Linalila izobuterato
(Alidirektita el Linalila izobutirato)
| Linalila izobutanato | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Linalila izobuterato | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Linalila izobuterato | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 78-35-3 | ||
| ChemSpider kodo | 6284 | ||
| PubChem-kodo | 6532 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | ||
| Molmaso | 224,3392 g·mol−1 | ||
| Denseco | 1,0013g cm−3[1] | ||
| Bolpunkto | 305 °C[2] | ||
| Refrakta indico | 1,453 | ||
| Ekflama temperaturo | 71 °C | ||
| Memsparka temperaturo | 432 °C | ||
| Solvebleco | Akvo:1 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 8600 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R10 R36/37/38 | ||
| Sekureco | S26 S36 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H411 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Linalila izobuterato aŭ C14H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj linalolo. Linalila izobuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de izobuterata acido kaj linalolo:
|
|
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj linalolo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de izobuterata acido kaj linalila klorido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria izobuterato kaj linalila klorido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de furfurila izobuterato kaj linalila formiato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter izobuterata acido kaj linalila benzoato:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila izobuterato kaj linalolo:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la linalila izobuterato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la linalila izobuterato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la linalila izobuterato:
|
|
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Ventós
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Code of Federal Regulations
- Perfumery and Essential Oil Record
- Compendium of Food Additive Specifications
- The Complete Technology Book on Herbal Beauty Products with Formulations and Processes
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
| ||||||
