Acide ellagique
| Acide ellagique | |
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| Structure de l'acide ellagique. | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2,3,7,8-tétrahydroxy(1)benzopyrano(5,4,3-cde)-(1)benzopyran-5,10-dione |
| Synonymes |
acide benzoarique, lagistase, gallogèe, C.I. 55005, C.I. 75270 |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.006.827 |
| No CE | 207-508-3 |
| PubChem | 5281855 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C14H6O8 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 302,192 6 ± 0,014 g/mol C 55,64 %, H 2 %, O 42,36 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | >360 °C[2] |
| Solubilité | <0,1 g·l-1 d'eau à 21 °C |
| Masse volumique | 1,67 g·cm-3 (solide) |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 Xi |
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| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | aucune |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’acide ellagique est un polyphénol antioxydant présent dans de nombreux fruits et légumes tels que châtaignes, framboises, fraises, canneberges, noix, noix de pécan, grenades, etc. Il a de nombreuses vertus pharmacologiques[3].
L'acide ellagique est la dilactone de l'acide hexahydroxydiphénique.
Origine botanique
[modifier | modifier le code]Les plantes produisent de l'acide ellagique et du glucose qui se combinent pour former des ellagitanins, composés solubles dans l'eau plus faciles à absorber dans l'alimentation pour les animaux et les humains.
L'acide ellagique est l'un des principaux constituants de nombreuses plantes à tanin produisant des tanins connus sous le nom d'ellagitanins.
Ces plantes comprennent Terminalia chebula et Terminalia belerica, deux espèces apparentées, qui sont des ingrédients principaux d'un tonique connu sous le nom de Triphala dans la médecine ayurvédique. Il contient également Emblica officinalis. Le Triphala contient les acides ellagique, chébulagique et chébulinique[4],[5]
Histoire
[modifier | modifier le code]L'acide ellagique a été découvert par Henri Braconnot en 1831[6] qui le nomma ainsi en retournant le mot galle pour le distinguer de l'acide gallique[7].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Acide ellagique », sur ChemIDplus, consulté le 22 août 2009
- (en) José-Luis Ríos, Rosa Giner, Marta Marín et M. Recio, « A Pharmacological Update of Ellagic Acid », Planta Medica, vol. 84, no 15, , p. 1068–1093 (ISSN 0032-0943 et 1439-0221, DOI 10.1055/a-0633-9492, lire en ligne, consulté le )
- Reddy TC, Aparoy P, Babu NK, Kalangi SK, Reddanna P, « Kinetics and Docking Studies of a COX-2 Inhibitor Isolated from Terminalia bellerica Fruits », Protein Pept Lett, (PMID 20441561)
- Pawar V, Lahorkar P, Anantha Narayana DB. Development of a RP-HPLC method for analysis of Triphala curna and its applicability to test variations in Triphala curna preparations. Indian J Pharm Sci [serial online] 2009 [cited 2010 Aug 1];71:382-6. Available from: http://www.ijpsonline.com/text.asp?2009/71/4/382/57286
- (en) Georg Grasser, Synthetic Tannins, London, The Technical Press Ltd., (lire en ligne), p 20
- Émile Littré ; François Gannaz (mise en forme), « Littré - ellagique - définition, citations, étymologie », sur www.littre.org (consulté le )
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Articles connexes
[modifier | modifier le code]Liens externes
[modifier | modifier le code]- (en) A Food-Based Approach to the Prevention of Gastrointestinal Tract Cancers - video principalement sur l’acide ellagique. Lecture par le Dr. Gary D. Stoner de l’Université de l'État de l'Ohio, Comprehensive Cancer Center.
- (en) Polyphenols as cancer chemopreventive agents, J. Cell Biochem Suppl. 1995'22:169-80
- (en) Compound Display 5281855 NCBI database
- (en) COMPOUND: C10788 www.Genome.net
