emilia132 27.03.09, 09:10 Kto był z dzieckiem w poradni genetycznej?Dostałam dzisiaj pismo ze am się zgłosić do poradni genetycznej.Na czym polegają badanie w takiej poradni? Odpowiedz Link Obserwuj wątek Podgląd Opublikuj
abcde-25 Re: Poradnia genetyczna 27.03.09, 11:18 Dobrze, że założyłaś taki wątek. Skąd to pismo i dokąd masz iść? Czy ktoś robił badania genetyczne, aby wyjąsnić, skąd wziął się rozsczep u dziecka lub czy planując kolejne dziecko można takie badania wykonać? Ja rozmawiałam z genetykiem w IMIDz i powiedział, że takie badania dają wynik 10-155 prawdy i mijają się z celem. Podobno można jeszcze w Centrum Zdrowia Dziecka zrobić... Odpowiedz Link
kaskazuza Re: Poradnia genetyczna 27.03.09, 11:41 Nie robiłam takich badań i zgadzam się z genetykiem. Jeśli w Twojej rodzinie wcześniej nie było przypadków rozszczepów to zwyczajnie nie ma żadnych sensownych badań. Są ośrodki, które robią kariotyp każdemu dziecku, które urodzi się z wadą wrodzona, ale w przypadku dzieci z izolowanym rozszczepem dają one wynik negatywny z bardzo wysokim prawdopodobieństwem. Czyli zostajesz wciąż bez odpowiedzi. Rozszczep jest typową wadą wieloczynnikowa, a zatem na jej powstanie składa się cały wachlarz czynników środowiskowych i genetycznych). Odpowiedz Link
kaskazuza Re: Poradnia genetyczna 27.03.09, 11:37 Najprawdopodobniej na początek zwyczajnie porozmawiasz z lekarzem genetykiem. czy zaleci badania, to zależy od wyniku tej rozmowy. Przygotuj się na pytania dotyczace rodziny Twojej i ojca dziecka, wady w nich występujace, choroby, poronienia. Wasz stan zdrowia, przebieg ciąży itp. forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=13419&w=68886941&a=68886941 forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=13419&w=81118635&v=2&s=0 Odpowiedz Link
emilia132 Re: Poradnia genetyczna 27.03.09, 12:48 Piamo jest z Uniwersytetu Medycznego Katedra i Zaklad Genetyki Medycznej w Poznaniu.Jechać mam Do Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka i Matki w Katowicach.Okazało sie że i w mojej rodzinie i męża są osoby z rozszczepem wiedz chyba musze jechać na takie badanie.Dziekuje za odpowiedzi Odpowiedz Link
abcde-25 Re: Poradnia genetyczna 27.03.09, 15:41 Czyli jeśli rozszep wystąpił w rodzinie wcześniej, to warto robić te badania? Co one dadzą? Wykluczą wadę u drugiego dziecka czy wytłumaczą, co było przyczyną u pierwszego? Dzięki z góry. Odpowiedz Link
kaskazuza Re: Poradnia genetyczna 27.03.09, 21:20 Takie badania mogą wyjaśnić, co było przyczyną i pozwalają na przeprowadzenie badań prenatalnych w kolejnej ciąży. Trudno jest mi powiedzieć, czy lekarz skieruje w przypadku izolowanego rozszczepu występującego u kilku osób w rodzinie, akurat na kariotyp, może też nic nie zaproponować, bo nie znamy zbyt dobrze genetyki rozszczepów. Ja nie chciałabym tu dawać porady genetycznej, bo nie jestem aż tak kompetentna, ale tym bardziej jeśli jest to wada występująca w rodzinie więcej niż raz należy się skonsultować z genetykiem choćby po to, żeby ocenił ryzyko powtórzenia się wady, bo jest ono z pewnością wyższe niż w przypadku pojedynczego przypadku w rodzinie (wybacz, że napisałam niegramatycznie). Odpowiedz Link
abcde-25 Re: kaskazuza 28.03.09, 06:50 Dzięki za odp. Widzę, że jesteś trochę zorientowana w temacie. Ja rodziłam w W-wie i nikt mi nie mówił o badaniach genetycznych. Przy wypisie pediatra przeprowadził tylko wywiad. U mnie w rodzinie nigdy nie było rozszczepu, u męża za to tak, o czym się dowiedzieliśmy kilka tygodni po porodzie. Napiszę w jakiej linii: u mojego męża babci syna syna, czyli męża brata ciotecznego i to jedyny przypadek. Moja ciąża była planowana, dbała o siebie wzorowo - 4 mies. przed poczęciem i do 4 mies. brałam folik, zero alkoholu, papierosów, w 1 trymestrze brałam Duphaston na podtrzymanie ciąży z powodu krwawień. Napisz mi od czego mam zacząć? Czy potrzebne skierowanie na badanie? Czy od razu na wizycie u genetyka robione jest badanie, aby z dzieckiem 2 razy nie jeździć? Czy tylko z główki pobierają dziecka, a od rodziców nie? Czy lepsze Centrum Zdrowia Dziecka czy Szpital na Sobiskiego w W- wie, bo do IMIDz jakoś mam złe nastawienie? Warto zrobić badanie prywtnie, jeśli czasem piszesz trzeba powtarzać? Czy badania prenetalne coś dadzą? Mój ginekolog powiedział, że nie, bo będąc w 2 ciąży dopiero się je robi, nie przed? Tyle mi do głowy przychodzi. Odpisz proszę. Odpowiedz Link
0.gaba1 zapomnialam dodac 27.03.09, 19:43 U mnie i u męza nie wykryto zespołu,mielismy badania.To nie prawda,że jak w rodzinie nie bylo rozszczepu to nie robi sie badan,u mnie nikt nie mial i mimo to moj syn jest chory.Skoro dostalas pismo to znaczy ,że jest wskazanie.Ja sie ciesze,że wiem o chorobie syna,bo jego potomstwo odziedziczy w 50 procentach jego chorobe.U niego nic nie wskazywało na zespol,oprocz mowy nosowej i rozszczepu. Odpowiedz Link
kaskazuza Re: zapomnialam dodac 27.03.09, 21:31 Zakładam jednak, popraw mnie jeśli się mylę, że oprócz samego rozszczepu podśluzówkowego Twój syn miał jeszcze jakieś cechy wskazujące na zespół Di George'a. To oznacza jednak zupełnie inną sytuację z genetycznego punktu widzenia, niż izolowany rozszczep u jednego członka rodziny. Pozdrawiam Odpowiedz Link
asik57 Re: Poradnia genetyczna 27.03.09, 19:02 W szpitalu po narodzinach przyszłą pani neonatolog i powiedziała nam, że muszą zgłaszać wszystkie dzieci jakie urodzą się z jakąkolwiek wadą i stąd to pismo. My też dostaliśmy. Na badaniach byliśmy wcześniej, bo u nas jeszcze wada serca była i ja sama chciałam wiedzieć czy to genetyczne i jak z ewentualnym drugim dzieckiem. Lekarz przeprowadził z nami dokładny wywiad pytając o dziadków, rodziców, rodzeństwo rodziców i ich dzieci, nasze rodzeństwo i ich dzieci. Potem małej pobrali krew i czekaliśmy na wyniki kilka tygodni. Najadłam się dożo strachu, bo pani pobierająca krew stwierdziła, że nasze dziecko na pewno na wadę, ale na szczęście okazało się, że bzdury gadała. Odpowiedz Link
0.gaba1 Re: Poradnia genetyczna 27.03.09, 19:38 Ja bylam z rocznym synem-pobierali krew na kariotyp,ktory wyszedł prawidlowy,ale badanie sondą Fish wykryło chorobe genetyczna-zespół di Georgea.Bylo to rok temu.Ma rozszczep podsluzówkowy podniebienia i mowe nosowa.Czekamy na zabieg Odpowiedz Link
marta210107 Re: Poradnia genetyczna 28.03.09, 09:25 Witam.Mój synek też miał zrobione badania genetyczne : kariotyp oraz CATCH 22. Obydwa badania wyszły prawidłowo. Badanie te robione są z krwi pobranej z ręki. Skierowanie otrzymaliśmy od neurologa, gdyż Mały oprócz rozszczepu urodził się z niewielką wadą serca- przeciek FoA ( na chwilę obecną przeciek jest śladowy w garnicach normy) oraz w wieku 4 m-cy wykryto, że gorzej się rozwija ruchowo- chodziło o to, iż nie podnosił gówki do siadania ( po 2 miesięcznej rehabilitacji już było ok)- w związku z czym podejrzewano jakiś zespół wad. Z badań genetycznch wyszło, że rozszczep Kuby jest izolowaną wadą i prawdopodobieństwo pojawienia się tej wady przy kolejnej ciąży czy u dzieci synka jest takie samo jak u człowieka zdrowego. Podczas kolejnej ciąży mam zagwarantowane badania prenatalne za darmo- muszę się tylko zgłosić w 10 tyg. do Poradni Genetycznej.Pozdrawiam. Odpowiedz Link
abcde-25 Re: Poradnia genetyczna 28.03.09, 11:40 Gdzie robiłaś badania? Długo czeka się na wynik? Co było w wyniku napisane? Odpowiedz Link
marta210107 Re: Poradnia genetyczna 28.03.09, 18:51 Badania robiłam w Szczecinie,opis wyników: 1)kariotyp prawidłowy, 2) wynik nie potwierdza zespołu CATCH 22( zesp. DiGeorge, zesp. Shprintzena). Na wyniki czekałam 8mc-y!!! Ale to tylko dlatego,że pracuje tam pani na 1/4 etatu. Pozdrawiam. Odpowiedz Link
dorci741 Re: Poradnia genetyczna 28.03.09, 11:33 Poczytałam sobie, ten temat i mam jeszcze jedno spostrzeżenie. Czasami rozszczep tylko pozornie jest wadą izolowaną. Dobry genetyk nie tylko zechce przeprowadzić wywiad i ewentualnie zlecić badania genetyczne. Często jest tak , że na podstawie obserwacji dziecka może stwierdzić, czy nie jest to jakiś rzadko spotykany zespół genetyczny. Tak też się zdarza, a genetycy o dużym doświadczeniu są naprawdę jedynymi osobami, które mogą to rozpoznać. Ze swojego doświadczenia polecam IMIDz i ich poradnię genetyczną. Pozdrawiam Dorota mama Wiktorka Odpowiedz Link
abcde-25 Do kaskazuza 28.03.09, 11:39 Dzięki za odp. Widzę, że jesteś trochę zorientowana w temacie. Ja rodziłam w W-wie i nikt mi nie mówił o badaniach genetycznych. Przy wypisie pediatra przeprowadził tylko wywiad. U mnie w rodzinie nigdy nie było rozszczepu, u męża za to tak, o czym się dowiedzieliśmy kilka tygodni po porodzie. Napiszę w jakiej linii: u mojego męża babci rodzonego brata syna syna, czyli męża brata ciotecznego i to jedyny przypadek. Moja ciąża była planowana, dbała o siebie wzorowo - 4 mies. przed poczęciem i do 4 mies. brałam folik, zero alkoholu, papierosów, w 1 trymestrze brałam Duphaston na podtrzymanie ciąży z powodu krwawień. Napisz mi od czego mam zacząć? Czy potrzebne skierowanie na badanie? Czy od razu na wizycie u genetyka robione jest badanie, aby z dzieckiem 2 razy nie jeździć? Czy tylko z główki pobierają dziecka, a od rodziców nie? Czy lepsze Centrum Zdrowia Dziecka czy Szpital na Sobiskiego w W- wie, bo do IMIDz jakoś mam złe nastawienie? Warto zrobić badanie prywtnie, jeśli czasem piszesz trzeba powtarzać? Czy badania prenetalne coś dadzą? Mój ginekolog powiedział, że nie, bo będąc w 2 ciąży dopiero się je robi, nie przed? Tyle mi do głowy przychodzi. Odpisz proszę. Odpowiedz Link
u.too Re: poradnia 28.03.09, 17:04 mieliśmy 2 podejścia, jedno bezsensowne-sam kariotyp, nerwowe, ogólne i nic nie wnoszące oraz 2 w IMID, badanie sondą Fish i potwierdzenie za pomocą BAC (raczej w wyjątkowych przypadkach wykonuje się to 2 z uwagi na koszty) wykluczono nosicielstwo aberracji mutacji, delecji, insercji itp. z tym,że genetyk uznał,że jest to raczej wyjątkowa sytuacja bo w przypadku takich wad nie spodziewano się znaleźć u małej prawidłowego kodu na dzień dzisiejszy nauka nie potrafi znaleźć sensownego wytłumaczenia tego konkretnego przypadku, co nie znaczy,że za jakiś czas to będzie niemożliwe nam badano 10 i 15 mejoz, natomiast małej znacznie więcej, sam wynik fish był dość szybko, na BAC musieliśmy czekać bo był sprowadzany skoro nie znaleziono u małej badania prenatalne u następnego dziecka nie są w stanie pokazać prawdopodobieństwa tej samej wady skoro nie ma zidentyfikowanego źródła problemu u dziecka, tym samym nie można potwierdzić nosicielstwa u rodziców i tu się zgadzam,że nie zawsze w przypadku rozszczepu w badaniach da się ustalić skąd się wziął rozszczep nie zmienia to faktu,że może jednak warto umówić się na wizytę w poradni, chociaż nie przypadkowej, tylko raczej w dużym ośrodku gdzie lekarze na codzień mają doczynienia ze złożonymi kwestiami samo badanie prenatalne może pokazać ewentualne zmiany w obrębie kariotypu i w tym celu się je wykonuje o ile są wskazania, ale np. nasz lekarz prof ginekolog od początku takich nie widział (intuicyjnie), genetyk również potwierdził jeśli chodzi o zespół czytałam jakieś podsumowanie ,że istnieje nawet większe prawdopodobieństwo wystąpienia przy izolowanym rozszczepie podniebienia (rachując czysto matematycznie) co nie znaczy,że jest to częste czy powszechne nie każdy zespół to zmiana w kariotypie, nie każdy wiąże się też z upośledzeniem umysłowym, co chyba jest najbardziej 'nieciekawą' kwestią dla niektórych :/ a przecież równie niekorzystna może być np. niewydolność jakiegoś narządu to czy ktoś chce się zdecydować na takie badania/konsultacje to indywidualna kwestia, do mnie przemawiało podejście 2 lekarza (z imid),który chyba słusznie twierdził że dla małej lepsza jest świadomość ewentualnych zagrożeń i kierowanie jej leczeniem w razie potrzeby dodatkowo neurolog, którego poprosiłam o konsultację profilaktycznie pobierał małej krew w kierunku badań metabolicznych, też wyszły ok ale dopiero za 2 podejściem, bo 1 raz pobrano jej krew w trakcie infekcji z gorączką Odpowiedz Link
abcde-25 Re: poradnia 28.03.09, 18:56 Piszesz medycznym językiem, nie za dużo zrozumiałam. A jak się nazywa genetyk z IMIDz? Dlaczego od rodziców nie pobiera się krwi, tylko od samego dziecka? Czyli reasumując warto robić te badania i kłóć znow dziecko jak do operacji czy olać sprawę? Odpowiedz Link
u.too Re: poradnia 29.03.09, 13:41 genetyków w imid jest kilku, kierownikiem poradni jest dr Obersztyn ale rozmawialiśmy też z innymi lekarzami bardzo żetelnie zawsze z nami rozmawiali zaczyna się od konsultacji- rozmowy z lekarzem i obejrzenia dziecka, lekarz może uznać za stosowne wykonanie badań i wtedy możesz się zdecydować na pobranie krwi (od dziecka i rodziców) ale wcale nie musisz- podpisujesz zgodę na ich wykonanie mamy 2 sytuacje : pierwsza gdy chodzi o dziecko z wadą i czy nie ma lub nie jest narażone na poważne problemy ze zdrowiem druga gdy decydujesz się na rodzeństwo badania prenatalne w ciąży jeśli chodzi o następne dzieci mają sens tylko wtedy gdy wiek rodziców, jakieś nieprawidłowości na usg czy też inne problemy u rodziców mogą wskazywać na prawdopodobieństwo powikłań albo gdy u dziecka, które już posiadają jest zidentyfikowane dokładnie dlaczego ma wady, wtedy też można sprawdzić nosicielstwo u rodziców, a także u przyszłego rodzeństwa szukać podobnego problemu jeżeli nie ma jasności to same badania prenatalne w kolejnych ciążach nie koniecznie cokolwiek wyjaśnią w kwestii rozszczepu, co najwyżej dowiesz się chłopiec czy dziewczynka ;) Odpowiedz Link
abcde-25 Re: poradnia 29.03.09, 15:10 Dzięki, torchę jaśniej jest ;) Zapytam konkretnie: Czy te badania wyjaśnią, skąd pochodzi rozszczep u dziecka? Czy wyjaśnią na 100%, że u rodzeństwa nie wystąpi znów rozszczep? Tzn, że są 3 wizyty? Konsultacja, pobranie krwi i przyjazd po wyniki? Pzdr. Odpowiedz Link
kaskazuza Re: poradnia 29.03.09, 16:07 JEŚLI w badaniu wyjdzie jakakolwiek nieprawidłowość to będzie ona wyjaśnieniem rozszczepu, ale uwierz mi, prawdopodobieństwo, że taką nieprawidłowość się znajdzie jest niewielkie. Wtedy, jeśli wykluczy się tę konkretną mutację u rodzeństwa to z niemal 100% prawdopodobieństwem rozszczep się wykluczy. Napisałam "niemal", bo zawsze coś się może zdarzyć, a rozszczep jest cechą wieloczynnikową. A ile będzie wizyt to zależy. Jeśli na pierwszej genetyk stwierdzi, że są badania, które warto zrobić to od razu zostanie dziecku pobrana krew, potem dostaniesz wynik i z wynikiem zgłosisz się drugi raz. Jeśli na pierwszej wizycie lekarz uzna, że nie ma wskazań do badania, to Twoją rodzinę "wpisze do bazy" i zaprosi na kolejną wizytę jeśli coś się w rodzinie zmieni (na przykład stwierdzona zostanie (tfu, tfu) jakaś dodatkowa wada u dziecka), albo kiedy będziesz planować ciążę, mieć jakieś wątpliwości itp. Może się też zdarzyć tak, że za kilka lat pojawią się jakieś nowe testy genetyczne i wtedy, poradnia może sama Cię odszukać i zaprosić na badania. Potrzebne jest skierowanie do Poradni Genetycznej od lekarza pierwszego kontaktu, chyba, że pójdziesz prywatnie. Odpowiedz Link
abcde-25 Re: poradnia 29.03.09, 17:35 Czyli reasumując - te wyniki jak mówił mi jeden genetyk z IMIDz, nie pamiętam nazwiska - nie do końca są miarodajne i żeby nie taplać się w tym jeszcze raz i nie przeżywać jak do operacji, nie męczyć dziecka, lepiej odpuścić? Odpowiedz Link
kaskazuza Re: poradnia 29.03.09, 19:15 Moim zdaniem - zdać się na genetyka. Jeśli uważa, że w tym konkretnym przypadku nie mają sensu to nie przeć do nich na siłę. Oczywiście jest to moja prywatna opinia. Ja mam spore zaufanie do genetyków, bo wielu poznałam, wiem, że się stale dokształcają i są na bieżąco :) Odpowiedz Link
u.too Re: poradnia 29.03.09, 22:34 abcde-25 napisała: Czy te badania wyjaśnią, skąd pochodzi rozszczep u dziecka? w niektórych, przypadkach być może, jedna z koleżanek napisała,że kawałeczek 22 chromosomu był'wyskubany' i to pozwoliło zidentyfikować jednostkę chorobową ale nie wiadomo przecież co dokładnie spowodowało ten brak kawałeczka łańcucha brałam pod uwagę czynniki środowiskowe, mieszkam na przedmieściach ale zamiast się tym cieszyć mam prawdziwe 'uczulenie' na bliższych czy dalszych sąsiadów, który palą śmieciami jestem też realistką stąd nie wypierałam z podświadomości tego,że skoro nie mamy objawów to jeszcze stosunkowo niewiele znaczy Czy wyjaśnią na 100%, że u rodzeństwa nie wystąpi znów rozszczep? znowu na przykładzie tej samej koleżanki (mam nadzieję,że się nie gniewa, ale używam tego przykładu ponieważ można zilustrować na czym polega sens takich badań ) jeśli lekarz wie,że ma do czynienia np. z delecją u dziecka, sprawdza adekwatny region i chromosomy rodziców, stąd wie czy ta zmiana wystąpiła po raz pierwszy u chorego dziecka, czy też któryś z rodziców miał ją i pomimo,że się nie ujawniła u rodzica/ów została przekazana jeśli nieprawidłowość jest tylko u dziecka to można liczyć,że wszystko przez fatalny zbieg okoliczności i mieć nadzieję,że prawdopodobieństwo kolejnej 'losowej' nieprawidłowości jest na tyle małe,żeby nie zaprzątać sobie tym za bardzo głowy, no chyba,że ktoś ma wyjątkowego pecha albo jest ciągle narażony na jakiś negatywny czynnik nawiasem mówiąc podobno są tylko 2 pewne rzeczy (to cytat z filmu) > Tzn, że są 3 wizyty? Konsultacja, pobranie krwi i przyjazd po wyniki? byliśmy raz na konsultacji, krew do badań pobraliśmy przy okazji pobytu na chirurgii, jak na małe dziecko pobiera się jej stosunkowo dużo, więc nie chciałam przy okazji zabiegu pani dr stwierdziła,że może też wysłać strzykawkę ze środkiem , który pozwoli przygotować preparat i samo pobranie załatwimy u siebie a prześlemy kurierem telefonicznie wiele razy dużo później przy okazji pokazałam Olę i jej postępy 3 wizytę mieliśmy gdy byłam ciąży telefonicznie rozmawialiśmy wiele razy wizyty szczególnie uciążliwe nie były Odpowiedz Link
abcde-25 do u.too 30.03.09, 08:41 Dziękuję. A jak druga dzidzia się chowa? Jeśli mogę - ile różnicy w wieku jest między Twoimi dziećmi? A jaki Ola miała rozszczep? Moja córcia lewostronny wargi i wyrostka, jest po 1 operacji, na razie nie ma rodzeństwa :( Pzdr. Odpowiedz Link
u.too Re: rodzinka ;) 30.03.09, 23:24 nasz synek ma prawie 7 lat, Ola skończone 4 a najmłodszy braciszek 1.5, na razie można jedynie mieć zastrzeżenia do żywiołowości całej 3 ;) Ola miała duże problemy, w skrócie: rozszczep wargi,rozszczep kości nosowej, wyrostków, brak podniebienia twardego, niedorozwój miękkiego, problemy z językiem, śladowy vsd ..., nie mało jak na jednego malucha pewnie z tego powodu dokładniej ją diagnozowano, chociaż i bez badań pani Profesor od razu stwierdziła,że mała jak na 6 tyg niemowlę bystro obserwuje co się dzieje wokoło a to dobrze rokuje ;) nasze badania genetyczne były możliwe dzięki grantom naukowym,które pozyskała pani doktor, wynik jest sprawdzany wielokrotnie, tak że nie ma wątpliwości że jest wiarygodny są takie prognozy,że w dającej się przewidzieć przyszłości koszt takich badań znacznie zmaleje i może wtedy więcej osób będzie mogło skorzystać, za to możliwe,że pojawi się inna kwestia komu powierzyć ich wykonanie, bo jednak jest to bardzo specyficzny rodzaj informacji badań prenatalnych w 3 ciąży (oprócz usg) za radą genetyków z imid nie robiliśmy, one też wiążą się z niewielkim ryzykiem, małym ale jednak (oczywiście wytłumaczyli nam co dają takie badania, natomiast w szpitalu na oddziale patologii ciąży lekarz natychmiast wypisywał skierowanie - nie zgodziłam się, ponieważ wnioski nie były poparte wiedzą, chyba raczej takie podejście miało na celu wywołanie nacisku) szkoda,że nfz płaci tylko za bardzo ogólne badania a nie koniecznie dają one odpowiedź na wszystkie pytania i chyba to miał na myśli lekarz, który stwierdził,że są niemiarodajne zwykle zaglądam na forum przy okazji i piszę w pośpiechu, więc przepraszam za literówki czy inne niedociągnięcia wierzę,że skoro u naszgo dziecka możliwe było do osiągnięcia tak dużo a nawet niepokojące kwestie okazały się nie takie straszne, to podobnie i u innych nie wszystko stracone odrobina optymizmu i pozytywnego myślenia jest b. potrzebna córeczka podrośnie a myśl o rodzeństwie pojawi się sama ;) powodzenia Odpowiedz Link
abcde-25 Re: rodzinka ;) 31.03.09, 07:29 Masz rację, grunt to rodzinka! Moja córcia ma 10 mies., przed nami jeszcze przeszczep kości, a potem zobaczymy... Dziękuję Ci bardzo, bo ten wpis podniósł mnie na duchu. Życzę całej rodzince dużo zdrowia i siły! Odpowiedz Link
kaskazuza Re: poradnia 29.03.09, 16:15 Też czytałam, że rozszczepy samego podniebienia częściej występują w zespołach wad niż wargi i podniebienia (są jakby oddzielną genetycznie grupą niż rozszczepy wargi (z podniebieniem lub bez)), a także im większy rozszczep wargi i podniebienia tym częściej wiąże się z zespołem wad. Odpowiedz Link