Saltu al enhavo

Duizoamila dusulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Vidu ankaŭ: Izoamila sulfido

Duizoamila dusulfido

duizoamila dusulfido

Bastona kemia strukturo de la Duizoamila dusulfido

duizoamila dusulfido

Tridimensia kemia strukturo de la Duizoamila dusulfido

Alternativa(j) nomo(j)

Duizoamila estero de la dusulfida acido
Dusulfido de duizoamilo

C₁₀H₂₂S₂

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro

206,412 g·mol⁻¹

0,912g cm⁻³

−58 °C

250 °C^[1]

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,4850^[2]

Ekflama temperaturo

81,2 °C^[3]

Akvo:<0,1 g/L

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duizoamila dusulfido aŭ C₁₀H₂₂S₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la sulfida acido kaj tioizoamila alkoholo. Duizoamila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duizoamila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duizoamila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

Preparado per agado de jodo kaj tioizoamila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

Preparado per traktado de bromo kaj tioizoamila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

Preparado per interagado de tioizoamila alkoholo kaj sulfura dubromido'':^[5]

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

Preparado per interagado de tioizoamila alkoholo kaj sulfura duklorido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj butano:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj butano:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

Reduktigo de la duizoamila dusulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H}}\,}}$

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

Kataliza reakcio kun elementa natrio kaj karbona unuoksido:

+2+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

Reakcio kun hidrogena peroksido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

Reakcio kun klora unuoksido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

Reakcio kun klora duoksido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]

v • d • r Saloj kaj esteroj de la dusulfida acido
	• Alila dusulfido • Amila dusulfido • Benzila dusulfido • Butila dusulfido • Cikloheksila dusulfido • Etila dusulfido • Fenila dusulfido • Furfurila dusulfido • Heksila dusulfido • Heptila dusulfido • Izoamila dusulfido • Izobutila dusulfido • Izopropila dusulfido • Kalia dusulfido • Metila dusulfido • Natria dusulfido • Propila dusulfido

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Duizoamila_dusulfido&oldid=8821328"

Kaŝita kategorio:

Artikoloj kun tabela informkesto - Informkesto kemia substanco