Skvaleno
| Skualeno | ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 7683-64-9 | |
| ChemSpider kodo | 553635 | |
| PubChem-kodo | 638072 | |
| Merck Index | 15,8896 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | flava likvaĵo | |
| Molmaso | 410,730 g·mol-1[1] | |
| Denseco | 0,858g cm−3 | |
| Fandpunkto | -75°C[2] | |
| Bolpunkto | 429,3°C[3] | |
| Refrakta indico | 1,494 | |
| Ekflama temperaturo | 254,1 °C | |
| Solvebleco | Akvo:0,000502 g/L [4] | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R26 R36 | |
| Sekureco | S24/25 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H304 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P301+310, P331, P405, P501[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Skvaleno[6] estas natura organika kombinaĵo origine akirita por komercaj celoj ĉefe el ŝark-hepata oleo (tial ĝia nomo, kiel Squalus estas genro de ŝarkoj), kvankam nun ankaŭ plant-fontoj (ĉefe vegetalaj oleoj) estas uzataj, inkluzive de amarant-semo kaj nerafinita rizo, tritika ĝermo kaj olivoj. Gistaj ĉeloj estis genetike modifitaj por produkti komerce utilajn kvantojn de "sinteza" skvaleno.
-
Kemia strukturo de la skvaleno
-
Tridimensia kemia strukturo de la skvaleno
Biologia rolo
redaktiĈiuj plantoj kaj bestoj produktas skvalenon kiel interan biokemion, inkluzive homojn. Ĝi okazas en altaj koncentriĝoj en la stomakoleo de birdoj en la Procelarioformaj birdoj. Skvaleno estas hidrokarbonido kaj triterpeno, kaj estas antaŭulo por sintezo de ĉiuj plantoj kaj bestaj steroloj, inkluzive de kolesterolo kaj steroidaj hormonoj en la homa korpo.