C7H7+

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Le cation C₇H₇⁺ est produit lors de l'ionisation de divers hydrocarbures comme le toluène. Il se forme notamment dans la source des spectromètres de masse.

Deux structures stables ont été proposées pour cet ion :

l'ion benzylium C₆H₅CH₂⁺, constitué d'un cycle benzénique et d'un groupe méthylène ;
l'ion tropylium [C₇H₇]⁺, constitué d'un cycle aromatique à sept carbones.

L'ion benzylium a été identifié par sa réactivité chimique. L'ion tropylium n'a dans un premier temps été qu'une prédiction issue des calculs de chimie quantique. Il a été identifié (ainsi que l'ion benzylium) en 2018 grâce à un piège à ions cryogénique, qui permet d'attacher un atome de gaz rare sur les ions étudiés. Les deux structures ont été identifiées par leurs spectres vibrationnels (par ailleurs calculés avec la théorie de la fonctionnelle de la densité). On a pu aussi montrer qu'aucun autre isomère n'était présent^[1]^,^[2].

Notes et références

↑ « Les cations de benzylium et tropylium identifiés comme les deux isomères stables de C7H7+ », sur INSU (consulté le 21 décembre 2018).
↑ (en) Pavol Jusko, Aude Simon, Shreyak Banhatti, Sandra Brünken et Christine Joblin, « Direct Evidence of the Benzylium and Tropylium Cations as the Two Long‐Lived Isomers of C7H7+ », ChemPhysChem,‎ 20 septembre 2018 (DOI 10.1002/cphc.201800744).

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[1] « Les cations de benzylium et tropylium identifiés comme les deux isomères stables de C7H7+ », sur INSU (consulté le 21 décembre 2018).

[2] (en) Pavol Jusko, Aude Simon, Shreyak Banhatti, Sandra Brünken et Christine Joblin, « Direct Evidence of the Benzylium and Tropylium Cations as the Two Long‐Lived Isomers of C7H7+ », ChemPhysChem,‎ 20 septembre 2018 (DOI 10.1002/cphc.201800744).

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