Copulation traumatique
La copulation traumatique ou insémination traumatique ou hypodermique est un mode de reproduction chez certains animaux à carapace non équipés d'orifice sexuel.
Le mâle plante son édéage perforateur (pénis muni de pièces vulnérantes) dans les voies génitales (vagin primaire ou secondaire) ou dans la carapace de la femelle, les spermatozoïdes migrant alors plusieurs jours dans l'hémolymphe de la femelle avant de féconder les ovules. Parfois, la perforation est chimique, par des enzymes qui dissolvent la paroi de la femelle, permettant au mâle d'insérer un spermatophore[1].
Plusieurs explications évolutives sont données pour justifier l'apparition de ce type d'insémination. Elle favoriserait le dépôt des spermatozoïdes au plus près des ovaires, faciliterait les rapports sexuels rapides entre des partenaires nombreux brièvement en contact, éviterait au mâle de faire une longue cour nuptiale (voire d'essuyer un refus de copulation), contournerait le bouchon copulatoire qui limite la compétition spermatique[2].
L'insémination traumatique vaginale peut être intra-génitale (punaises de la sous-famille des Nabinae) ou extra-génitale au niveau du spermalège (en) (chez la punaise des lits (famille des Cimicidae), chez les punaises de la sous-famille des Prostemmatinae (en) ou chez le strepsiptère Xenos vesparum (en)[3]). L'insémination traumatique peut également être tégumentaire[4].
On pense que ce mode de faire pourrait être plus fréquent qu'imaginé jusqu'ici. Elle a été rencontrée chez[1] :
- des Gastrotricha ;
- des rotifères ;
- divers Plathelminthes (par exemple Macrostomum, Macrostomidae[5]) ;
- des vers Annélidés (Dinophilidae[6], Phyllodocida) ;
- des sangsues ;
- divers Nématodes (Oncholaimus oxiuris, Secernentea,
- des Acoela ;
- des Gnathostomulida ;
- des mollusques Nudipleura (Polyceridae, Dorididae)[1];
- des mollusques Gastropteridae (Euopisthobranchia)
- des mollusques Panpulmonata (Acochlidiacea[7], Sacoglossa, Stylommatophora) ;
- chez le calmar géant (mollusque céphalopode)
- des punaises, avec au moins trois apparitions distinctes, chez les Cimicoidea (chez cinq familles), les Prostemmatinae (Nabidae) et Coridromius (un genre de Miridae)[8] ;
- des drosophiles[9],[10].
L'entomologiste tchèque Pavel Štys a fait l'hypothèse d'une insémination « androtraumatique » chez le genre Phallopirates (famille des Enicocephalidae, Hétéroptères, c'est-à-dire des punaises), dont seuls les mâles sont connus, et qui n'ont pas d'orifice éjaculatoire (gonopore). Il suppose que le mâle doit briser l'apex de son phallandrium pour pouvoir transmettre ses spermatophores à la femelle[11],[12].
En 2009, le premier exemple de copulation traumatique découvert chez les araignées a été observé chez une dysdère endémique d’Israël, du genre Harpactea, dénommée en raison de ce comportement Harpactée sadique[13]. Le mâle et la femelle ont une morphologie modifiée: chez le mâle, l'extrémité du bulbe copulateur de ses pédipalpes a la forme d'une seringue hypodermique. Chez la femelle, la vulve et les poches spermatiques sont atrophiées. Le mâle transperce la paroi ventrale de l'abdomen de la femelle et injecte le sperme directement à l'intérieur, ce qu'il répète en moyenne six fois de suite, avec ses deux bulbes. La fécondation a lieu dans les ovaires, et les œufs sont pondus au stade embryonnaire, alors que chez les autres araignées, la fécondation a lieu au moment de la ponte. L'hypothèse de ce comportement est liée à la compétition spermatique: le but serait de permettre au mâle d'améliorer les chances de reproduction. En effet, chez les autres Dysdères, les spermathèques sont en cul-de-sac, le sperme du dernier mâle est donc utilisé pour la fécondation, celui du premier mâle fécondant la femelle restant au fond. Chez Harpactea sadistica, le premier mâle fécondant transmet directement ses gènes[13],[14].
Notes et références
modifier- (en) Rolanda Lange, Klaus Reinhardt, Nico K. Michiels et Nils Anthes, « Functions, diversity, and evolution of traumatic mating », Biological Reviews, vol. 88, no 3, , p. 585–601 (ISSN 1464-7931 et 1469-185X, DOI 10.1111/brv.12018, lire en ligne, consulté le )
- Christophe Bouget, Secrets d'insectes, éditions Quæ, (lire en ligne), p. 64.
- (en) L. Beani, F. Giusti, D. Mercati et P. Lupetti, « Mating of Xenos vesparum (Rossi) (Strepsiptera, Insecta) revisited », Journal of Morphology, vol. 265, no 3, , p. 291–303 (ISSN 0362-2525 et 1097-4687, DOI 10.1002/jmor.10359, lire en ligne, consulté le )
- Pierre-Paul Grassé, Traité de zoologie. Insectes, Masson, , p. 354-371.
- (en) Jeremias N. Brand, Luke J. Harmon et Lukas Schärer, « Frequent origins of traumatic insemination involve convergent shifts in sperm and genital morphology », Evolution Letters, vol. 6, no 1, , p. 63–82 (ISSN 2056-3744, PMID 35127138, PMCID PMC8802240, DOI 10.1002/evl3.268, lire en ligne, consulté le )
- (en) Alexandra Kerbl, Emilie Winther Tolstrup et Katrine Worsaae, « Nerves innervating copulatory organs show common FMRFamide, FVRIamide, MIP and serotonin immunoreactivity patterns across Dinophilidae (Annelida) indicating their conserved role in copulatory behaviour », BMC Zoology, vol. 4, no 1, (ISSN 2056-3132, DOI 10.1186/s40850-019-0045-x, lire en ligne, consulté le )
- (en) Katharina Maria Jörger, Martin Heß, Timea Pamela Neusser et Michael Schrödl, « Sex in the beach: spermatophores, dermal insemination and 3D sperm ultrastructure of the aphallic mesopsammic Pontohedyle milaschewitchii (Acochlidia, Opisthobranchia, Gastropoda) », Marine Biology, vol. 156, no 6, , p. 1159–1170 (ISSN 0025-3162 et 1432-1793, DOI 10.1007/s00227-009-1158-5, lire en ligne, consulté le )
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