen. n., sp. n. from the Upper Cretaceous of Mongolia », Palaeontologia Polonica, vol. 37, n^o 5,‎ 1977, p. 5–64 (lire en ligne)

[BentonShishkin2003-2] (en) Michael J. Benton, Mikhail A. Shishkin, David M. Unwin et Evgenii N. Kurochkin, The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia, Cambridge University Press, 4 décembre 2003, 229–231 p. (ISBN 978-0-521-54582-2, lire en ligne).

[kielan-jaworowska2013-3] (en) Z. Kielan-Jaworowska, In Pursuit of Early Mammals, Paris/Bloomington (Indi.), Indiana University Press, 2013, 35–70 p. (ISBN 978-0-253-00817-6), « The Polish-Mongolian paleontological expeditions, 1963–1971, and the nomadic expedition, 2002 »

[schwarz_07-4] (en) D. Schwarz, E. Frey et C. Meyer, « Novel reconstruction of the orientation of the pectoral girdle in sauropods », The Anatomical Record, vol. 290, n^o 1,‎ 2007, p. 32–47 (PMID 17441196, DOI 10.1002/ar.20405, lire en ligne)

[paul_97-5] {a et b} (en) G.S. Paul, Encyclopedia of Dinosaurs, Academic Press, 1997, 630–637 p. (ISBN 978-0-12-226810-6), « Reproductive Behavior and Rates »

[seebacher_2001-6] (en) F. Seebacher, « A new method to calculate allometric length-mass relationships of dinosaurs », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 21, n^o 1,‎ 2001, p. 51–60 (DOI 10.1671/0272-4634(2001)021[0051:ANMTCA]2.0.CO;2)

[Bensonetal2014-7] (en) R. B. J. Benson, N. S. E. Campione, M. T. Carrano, P. D. Mannion, C. Sullivan, P. Upchurch et D. C. Evans, « Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage », PLoS Biology, vol. 12, n^o 5,‎ 2014, e1001853 (PMID 24802911, PMCID 4011683, DOI 10.1371/journal.pbio.1001853)

[currie_03-8] {a et b} (en) P.J. Currie, Badamgarav, D. et Koppelhus, E.B., « The first Late Cretaceous footprints from the locality in the Gobi of Mongolia », Ichnos, vol. 10,‎ 2003, p. 1–12 (DOI 10.1080/10420940390235071)

[calvo2007-9] {a et b} (en) Calvo, J.O., Porfiri, J.D., González-Riga, B.J., Kellner, A.W., « A new Cretaceous terrestrial ecosystem from Gondwana with the description of a new sauropod dinosaur », Anais Academia Brasileira Ciencia, vol. 79, n^o 3,‎ 2007, p. 529–541 (PMID 17768539, DOI 10.1590/S0001-37652007000300013)

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