Fluorouracile

	Fluorouracile (topique)
Informations générales
Princeps	Efudix crème (Belgique, France, Suisse); ; En Suisse, il existe également le Verrumal, une solution consistant en une association de médicaments à base de fluorouracile et d'acide salicylique (Traitement des verrues);
Identification
No CAS	51-21-8
No ECHA	100.000.078
Code ATC	L01BC02
DrugBank	DB00544
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	Fluorouracil (parentéral)
Informations générales
Princeps	FLUOROURACILE DAKOTA (France),; FLUOROURACILE ICN (France),; FLUOROURACILE MERCK (France),; FLUOROURACILE TEVA (France),; Fluoro-uracile Valeant (Suisse),; Fluracedyl (Belgique),; Fluroblastine (Belgique);
Classe	Antimétabolite
Identification
No CAS	51-21-8
No ECHA	100.000.078
Code ATC	L01BC02
DrugBank	DB00544
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	Fluorouracile
	; Structure chimique du fluorouracile
Identification
Nom UICPA	5-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
No CAS	51-21-8
No ECHA	100.000.078
No CE	200-085-6
Code ATC	L01BC02
SMILES
InChI
Apparence	cristaux blancs presque inodores
Propriétés chimiques
Formule	C4H3FN2O2 [Isomères];
Masse molaire	130,077 2 ± 0,004 4 g/mol ; C 36,93 %, H 2,32 %, F 14,61 %, N 21,54 %, O 24,6 %,
pKa	8,02
Propriétés physiques
T° fusion	283 °C décomposition
T° ébullition	190 à 200 °C (0,1 mmHg)
Solubilité	11,1 g·L−1 dans l'eau à 22 °C.; 12,2 g·L−1 dans l'eau à 20 °C.; 2,9 g·L−1 éthanol à 20 °C.; Soluble dans DMSO.; Facilement soluble dans des solutions aqueuses alcalines
Précautions
Directive 67/548/EEC
	; Xn ; Phrases R : 20/21/22, 36/37/38, 63, 68, ; Phrases S : 26, 36/37/39,
Classification du CIRC
	Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme
Écotoxicologie
DL50	115 mg·kg−1 souris oral ; 81 mg·kg−1 souris i.v. ; 169 mg·kg−1 souris s.c. ; 100 mg·kg−1 souris i.p.
Données pharmacocinétiques
Métabolisme	Intracellulaire et hépatique
Demi-vie d’élim.	5-20 min.
Excrétion	Rénale et par les poumons
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	parentérale ou topique
Grossesse	chimiothérapie : ; Médicament dangereux pour l'embryon et le fœtus; Une contraception doit être envisagée chez les femmes en âge de procréer.
Précautions	Statut légal en Belgique : sous ordonnance,; y compris les formes topiques
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le fluorouracile (prononciation : « fluoro-uracile ») ou, selon la DCI, fluorouracil, ou encore 5-fluorouracile (abréviation : 5-FU), est un médicament utilisé dans le traitement de certains cancers. Il appartient à la classe des médicaments antimétabolites, sous-classe des analogues de la pyrimidine. Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013)^[3].

Historique

Charles Heidelberger, professeur à l'université du Wisconsin, a étudié la toxicité de l'atome de fluor dans l'acide fluoracétique et découvert que celui-ci bloquait une enzyme vitale pour le métabolisme cellulaire. Heidelberger voulut alors incorporer cet atome dans les pyrimidines, formant les bases de l'ADN et collabora avec la firme Hoffmann-La Roche, qui synthétisa le fluorouracile en 1957. Des études cliniques confirmèrent l'intérêt du composé pour lutter contre les tumeurs gastroduodénales^[4].

Mécanisme d'action

L'uracile intervient dans la biosynthèse des acides nucléiques à deux niveaux :

Il est incorporé dans l'ARN sous forme d'UTP (uridine triphosphate) ;
Il constitue la source principale de TTP (thymidine triphosphate) incorporée dans l'ADN. La thymidylate synthase est la seule enzyme qui permet la biosynthèse de ce nucléotide.

Le fluorouracile doit être métabolisé dans la cellule pour être actif en subissant les mêmes réactions enzymatiques que les nucléotides normaux. Il agit principalement sur la synthèse d'ADN sous forme de 5-FdUMP (5 fluorodésoxyuracile monophosphate) en bloquant l'activité de la thimidylate synthase. De plus, un autre de ses métabolites (le 5-FUTP) a la capacité de s'incorporer dans les divers types d'ARN. La transcription se fera de manière erronée.

Indications

Le Fluorouracile est utilisé pour traiter des carcinomes touchant essentiellement le système digestif ou l'appareil reproducteur féminin :

Adénocarcinomes digestifs évolués ;
Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante (pour compléter l'effet de la chirurgie) ;
Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes ;
Adénocarcinomes ovariens ;
Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.

Pharmacocinétique

En tant qu'analogue de la pyrimidine, le fluorouracile est transformé au sein de la cellule en différents métabolites cytotoxiques qui seront incorporés dans l'ADN et l'ARN, induisant au bout du compte l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose.

Formes topiques

Traitement local dans certaines kératoses et tumeurs cutanées.

Prodrogue

La capécitabine est une prodrogue qui est convertie en 5-fluorouracile dans les tissus. Elle peut être administrée par voie orale.

Études cliniques

En 1989, un groupe canadien montre un gain de survie dans le cancer colorectal métastatique en associant le fluorouracile et son antidote, l'acide folinique, aussi appelé leucovorine, par rapport au bolus de fluorouracile seul^[5]. En 1990, une étude américaine montre, chez les patients atteints d'un cancer colique de stade III et traités par fluorouracile et lévomisole, une survie globale à 5 ans améliorée^[6]. En 1997, Gramont el al., de l'hôpital Saint-Antoine, à Paris, montrent la supériorité de la perfusion de fluorouracile sur le bolus^[7]. Au milieu des années 1990, l'introduction de l'oxaliplatine et de l'irinotécan modifie les pratiques et donne naissance aux protocoles FOLFOX (fluorouracile/acide folinique + oxaliplatine) et FOLFIRI (fluorouracile/acide folinique + irinotécan), dont l'efficacité est équivalente. L'introduction en 2004 du bévacizumab, un anticorps monoclonal ciblant le VEGF, permet le développement du protocole FOLFOX-bévacizumab utilisé en situation métastatique dans le cancer du côlon.

Le traitement par 5-FU entraîne une prise de poids chez les patients traités.

Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase

Depuis les années 1990, plusieurs études montrent que le médicament a une toxicité importante vis-à-vis des patients ayant un déficit d'une enzyme intervenant dans l'élimination du produit, la dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD)^[8]^,^[9]^,^[10].

En France, en janvier 2019, quatre familles de patients portent plainte contre X à la suite d'effets secondaires graves liés à une déficience non dépistée de l'enzyme DPD^[11].

Le 29 avril 2019, en France, l'ANSM conditionne tout traitement à la 5-FU à un test préalable de dépistage du déficit en DPD^[12].

Liens externes

Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Fluorouracile

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme », sur monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009).
↑ WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013
↑ The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs
↑ (en) « Biochemical modulation of fluorouracil: evidence of significant improvement of survival and quality of life in patients with advanced colorectal carcinoma. », J Clin Oncol.,‎ 1989
↑ (en) Charles G. Moertel, « Levamisole and Fluorouracil for Adjuvant Therapy of Resected Colon Carcinoma », New england journal of medicine,‎ 1990
↑ (en) De Gramont, « Randomized trial comparing monthly low-dose leucovorin and fluorouracil bolus with bimonthly high-dose leucovorin and fluorouracil bolus plus continuous infusion for advanced colorectal cancer: a French intergroup study. », J Clin Oncol,‎ 1997
↑ (en) Diasio RB, Beavers TL et Carpenter JT, « Familial deficiency of dihydropyrimidine dehydrogenase. Biochemical basis for familial pyrimidinemia and severe 5-fluorouracil-induced toxicity. », J Clin Invest.,‎ janvier 1988 (lire en ligne)
↑ Coursier S, Martelet S, Guillermet A, Emptoz J, Villier C et Bontemps H, « Toxicité sévère à la capécitabine liée à un déficit enzymatique en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) », Gastroentérologie Clinique et Biologique,‎ mars 2010 (lire en ligne)
↑ Cécile Thibert, « Un anticancéreux mortel pour certains malades », Le Figaro,‎ 8 février 2018
↑ Chimiothérapie: Les proches de quatre patients victimes d'une allergie mal dépistée portent plainte, 20 minutes, 5/1/2019
↑ Chimiothérapies à base de 5-FU ou capécitabine : recherche obligatoire du déficit en DPD avant tout traitement - Point d'Information

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme », sur monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009).

[3] WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013

[4] The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs

[5] (en) « Biochemical modulation of fluorouracil: evidence of significant improvement of survival and quality of life in patients with advanced colorectal carcinoma. », J Clin Oncol.,‎ 1989

[6] (en) Charles G. Moertel, « Levamisole and Fluorouracil for Adjuvant Therapy of Resected Colon Carcinoma », New england journal of medicine,‎ 1990

[7] (en) De Gramont, « Randomized trial comparing monthly low-dose leucovorin and fluorouracil bolus with bimonthly high-dose leucovorin and fluorouracil bolus plus continuous infusion for advanced colorectal cancer: a French intergroup study. », J Clin Oncol,‎ 1997

[8] (en) Diasio RB, Beavers TL et Carpenter JT, « Familial deficiency of dihydropyrimidine dehydrogenase. Biochemical basis for familial pyrimidinemia and severe 5-fluorouracil-induced toxicity. », J Clin Invest.,‎ janvier 1988 (lire en ligne)

[9] Coursier S, Martelet S, Guillermet A, Emptoz J, Villier C et Bontemps H, « Toxicité sévère à la capécitabine liée à un déficit enzymatique en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) », Gastroentérologie Clinique et Biologique,‎ mars 2010 (lire en ligne)

[10] Cécile Thibert, « Un anticancéreux mortel pour certains malades », Le Figaro,‎ 8 février 2018

[11] Chimiothérapie: Les proches de quatre patients victimes d'une allergie mal dépistée portent plainte, 20 minutes, 5/1/2019

[12] Chimiothérapies à base de 5-FU ou capécitabine : recherche obligatoire du déficit en DPD avant tout traitement - Point d'Information

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Identification
Fluorouracile

Structure chimique du fluorouracile
Nom UICPA	5-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
N^o CAS	51-21-8
N^o ECHA	100.000.078
N^o CE	200-085-6
Code ATC	L01BC02
SMILES	FC1=CNC(=O)NC1=O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C4H3FN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)
Apparence	cristaux blancs presque inodores
Propriétés chimiques
Formule	C₄H₃F N₂O₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	130,077 2 ± 0,004 4 g/mol C 36,93 %, H 2,32 %, F 14,61 %, N 21,54 %, O 24,6 %,
pK_a	8,02
Propriétés physiques
T° fusion	283 °C décomposition
T° ébullition	190 à 200 °C (0,1 mmHg)
Solubilité	11,1 g·L⁻¹ dans l'eau à 22 °C. 12,2 g·L⁻¹ dans l'eau à 20 °C. 2,9 g·L⁻¹ éthanol à 20 °C. Soluble dans DMSO. Facilement soluble dans des solutions aqueuses alcalines
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R63 : Risque possible pendant la grossesse d’effets néfastes pour l’enfant. R68 : Possibilité d’effets irréversibles. R20/21/22 : Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. Phrases S : S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage. Phrases R : 20/21/22, 36/37/38, 63, 68, Phrases S : 26, 36/37/39,
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme^[2]
Écotoxicologie
DL₅₀	115 mg·kg⁻¹ souris oral 81 mg·kg⁻¹ souris i.v. 169 mg·kg⁻¹ souris s.c. 100 mg·kg⁻¹ souris i.p.
Données pharmacocinétiques
Métabolisme	Intracellulaire et hépatique
Demi-vie d’élim.	5-20 min.
Excrétion	Rénale et par les poumons
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	parentérale ou topique
Grossesse	chimiothérapie : Médicament dangereux pour l'embryon et le fœtus Une contraception doit être envisagée chez les femmes en âge de procréer.
Précautions	Statut légal en Belgique : sous ordonnance, y compris les formes topiques

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Informations générales
Fluorouracil (parentéral)

Princeps	FLUOROURACILE DAKOTA (France), FLUOROURACILE ICN (France), FLUOROURACILE MERCK (France), FLUOROURACILE TEVA (France), Fluoro-uracile Valeant (Suisse), Fluracedyl (Belgique), Fluroblastine (Belgique)
Classe	Antimétabolite
Identification
N^o CAS	51-21-8
N^o ECHA	100.000.078
Code ATC	L01BC02
DrugBank	DB00544
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Informations générales
Fluorouracile (topique)

Princeps	Efudix crème (Belgique, France, Suisse) En Suisse, il existe également le Verrumal, une solution consistant en une association de médicaments à base de fluorouracile et d'acide salicylique (Traitement des verrues)
Identification
N^o CAS	51-21-8
N^o ECHA	100.000.078
Code ATC	L01BC02
DrugBank	DB00544
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