2C-B
2C-B | |
---|---|
Formula kimikoa | C10H14BrNO2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno, karbono, bromo, oxigeno eta hidrogeno |
Aurkitzailea | Alexander Shulgin (en) |
Mota | 2C (en) |
Masa molekularra | 259,020791 Da |
Erabilera | |
Rola | Adrenergic alpha-1 Receptor Agonists (en) , 5-HT2c receptor agonist (en) , droga psikoaktibo, enteogeno, Droga psikodeliko, estimulatzaile eta Afrodisiako |
Arriskuak | |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | YMHOBZXQZVXHBM-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 66142-81-2 |
ChemSpider | 88978 |
PubChem | 98527 |
Reaxys | 4863873 |
Gmelin | 189669 |
ChEMBL | CHEMBL292821 |
EC zenbakia | 636-275-4 |
ECHA | 100.164.088 |
MeSH | C079321 |
UNII | V77772N32H |
KEGG | C22775 |
2C-B (4-Bromo-2,5-dimetoxifenetilamina) 2C familiako droga psikodelikoa da. Alexander Shulginek sintetizatu zuen lehen aldiz 1974an. Shulgin PiHKAL liburuan, dosi-tartea 12-24 mg da. Droga errekreatibo gisa, 2C-B hauts zuri gisa saltzen da, batzuetan tabletatan edo gel-kapsuletan prentsatuta.[1] Zenbait izen alternatibo baditu, nagusiki kokaina arrosa, nahiz eta ez den kokainaren familiakoa eta maiz, izen horrekin ezagutzen dena ez izan 2C-B. Droga, eskuarki, ahotik hartzen da, baina esnifatuta edo baporizatu ere egin daiteke. Nagusiki psikodelikoa den arren, entaktogeno arina ere bada.
Historia
2C-B sintetizatu zuen Alexander Shulginek 1974an, 2,5-dimetoxibentzaldehidotik abiatuta. Lehenik eta behin, komunitate psikiatrikoa laguntza gisa erabili zuen terapian. 2C-B lehen aldiz saldu zen, ustez afrodisiakoa[2] zen "Erox" izen komertzialarekin, eta Drittewelle konpainia farmazeutiko alemanak fabrikatu zuen.[3] Urte batzuetan, tableta gisa erabili zen Herbeheretako smartshopetan, "Nexus" eta "B-Dub" izenekin.
Erabilera-ereduak
2C-B lehenbizi Estatu Batuetan hedatu zen, kaleko drogen artean, estasiaren ordezko gisa, 1985ean MDMA legez kanpo bihurtu zenean.[4] 2C-Bren erabiltzaile asko raveetara joaten diren heldu gazteak dira.[1] 2C-B delakoa oraindik ere rave azpikulturan erabiltzen den arren (normalean, nahastuta eta/edo estasi gisa salduta), intentziozko erabilera ohikoagoa bihurtu da 2000ko hamarkadan.
Arrosaz tindatutako hautsa baldin bada, "tucibi", "tuci", "tussi" edo "kokaina arrosa" gisa sal daiteke. Hori ez da 2C-B-ren sinonimoa, eta, horren ordez, drogen eta tinta arrosaren arteko nahasketa izan daiteke.[5] Kolonbiatik iritsitako berrikuntza da, kontsumo-talde handiekin Europan eta Estatu Batuetan.[6] Oso arraroa da tusiak benetako 2C-B izatea, eta osagai ohikoenak ketamina, MDMA eta kafeina dira.[7] Fentaniloa eta beste opioide batzuk ere nahiko arruntak dira.[6]
Toxikotasuna eta dosia
Journal of Analytical Toxicology aldizkariaren 1998ko irailean jakinarazi zuenez, oso datu gutxi daude 2C-B-aren propietate farmakologikoei, metabolismoari eta toxikotasunari buruz. Haren erabileraren eta heriotzaren arteko erlazioa ezezaguna da.[2] Ahozko dosi komuna 15-25 mg da, eta ikusmen- eta entzumen-ondorioak ditu.[8] Kontrako erreakzio larriak oso arraroak dira, baina 2C-B erabiltzeak zerikusia izan zuen garuneko lesio garrantzitsu batekin, kasu-txostenean; ustezko "2C-B" hori ez zen inoiz frogen bidez aurkitu; beraz, 2C-B iradokitzen duen froga bakarra biktimaren hitza bera izan zen, eta droga eta legez kanpoko ezpurutasun arruntak oso ugariak dira.[9]
Ahozkoa | Esnifatua | |
---|---|---|
ED50 | 10 mg | 4-6 mg |
Ertaina | 15-25 mg | 5-9 mg |
Gogorra | 26-35 mg | 10-20 mg |
Oso bizia | 35 mg baino gehiago | 20 mg baino gehiago |
Iraupena | 8 ordu | 2-4 ordu |
Ez dakigu zein den dosi hilgarria. Alexander Shulginek PiHKALen esan zuen psikologo batek 100 mg-ko dosia hartu zuela, nahi gabe, ahotik, kalte nabarmenik gabe.
Erreferentziak
- ↑ a b 2C-B Street Names. February 1, 2011.
- ↑ a b «2C-B (Nexus) Reappears on the Club Drug Scene» National Drug Intelligence Center (Department of Justice) May 2001.
- ↑ Drittewelle 2C-B Packaging. Erowid.org.
- ↑ «2CB Now Drug of Choice for Colombia Elite» InSight Crime 1 November 2012.
- ↑ (Nederlanderaz) «Wat is tucibi, tuci of pink cocaïne?» Jellinek.
- ↑ a b (Ingelesez) The Pink “Cocaine” Wave | High Society. .
- ↑ (Gaztelaniaz) «Tusibí» Energy Control.
- ↑ Erowid 2C-B Vault : Dose/Dosage. .
- ↑ «Cerebral vasculopathy after 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine ingestion» The Neurologist 16 (3): 199–202. May 2010 doi: . PMID 20445431..