Validierung (Pharmatechnik)

Bei der Validierung in der pharmazeutischen Herstellung wird am Endprodukt getestet, ob der Prozess unter denselben Bedingungen (z. B. Temperatur) immer das beabsichtigte Ergebnis erzielt. Die Validierung muss für jedes neue Produkt (trotz baugleichem oder selben Gerät) erneut durchgeführt werden. Um genau zu sein, handelt es sich bei diesem Schritt um die Prozessvalidierung, denn die Validierung als Überbegriff beinhaltet auch die Reinigungsvalidierung, die Methodenvalidierung und die Qualifizierung von technischen Systemen.

Zur Prozessvalidierung wird ein Prozessvalidierungsplan erstellt, nach dem die Prozessvalidierung durchzuführen ist. Der Plan muss die regulatorischen Vorgaben zur Erstellung von Validierungsplänen erfüllen (siehe EU-GMP-Leitfaden, FDA, PIC/S usw.) und die darin vorgeschlagenen Methoden müssen mit entsprechenden Arbeitsanweisungen zur Validierung konform sein. Dass dies der Fall ist, wird vom Hersteller, z. B. Laborleiter, Leitung Qualitätskontrolle, Leitung Herstellung und der Qualitätssicherung geprüft und durch Unterschrift genehmigt. Für die nach diesem Plan durchgeführte (Prozess-)Validierung wird nach der Durchführung ein Validierungsbericht geschrieben, der die Ergebnisse und Abweichungen dokumentiert und bewertet (sieht im Prinzip aus wie der Prüfbericht bei der Autoinspektion, nur umfangreicher). Nur validierte Methoden und Prozesse dürfen zur Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln verwendet werden, die für den Verkauf vorgesehen sind (Inverkehrbringung).

Im Rahmen der Prozessvalidierung muss auch sichergestellt werden, dass die verwendeten Geräte qualifiziert worden sind, um sichere (reproduzierbare) Ergebnisse garantieren zu können.

Die Bedeutung von computergestützten Systemen in der pharmazeutischen Herstellung nimmt immer mehr zu. Gleichzeitig kümmern sich Behörde und Verbände mit erhöhter Aufmerksamkeit um entsprechende Regularien und Leitfaden, die die Anforderungen an Systeme abdecken. Zu den computerisierten Systemen gehören die Automatisierungslösungen von Anlagen und Instrumenten.

Folgende Systeme müssen validiert werden:

• Unternehmensleitebene:
  • ERP-Systeme
  • Dokumentenverwaltungssysteme
  • Archivierungssysteme
• Produktionsleitebene
  • Manufacturing Execution Systems (MES)
  • Labor-Informationsmanagement-Systeme (LIMS)
  • Produktionssteuerungssysteme
• Prozessleitebene
  • Prozessleitsysteme
  • Analysenmethoden
  • Pharmakovigilanzsysteme^[2]
• Kalibriersoftware
• Sonstige Anwendungen, in denen relevante Daten gespeichert werden (z. B. auch Excel-Spreadsheets, Access-Datenbanken und sonstige Eigenentwicklungen)

Das bekannteste Modell für die Validierung computergestützter Systeme ist das sogenannte V-Modell. Das V-Modell der Validierung wird unter anderem in der sogenannten GAMP Richtlinie (Good Automated Manufacturing Practices) beschrieben. Diese GAMP Richtlinie ist keine offizielle Anforderung von Behördenseite (wie der Name vermuten lässt), sondern eine von einem Interessensverband erarbeitete Richtlinie, die zwar häufig angewendet wird, jedoch nur freiwillig ist.

Das Aide Mémoire 07121202 der ZLG: „Überwachung computergestützter Systeme“ beschreibt, wie GMP Inspektoren die Anforderungen des GMP Leitfadens (EudraLex Vol. 4) – Anhang 11 (en: Annex 11) überprüfen können.^[3]

• Stavros Kromidas: Validierung in der Analytik, Verlag Weinheim, New York, Chichester, Brisbane, Singapore, Toronto, Wiley-VCH 1999, ISBN 978-3-527-28748-2.
• Marius Schönberger: The performance impact of computer system validation on the business value of SMEs, Dissertation, Riga, 2021, ISBN 978-9984-705-53-8.

• Food and Drug Administration
• GxP
• Qualifizierung
• Verfahrensdokumentation

• Guideline on General Principles of Process Validation. FDA, Mai 1987, abgerufen am 13. Juni 2009 (englisch). 
• (ISPE): Good Automated Manufacturing Practices (GAMP) für die Validierung computergestützter Systeme (Kein Behördendokument!)
• (PIC/S): Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme
• EU-GMP-Leitfaden, das wichtigste Werk im europäischen Raum zum Thema GMP
• AMWHV §2 (Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung)
• Towards Computer System Validation: An overview and Evaluation of Existing Procedures

1. ↑ Bioanalytical Method Validation. (PDF; 65 kB) Food and Drug Administration, abgerufen am 30. März 2010. 
2. ↑ VOLUME 9A
3. ↑ Aide Mémoire 07121202 der ZLG: "Überwachung computergestützter Systeme". (PDF; 590 kB) Archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 30. Oktober 2015; abgerufen am 6. August 2013.