sasanka28
26.05.14, 22:52
Witam,
Zwracam sie do osob zaznajomionych z tematem trombofilii i zespolu. Jestem troche zdezorientowana i pogubilam sie w tym jakie badania sa wskazane aby wykluczyc lub stwierdzic problem.
Mam mutacje MTHFR A1298C heterozygota. Jednoczesnie ACA antykardiolipidowe i APA anylozyskowe ujemne. Homocysteina 7,5 (5,0-12,0) wiec niska.
Badalam sie u dwoch lekarzy. Pierwszy stwierdzil, ze z ta heterozygota nie trzeba nic specjalnego robic, a badania nie wskazuja na jakies odchylenia od normy. Drugi zalecil acard, wit. b6 i b12, kwas foliowy oraz heparyne, gdyz heterozygota podobno wskazuje na mozliwosc zaburzen krzepniecia.
Nie zalecali dodatkowych badan. Ja jednak zastanawiam sie czy nie zrobic dodatkowych badan i jak pisalam powyzej potwierdzic/wykluczyc czy jakies problemy sa z krzepnieciem. Jakie badania sa wskazane w diagnozie trombofilli i czy maja one sens - np. czy majac negatywne ACA i APA jest mozliwe, ze cos wyjdzie pozytywnie?
Z tego co wyczytalam bada sie:
- Bialko C
- Bialko S
- Ocena przeciwciał przeciw β2 glikoproteinie1 (β2GP1)
- Mutacja Leiden czynnika V
- Mutacja genu dla protrombiny czynnik II
- Czas protrombinowy (PT) i INR
- Czas koalinowo-kefalinowy (APTT)
- Antykoagulant toczniowy (LA)
Czy ktores z nich sa wazniejsze od innych - np. jesli ma sie ujemne ACA nie ma sensu robic LA. Przepraszam jesli moje pytanie brzmi glupio jednak lekarze mowia sprzeczne rzeczy a ja chcialabym wyjasnic sprawe.
Dziekuje za pomoc!