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Enfermedad inmunológica

enfermedad del sistema inmunológico

Una enfermedad inmunológica es un trastorno causado por mecanismos del sistema inmunitario anormales o ausentes, sean humorales, celulares, o ambos.[1]​ Esta puede ser inmunodeficiencia, hipersensibilidad o autoinmunitaria.[2]​

Enfermedad inmunológica
Especialidad inmunología
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Características

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Estos trastornos pueden caracterizarse de diferentes maneras:

  • por el/los componente(s) del sistema inmunitario afectado;
  • por si el sistema inmunitario es excesivo o deficiente;
  • por si la condición es congénita o adquirida


De acuerdo con la Unión Internacional de Sociedades de Inmunología, más de 150 enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID) se han caracterizado.[3]​ Sin embargo, el número de inmunodeficiencias adquiridas excede el número de PIDs.[4]​

Se ha sugerido que la mayoría de la gente tiene por lo menos una inmunodeficiencia primaria.[5]​ Debido a las respuestas en el sistema inmunitario, sin embargo, muchos de ellas nunca son detectadas.

Lista de algunos trastornos autoinmunes

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Inmunodeficiencias

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Artículo principal: Inmunodeficiencia

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria son causados por mutaciones genéticas heredadas. Inmunodeficiencias secundarias o adquiridas son causadas por algo que está fuera del cuerpo, como un virus o fármacos inmunosupresores.[7]​

Enfermedades inmunes primarias están en riesgo de una mayor susceptibilidad, a menudo recurrentes, infecciones del oído, neumonía, bronquitis, sinusitis o infecciones de la piel. Pacientes inmunodeficientes pueden desarrollar, con menos frecuencia, abscesos de sus órganos internos, problemas autoinmunes o reumatológicas y gastrointestinales.[8]​

Inmunodeficiencias primarias
  • Inmunodeficiencia combinada severa (SCID)
  • Síndrome de cornelio
  • Síndrome de hiper-IgE (también conocido como síndrome de Job).
  • Inmunodeficiencia común variable (IDVC): las células B tienen niveles normales de la circulación, pero con disminución de la producción de IgG a lo largo de los años, por lo que es el trastorno de inmunodeficiencia primaria que se presenta sólo en la aparición de los años de adolescencia.
  • Enfermedad granulomatosa crónica (CGD): una deficiencia en la ezima NADPH oxidasa, la que hace falta para generar radicales de oxígeno. La infección clásica recurrente de catalasa positivos, bacterias y hongos.
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)
  • Síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS)
  • Síndrome de hiper-IgM : trastorno ligado al cromosoma X que causa una deficiencia en la producción de ligando CD40 en células T activadas. Esto aumenta la producción y liberación de IgM en circulación. El número de células B y células T están dentro de límites normales. Existe un aumento de la susceptibilidad a bacterias extracelulares e infecciones oportunistas.
  • Deficiencia de adhesión leucocitaria (LAD)
  • NF-kB esenciales modificador (NEMO) Las mutaciones
  • Deficiencia inmunoglobulina selectiva: el defecto más común de la inmunidad humoral, caracterizada por una deficiencia de IgA. Produce infecciones de repetición sino-pulmonares y gastrointestinales.
  • Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, también llamada XLA o hipogammaglobulinemia de Bruton. Se caracteriza por una deficiencia en la enzima TKB tirosina cinasa de Bruton que bloquea la maduración de células B en la médula ósea. Sin las células B no se producen inmunoglobulinas. Tiende a tener una inmunidad mediada por células normal.
  • Enfermedad linfoproliferativa ligada a X (XLP)
  • Ataxia-telangiectasia
Inmunodeficiencias secundarias

Alergias

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Artículo principal: Alergia

Una alergia es una reacción inmunológica anormal a un antígeno inofensivo. Surgen cuando el sistema inmunitario reacciona exageradamente a unos antígenos específicos.

Varias sustancias llamadas “alérgenos” pueden provocar esa respuesta. Los más comunes son los ácaros del polvo y el polen. Los alérgenos pueden hacer su efecto cuando se inspiran, ingieren o absorben por el contacto a la piel. Cuando el cuerpo encuentra un alérgeno por primera vez se sensibiliza al volver a encontrarlo el sistema inmunitario reacciona exageradamente produciendo una alergia.

Las alergias pueden causar diferentes afecciones y son mortales. También son las más difíciles de curar ya que son virus que son inmunes a las drogas.

Véase también

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Referencias

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  1. ↑ Término MeSH para Immune System Diseases 2005 (1971).
  2. ↑ Janis Kuby; Thomas J. Kindt; Richard A. Goldsby; Barbara A. Osborne (mayo de 2007). «Capítulo 1: Generalidades del sistema inmunitario». Escrito en Estados Unidos. En Thomas J. Kindt, ed. Inmunología de Kuby (6a edición). México: McGraw-Hill interamericana. ISBN 978-970-10-6454-2. OCLC 190794803. 
  3. ↑ Geha RS, Notarangelo LD, Casanova JL, et al. (octubre de 2007). «Primary immunodeficiency diseases: an update from the International Union of Immunological Societies Primary Immunodeficiency Diseases Classification Committee». J. Allergy Clin. Immunol. 120 (4): 776-94. PMC 2601718. PMID 17952897. doi:10.1016/j.jaci.2007.08.053. 
  4. ↑ Kumar A, Teuber SS, Gershwin ME (2006). «Current perspectives on primary immunodeficiency diseases». Clin. Dev. Immunol. 13 (2–4): 223-59. PMC 2270780. PMID 17162365. doi:10.1080/17402520600800705. 
  5. ↑ Casanova JL, Abel L (agosto de 2007). «Primary immunodeficiencies: a field in its infancy». Science 317 (5838): 617-9. PMID 17673650. doi:10.1126/science.1142963. 
  6. ↑ Leffler DA, Green PH, Fasano A (octubre de 2015). «Extraintestinal manifestations of coeliac disease» [Manifestaciones extra-intestinales de la enfermedad celíaca]. Nat Rev Gastroenterol Hepatol (Revisión) (en inglés) (Londres, Reino Unido) 12 (10): 561-7. PMID 26260366. doi:10.1038/nrgastro.2015.131. 
  7. ↑ «Primary Immune Deficiency Diseases». Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos: National Institutes of Health. Archivado desde el original el 27 de julio de 2011. Consultado el 31 de agosto de 2011. 
  8. ↑ «Primary Immunodeficiency FAQ». INFO4PI. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2011. Consultado el 31 de agosto de 2011. 
  9. ↑ Manuales Merck. Trastornos inmunitarios. (en inglés).

Enlaces externos

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