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Haplocanthosaurus (gr. "lagarto de espinazo simple") es un género de dinosaurio saurópodo, que vivieron a finales del período Jurásico, hace aproximadamente 156 y 144 millones de años, en el Kimmeridgiense y el Titoniense, en lo que es hoy Norteamérica. El nombre hace referencia a las espinas dorsales de las vértebras, al ser simples y no dobles como en otros saurópodos de la misma formación. Fue descubierto por primera vez por un joven estudiante universitario llamado Edwin Delfs en Colorado. Los especímenes de las dos especies, Haplocanthosaurus priscus y Haplocanthosaurus delfsi, han sido encontrados en la parte inferior de la Formación Morrison, junto con Hesperosaurus, Eobrontosaurus, y Allosaurus jimmadensi.[2]

Haplocanthosaurus
Rango temporal: 152 Ma - 150 Ma
Jurásico Superior

Esqueleto de H. delfsi, montado en el Cleveland Museum of Natural History.
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Sauropsida
Superorden: Dinosauria
Orden: Saurischia
Suborden: Sauropodomorpha
Infraorden: Sauropoda
(sin rango): Neosauropoda
Género: Haplocanthosaurus
Hatcher, 1903 (Nombre conservado)
Especie tipo
Haplocanthosaurus priscus
Hatcher, 1903 (Nombre conservado)
Otras especies
Sinonimia

Descripción

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Haplocanthosaurus fue uno de los saurópodos más pequeños de Morrison.[2]​ Si bien algunos saurópodos de Morrison pudieron alcanzar longitudes de más de 20 metros, Haplocanthosaurus fue más pequeño, alcanzando una longitud total de alrededor de 15 metros y un peso estimado de 13 toneladas.[3][4]​ Siendo uno de los más pequeños saurópodos de la Formación Morrison. Poseían patas delanteras más largas que las traseras lo que le otorgaba a la espalda una curva descendente. Presentaban un cuello largo con 14 vértebras y una cola en forma de látigo.

 
Reconstrucción de H. delfsi.

Haplocanthosaurus es conocido por muchos elementos, principalmente de vértebras. En la parte media y posterior de la vértebras cervicales de Apatosaurus, Camarasaurus, Cetiosaurus y Haplocanthosaurus, la lámina intraprezygapofisial está separada de la raíz del canal neural por una lámina vertical de la línea media. En las últimas cervicales y en la mayoría de los dorsales craneales, el borde lateral de la lámina prezigapofisaria se ensancha y se engrosa. Hatcher en 1 interpretó que esto formaba el área de unión de los músculos de los que se suspendía la lámina escapular. Los contornos ovalados dorsoventralmente alargados son característicos de Haplocanthosaurus y solo Camarasaurus que también los poseen. Las parapófisis restantes como facetas ovales en el margen craneolateral, y las espinas sacras 1-3 fusionadas también se encuentran tanto en Haplocanthosaurus como en Camarasaurus.[5]​ El espécimen de Cetiosaurus OUMNH J13695 tiene una cresta horizontal baja en cada una de sus superficies laterales, creando una sección transversal ligeramente subhexagonal, y esa característica también se ve en Cetiosauriscus, los caudales anteriores de Haplocanthosaurus, y las caudales 15-30 de Omeisaurus. Además, el área alrededor de la periferia de cada cara articular se aplana, creando una apariencia "biselada", y también ocurre en Haplocanthosaurus y Cetiosauriscus.[6]

El Haplocanthosaurus se distingue por vértebras dorsales que carecen de láminas centrodiapofisarias craneales. Además, se distingue por láminas intrapostsiogapofiseal alargadas, procesos transversales dorsales dirigidos dorsoventralmente que se aproximan a la altura de las espinas neurales, y el extremo distal de la lámina escapular está expandido dorsalmente y ventralmente.[5]

Descubrimiento e investigación

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Mapa de cantera que muestra el holotipo de H. priscus

A principios de siglo XX, se descubrieron dos esqueletos incompletos en Colorado, Estados Unidos, los cuales fueron descritos en 1903 como Haplocanthus priscus. Al estar ocupado el nombre por un pez acantodio, se cambió a Haplocanthosaurus utterbacki y luego a H. priscus en 1903, manteniendo el nombre original de la especie.[7]​ Sin embargo, el nombre no estaba preocupado es un sentido técnico absoluto, puesto que había una variación en el deletreo: el pez fue nombrado Haplacanthus Louis Agassiz en 1845, no Haplocanthus. Por lo que Haplocanthus seguía siendo el nombre un válido para este dinosaurio, el error de no fue notado hasta muchos años después de que el nombre Haplocanthosaurus se hubiera fijado en la literatura científica. Cuando el error finalmente fue descubierto, una petición fue enviada al ICZN, el cuerpo que gobierna nombres científicos en zoología, que desechó oficialmente el nombre Halplocanthus y declaró Haplocanthosaurus el nombre oficial según la opinión #1633 de la ICZN. En 1988, una segunda especie fue nombrada a partir de material originalmente clasificado por Marsh en 1889 como Morosaurus agilis, bajo el nombre de Haplocanthus delfsi.

Hay cuatro especímenes conocidos de Haplocanthosaurus, uno de H. delfsi y tres de H. priscus. De estos, el tipo de H. delfsi es el único lo suficientemente completo para montar. El espécimen montado ahora se encuentra en el Museo de Historia Natural de Cleveland, aunque con una réplica de cráneo completamente especulativa, ya que el cráneo real no fue recuperado y con una postura de fricción de la cola . Todos estos pertenecen a las zonas estratigráficas 1, 2 y 4.[8]​ Los especímenes recientemente descritos de una región diferente de la Formación Morrison se asignaron a Haplocanthosaurus en 2014. El estudio que los describió observó que Haplocanthosaurus se conoce a ciencia cierta de al menos cuatro muestras, H. priscus, CM 572, H. utterbacki (= H. priscus) CM 879, H. delfsi, CMNH 10380[9]​ y H. sp., MWC 8028. Además hay hasta siete especímenes adicionales que han sido asignados a Haplocanthosaurus? o Haplocanthosauridae indet..[1]​ Un espécimen potencial ha sido apodado "Big Monty" por su descubrimiento en Montana. Se ha afirmado que mide un increíble 33 metros de largo. Sin embargo, hay mucha controversia alrededor del espécimen y, como tal, se sabe muy poco al respecto.[10]

Clasificación

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Diagrama esquelético que muestra el material conocido de Haplocanthosaurus priscus espécimen CM 879

El haplocantosaurio es considerado como el último de los cetiosáuridos, José Fernando Bonaparte decidió en 1999 que Haplocanthosaurus difiere los bastante de otros saurópodos para autorizar sus propia familia, la Haplocanthosauridae.[11]

Estudios filogenéticos han fallado en clarificar las exactas relaciones de Haplocanthosaurus más halla de toda duda. Los estudios han encontrado varias posiciones entre ellas el de ser el más primitivos que los neosaurópodos,[12]​ un macronaria primitivo, relacionado con el ancestro de formas más avanzadas como Camarasaurus y los braquiosáuridos),[13]​ o un muy primitivo diplodocoide, más cercano a Diplodocus que a los titanosauriformes, pero más primitivos que los rebaquiosáuridos.[14]​ En 2005, Darren Naish y Mike Taylor revisaron las diversas posiciones propuestas de Haplocanthosaurus en su estudio de la filogenia de diplodocoides. Descubrieron que podría ser un eusauropodo no neosauropodo, un macronario basal o un diplodocoide basal.[15]​ En 2011, un análisis realizado por Whitlock recuperó a Haplocanthosaurus como el miembro basalmost de Diplodocoidea, la tercera potencialidad de Taylor & Naish.[16]​ En 2015, se publicó un análisis filogenético a nivel de espécimen, que encontró que Haplocanthosaurus es un diplodocoide confirmado, ya sea muy basal o más derivado que los rebbachisauridos. Su cladograma de ponderación implícita se muestra a continuación.[17]

 
Sacro de Haplocanthosaurus priscus.

Filogenia

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En 2005, Darren Naish y Mike Taylor repasó las varias posiciones propuestas de Haplocanthosaurus en su estudio de la filogénia de los diplodocoides.[15]​ Estas posiciones se representan en el cladograma a continuación.

Sauropoda

Haplocanthosaurus?

Neosauropoda
Macronaria

Haplocanthosaurus?

Camarasauromorpha

Diplodocoidea

Haplocanthosaurus?

Diplodocomorpha

Rebbachisauridae

Flagellicaudata

Dicraeosauridae

Diplodocidae

 
Espécimen FHPR 1106

En 2015, se publicó un análisis filogenético a nivel de espécimen, que encontró que Haplocanthosaurus es un diplodocoide confirmado, ya sea muy basal o más derivado que los rebaquisáuridos. Su cladograma de ponderación implícita se muestra a continuación.[17]

Diplodocoidea

Haplocanthosaurus priscus

Diplodocimorpha
Rebbachisauridae

Zapalasaurus

Limaysaurinae

Limaysaurus

Cathartesaura

Nigersaurinae

Nigersaurus

Demandasaurus

Flagellicaudata

Referencias

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  1. a b Forster, J.R.; Wedel, M.J. (2014). «Haplocanthosaurus (Saurischia: Sauropoda) from the lower Morrison Formation (Upper Jurassic) near Snowmass, Colorado». Volumina Jurassica 12 (2): 197-210. doi:10.5604/17313708.1130144. 
  2. a b Foster, J. (2007). Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Indiana University Press. 389pp.
  3. Mazzetta, G.V.; Christiansen, P.; Fariña, R.A. (2004). «Giants and Bizarres: Body size of some southern South American Cretaceous dinosaurs». Historical Biology 16 (2): 71-83. doi:10.1080/08912960410001715132.  Parámetro desconocido |citeseerx= ignorado (ayuda)
  4. McIntosh, J.S., Brett-Surman, M.K., and Farlow, J.O. (1997). "Sauropods." Pp. 264 –290 in Farlow, J.O. and Brett-Surman, M.K. (eds.), The Complete Dinosaur. Indianapolis: Indiana University Press.
  5. a b Weishample, D.B.; Dodson, P.; Osmolska, H. (2004). "The Dinosauria: Second Edition". Berkeley, University of California Press. 2: 266, 281-286, 288, 296-299, 302-302.
  6. Upchurch, P.; Martin, J. (2003). «The anatomy and taxonomy of Cetiosaurus (Saurischia: Sauropoda) from the Middle Jurassic of England». Journal of Vertebrate Paleontology 23: 208-231. doi:10.1671/0272-4634(2003)23[208:taatoc]2.0.co;2. 
  7. Hatcher, J.B. (1903a). «A new name for the dinosaur Haplocanthus Hatcher». Proceedings of the Biological Society of Washington 16: 100. 
  8. Foster, J. (2007). "Appendix." Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Indiana University Press. pp. 327-329.
  9. McIntosh, J.S., Williams, M.E. (1988). «A new species of sauropod dinosaur, Haplocanthosaurus delfsi sp. nov., from the Upper Jurassic Morrison Fm. of Colorado.». Kirtlandia 43: 3-26 – via Biodiversity Heritage Library. 
  10. https://www.inverse.com/article/17806-sauropod-dinosaur-discovery-montana-fossil-hunter-paleontology-nate-murphy
  11. Bonaparte, J. F. (1999). "An armoured sauropod from the Aptian of northern Patagonia, Argentina." In Tomida, Y., Rich, T. H. & Vickers-Rich, P. (eds.), 1999. Proceedings of the Second Gondwanan Dinosaur Symposium, National Science Museum Monographs #15, Tokyo: 1-12.
  12. Upchurch, P. (1999). "The phylogenetic relationships of the Nemegtosauridae (Saurischia, Sauropoda)." Journal of Vertebrate Paleontology, 19: 106–125.
  13. Wilson, J.A., and Sereno, P.C. (1998). "Early evolution and higherlevel phylogeny of sauropod dinosaurs." Society of Vertebrate Paleontology Memoir, 5: 1–68.
  14. Wilson, J.A. (2002). "Sauropod dinosaur phylogeny: critique and cladistic analysis." Zoological Journal of the Linnean Society, 136: 217–276.
  15. a b Taylor, M.P.; Naish, D. (2005). «The phylogenetic taxonomy of Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda)». PaleoBios 25 (2): 1-7. 
  16. Whitlock, J.A. (2011). "A phylogenetic analysis of Diplodocoidea (Saurischia: Sauropoda)." Zoological Journal of the Linnean Society, Article first published online: 12 Jan 2011. doi 10.1111/j.1096-3642.2010.00665.x
  17. a b Tschopp, E.; Mateus, O.; Benson, R.B.J. (2015). «A specimen-level phylogenetic analysis and taxonomic revision of Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)». PeerJ 3: e857. PMC 4393826. PMID 25870766. doi:10.7717/peerj.857. 

Véase también

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Enlaces externos

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