Estradiol

	Estradiol (parentéral)
Informations générales
Princeps	Belgique : Aerodiol (hémihydrate d'estradiol, spray doseur pour usage intranasal), Climara (système transdermique), Dermestril + Dermestril Septem (système transdermique), Dimenformon prolongatum ampoule i.m. (association : estradiol benzoate + estradiol phénylpropionate), Estraderm (système transdermique), Estreva (gel doseur (sur la peau)), Feminova (estradiol hémihydrate ; système transdermique), Meno-Implant (comprimé pour implant s.c.), Oestrogel (gel ou gel doseur (sur la peau)), Systen (système transdermique), Vivelle Dot (système transdermique),; France : Aerodiol, Climara, DELIDOSE, Dermestril + Dermestril Septem (système transdermique), Estraderm (système transdermique), ESTRADIOL G GAM (dispositif transdermique), ESTRAPATCH (dispositif transdermique), Estreva (gel ; existe aussi en comprimés), FEMSEPT (dispositif transdermique), MENOREST (dispositif transdermique), OESCLIM (dispositif transdermique), OESTRODOSE 0,06 POUR CENT, gel pour application cutanée en flacon avec pompe doseuse, Oestrogel (gel pour application cutanée), Systen (système transdermique), THAIS et THAIS SEPT (dispositif transdermique), VIVELLEDOT (dispositif transdermique),; Suisse : Aerodiol, Climara, Divigel, Estramon, Estring, Fem7, Oestrogel, Sandrena, Systen;
Classe	Œstrogène
Identification
No CAS	50-28-2
No ECHA	100.000.022
Code ATC	G03CA03
DrugBank	DB00783
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	Estradiol (per os)
Informations générales
Princeps	Belgique : Estrofem, Progynova (valérate d'estradiol), Zumenon,; France : Estreva (comprimés ; existe aussi en gel),CLIMASTON Estrofem, NOVOFEMME, OROMONE, Progynova, PROVAMES,; Suisse : Estradot, Estrofem, Progynova, Zumenon;
Classe	Œstrogène,
Identification
No CAS	50-28-2
No ECHA	100.000.022
Code ATC	G03CA03
DrugBank	DB00783
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	Estradiol
	Molécule d'estradiol.
Identification
Nom UICPA	(17β)-estra-1,3,5(10)-triéne-3,17-diol
No CAS	50-28-2
No ECHA	100.000.022
No CE	200-023-8
Code ATC	G03CA01, G03CA03, L02AA02, L02AA03
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C18H24O2 [Isomères];
Masse molaire	272,382 ± 0,016 7 g/mol ; C 79,37 %, H 8,88 %, O 11,75 %,
Propriétés physiques
T° fusion	178,5 °C
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'estradiol ou œstradiol (à ne pas confondre avec l'œstriol ou estriol qui est un autre œstrogène) est un dérivé naturel du métabolisme du cholestérol (via la testostérone) qui est nécessaire au maintien de la fertilité et des caractères sexuels secondaires chez les femelles des mammifères dont la femme.
Une production endogène d'œstradiol (17β-estradiol ou « E2 ») existe aussi dans le cortex visuel du cerveau, dans le cortex visuel primaire, avec des récepteurs situés dans la même région, dont la fonction n'est pas encore comprise^[2]. Cet estrogène affecte le traitement perceptif des indices visuels^[2].

Dans l'environnement (où il peut être présent en tant que résidu de médicament humain ou vétérinaire), en tant que perturbateur endocrinien, il devient potentiellement polluant.
Le 12 août 2013, le Parlement Européen et le Conseil ont adopté la directive 2013/39/UE modifiant la directive-cadre sur l'eau imposant que ce produit (de même que le 17-alphaéthinylestradiol et le diclofénac) soit surveillé et contrôlé dans les eaux de surface européennes afin d'acquérir plus de données sur sa présence et sa cinétique environnementale, dans l'éventualité d'être intégré lors de la prochaine révision dans la liste des substances prioritaires à surveiller^[3].

Fonction hormonale

Chez les humains, c'est l'œstrogène primaire. Ses fonctions et effets impliquent entre autres :

Influence la distribution des cellules adipeuses sur le corps chez la femme.
Développement et maintien du sein.
Apport de lipides aux seins, hanches, cuisses lors de la puberté.
Amélioration de la force et de la densité osseuses.
Aide à la croissance par accélération de la maturation osseuse et clôture des épiphyses.
Croissance de l'utérus.
Développement de l'endomètre jusqu'à l'épaisseur compatible avec la grossesse et les règles.
Développement et maintien de l'épaisseur de la muqueuse et des sécrétions vaginales.
Chez les deux sexes : rétroaction primaire dans le cerveau en ce qui concerne les taux d'hormones sexuelles.

Généralités chez l'humain

L'estradiol (ancienne graphie : œstradiol; plus précisément : 17β-estradiol) est une hormone sexuelle. L'estradiol s'abrège en E2, car il possède 2 groupes hydroxyles dans sa structure moléculaire. L'estrone en a un (E1) et l'estriol en possède trois (E3).
L'estradiol est environ 10 fois plus efficace que l'estrone et environ 80 fois plus efficace que l'estriol en ce qui concerne les effets estrogéniques.

Elle peut également faire partie du cocktail d'hormones administrées durant la transition médicale chez les femmes transgenres^[4].

Chez la femme

Il est sécrété par ses ovaires à partir de la puberté en réponse à deux hormones, la FSH et la LH. À l'exception de la période du début de la phase folliculaire du cycle menstruel, son taux dans le sérum est légèrement plus élevé que celui de l'estrone durant les années reproductives des femmes, avec un fort pic lors de la phase ovulatoire. Par conséquent, il s'agirait de l'estrogène prédominant lors des années reproductives, autant en termes de taux absolus dans le sérum qu'en termes d'activité estrogénique^{[réf. souhaitée]}.

Après la ménopause, le taux d'estradiol circulant diminue fortement, se situant généralement à un taux moindre que celui de l'estrone, avec de très fortes variabilités interpersonnelles^[5].

Lors des grossesses, le taux d'estradiol sérique augmente très fortement tout au long de la grossesse, pour atteindre des taux se situant entre 7 000 et plus de 30 000 pg/ml; par ailleurs, c'est l'estriol qui est l'estrogène circulant prédominant en termes de taux sériques^[5] .

Chez l'homme

L'estradiol est également présent chez l'homme en tant que produit métabolique actif de la testostérone, à partir du CYP19 (Cytochrome P 19)^[6]. Le taux d'estradiol dans le sérum d'individus masculins varie de 14 à 55 picogrammes/mL), un taux comparable à celui d'une femme ménopausée (< 35 pg/mL).

Pour les deux sexes

In vivo, l'estradiol et l'estrone sont interconvertibles; la conversion de l'estradiol en estrone est préférée et favorisée. L'estradiol a non seulement des effets cruciaux sur le fonctionnement reproductif et sexuel, mais il affecte aussi d'autres organes, dont les os et le cortex visuel, qui en serait producteur (fonction encore mal comprise).

Dans l'élevage

Article détaillé : Conflit du bœuf aux hormones.

C'est une hormone de croissance artificielle, son usage à ce titre est interdit dans l'Union europeenne qui interdit l'importation d'animaux auxquels elle a été administrée.

Spécialités pharmaceutiques "mono" à base d'estradiol

Usage peroral

Usage parentéral

Usage topique (vaginal)

Informations générales
Estriol (à usage vaginal)

Princeps	Belgique : Vagifem, France : Suisse : Vagifem
Classe	Estrogène à usage vaginal
Identification
N^o CAS	50-28-2
N^o ECHA	100.000.022
Code ATC	G03CA03
DrugBank	DB00783
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Voir aussi

Articles connexes

Bibliographie

(en) Barha CK, Dalton GL, Galea LA (2010), Low doses of 17alpha-estradiol and 17beta-estradiol facilitate, whereas higher doses of estrone and 17alpha- and 17beta-estradiol impair, contextual fear conditioning in adult female rats ; Neuropsychopharmacology. 2010 Jan; 35(2):547-59 (résumé).
(en) Hoffman AN, Armstrong CE, Hanna JJ, Conrad CD (2010), Chronic stress, cyclic 17β-estradiol, and daily handling influences on fear conditioning in the female rat. Neurobiol Learn Mem. 2010 Oct; 94(3):422-33. Epub 2010 Aug 31 (résumé).

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a et b} Jeong JK, Tremere LA, Burrows K, Majewska AK, Pinaud R (2011), The mouse primary visual cortex is a site of production and sensitivity to estrogens ; PLoS One. 2011; 6(5):e20400. Epub 2011 May 24 (résumé).
↑ Parue au Journal Officiel de l'Union Européenne n° L 226 du 24 août 2013. Lire la version PDF du texte ici: http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2013:226:0001:0017:FR:PDF.
↑ Haute Autorité de Santé (HAS), « Situation actuelle et perspectives d’évolution de la prise en charge du transsexualisme », novembre 2009.
↑ ^{a et b} G. Janssens Répertoire d'analyses cliniques, 2009, p.130 ; 156
↑ Dominique MAITER, « BILAN ET TRAITEMENT D’UNE GYNÉCOMASTIE » [PDF] (consulté le 13 janvier 2022)

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[SourisV&Oestrogenes2011-2] {a et b} Jeong JK, Tremere LA, Burrows K, Majewska AK, Pinaud R (2011), The mouse primary visual cortex is a site of production and sensitivity to estrogens ; PLoS One. 2011; 6(5):e20400. Epub 2011 May 24 (résumé).

[3] Parue au Journal Officiel de l'Union Européenne n° L 226 du 24 août 2013. Lire la version PDF du texte ici: http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2013:226:0001:0017:FR:PDF.

[4] Haute Autorité de Santé (HAS), « Situation actuelle et perspectives d’évolution de la prise en charge du transsexualisme », novembre 2009.

[Janssens-5] {a et b} G. Janssens Répertoire d'analyses cliniques, 2009, p.130 ; 156

[6] Dominique MAITER, « BILAN ET TRAITEMENT D’UNE GYNÉCOMASTIE » [PDF] (consulté le 13 janvier 2022)

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