Flammschutzmittel

Flammschutzmittel (oder Brandhemmer) sind Stoffe, die eine Entflammung verhindern oder wenigstens die Ausbreitung von Bränden einschränken und verlangsamen können. Meist werden sie Kunststoffen oder anderen brennbaren Materialien als Additive zugefügt. Angewendet werden Flammschutzmittel überall dort, wo sich potentielle Zündquellen befinden, wie z. B. in elektronischen Geräten (Elektrischer Kurzschluss), Polstermöbeln oder Teppichen.

Flammschutzmittel werden hauptsächlich in brennbaren Werkstoffen und Fertigteilen verwendet, um brandschutztechnische Anforderungen im Bau- und Verkehrswesen sowie im Elektro-/Elektronik-Sektor (E&E) zu erfüllen. Grundlage dafür sind Vorschriften zum vorbeugenden Brandschutz, die das Risiko eines Brandes minimieren und dadurch Leben, Gesundheit und Besitz des Menschen sowie die Umwelt schützen sollen.^[1] Allerdings können Brandhemmer auch selbst riskant und deshalb von Verboten betroffen sein: Manche Flammschutzmittel gelten als gesundheitlich und/oder ökologisch bedenklich, weil sie Gifte freisetzen, sich in Lebewesen anreichern oder das Recycling von Kunststoffen erschweren können. Im Hausstaub, im Blutserum und in der Muttermilch findet man von einigen Flammschutzmitteln seit Jahren steigende Konzentrationen.^[2][3][4] Teilweise reichern sie sich auf der Oberfläche von Mikroplastik an.

Für das Jahr 2012 wurde der weltweite Jahresverbrauch von Flammschutzmitteln auf knapp 2 Mio. Tonnen geschätzt, was einem Verkaufsvolumen von ca. 5 Mrd. US-$ entsprach.^[5] Im Jahr 2023 wurden weltweit rund 2,3 Mio. Tonnen Flammschutzmittel verkauft. Das mit Abstand meistgebrauchte Flammschutzmittel war dabei Aluminiumtrihydroxid (ATH, auch Aluminiumhydroxid), das halogenfrei ist und bislang als relativ umweltfreundlich gilt. Kommerziell besonders bedeutend sind auch Bromierte Verbindungen und Organophosphor. Zunehmend werden Flammschutzmittel speziell für bestimmte Materialien oder Anwendungen gefertigt. Beispielsweise werden für Biokunststoffe dazu passende biobasierte Flammschutzmittel entwickelt, unter anderem aus Nanocellulose, Lignin, Sojaproteinen oder Phytinsäure.^[6]

Die Wirkung wird in chemische und physikalische Prinzipien unterteilt.

Bei der chemischen Wirkung wird wie folgt unterschieden:

• Gasphase: Durch bei der Pyrolyse des Materials entstehende Gase wird die Radikalkettenreaktion unterbunden
• Festphase: Eine „Schutzschicht“ aus verkohltem Material wird aufgebaut (Intumeszenz). Diese verhindert den Zutritt von Sauerstoff und von Wärme.

Bei der physikalischen Wirkung unterscheidet man folgende Effekte:

• Kühlung: Durch den Energieverbrauch einer endothermen Zersetzung, beispielsweise durch Verdampfen von (chemisch oder physikalisch) gebundenem Wasser, wird das Material gekühlt
• Bildung einer Schutzschicht (Intumeszenzschicht); die Bildung der Schicht kann ebenso durch physikalische Prozesse geschehen
• Verdünnung der brennbaren Gase durch inerte Substanzen
• Verflüssigung: Das erhitzte Material schmilzt und fließt aus der Brandzone, so dass es sich nicht im Einwirkungsbereich der Flamme befindet.

Die meisten Flammschutzmittel wirken sowohl durch einen oder mehrere chemische als auch physikalische Prozesse, in jeweils unterschiedlich starken Anteilen.

Der Vorgang der Radikalkettenreaktion läuft schematisch folgendermaßen ab:

1.	Freisetzung der Halogenradikale (X·) aus dem Flammschutzmittel:	R–X	→ R· + X·
2.	Bildung von Halogenwasserstoffen (HX):	R–H + X·	→ R· + H–X
3.	Endothermes Binden des Sauerstoffes über Zwischenstufen:	X· + ·O–O·	→ X–O· + ·O·
		X· + ·O·	→ X–O·
		·O· + H–X	→ ·OH + X·
		X-O· + H–X	→ 2 X· + ·OH
4.	Abfangen energiereicher Radikale und Rekombination:	H–X + ·OH	→ H2O + X·
		R· + ·OH	→ R–OH
		R· + R·	→ R–R

Die Reaktion von Halogenradikal und Halogenwasserstoff mit Sauerstoff und dessen Reaktionsprodukten dient hierbei als endothermer Schritt, um die stark exotherme Verbrennung zu bremsen und eine Ausbreitung der Flamme zu erschweren. Gleichzeitig wirkt der Halogenwasserstoff als verdünnendes Gas in der Umgebung der Flamme und verringert so den Sauerstoffanteil im Gas-Luft-Gemisch. Hierdurch wird zusätzlich ein flammhemmender Effekt erzielt.

Die Effizienz von halogenierten Flammschutzmitteln kann durch Kombination mit Antimonoxid (Sb₂O₃) auf ein Mehrfaches gesteigert werden. Hierbei spricht man von einem synergistischen Effekt.

Prinzipiell unterscheidet man vier Typen von Flammschutzmitteln:

• Additive Flammschutzmittel: Die Brandhemmer werden in die brennbaren Stoffe als Zusatzstoffe eingearbeitet
• Reaktive Flammschutzmittel: Die Substanzen sind selbst Bestandteil des Materials (siehe auch Polymerisation)
• Inhärenter Flammschutz: Das Material selbst ist flammwidrig
• Coating: Der Brandhemmer wird von außen als Beschichtung aufgebracht

Diese setzen sich anteilig aus den folgenden Flammschutzmittelfamilien zusammen (Verbrauchsanteile weltweit, Stand 2023, nach einer Marktstudie von Ceresana^[7]):

• 37,9 % Anorganische Flammschutzmittel (ATH, Aluminiumhydroxid)
• 17,3 % Bromierte Flammschutzmittel
• 8,5 % Chlorierte Flammschutzmittel
• 17,2 % Organophosphor-Flammschutzmittel (können auch Chlor oder Brom enthalten)
• 5,0 % Antimon-Verbindungen (ATO)
• 14,2 % andere Flammschutzmittel

Quelle:^[8]

	halogeniert	nicht halogeniert
hohe Leistung		isobutyliertes Triphenylphosphat (TBPP), DOPO, Phosphinate
mittlere Leistung	Br-Polystyrol, Br-Epoxide, Hexabromcyclododecan (HBCDD)	Ammoniumpolyphosphat (APP), Roter Phosphor, Zinkborat, Triarylphosphate, Melaminpolyphosphat (MPP), Antimontrioxid
für Massenkunststoffe	TCPP, TDCP, TBBA, Octa-BDE, Deca-BDE, Chlorparaffine	RDP, BDP, Aluminiumhydroxid, Magnesiumhydroxid, Trialkylphosphate

Die DIN EN ISO 1043-4 klassifiziert Flammschutzmittel für Kunststoffe und weist ihnen zweistellige Codenummern zu:

• 1x: Halogenverbindungen
• 2x: Halogenverbindungen
• 3x: Stickstoffverbindungen
• 4x: Organische Phosphorverbindungen
• 5x: Anorganische Phosphorverbindungen
• 6x: Metalloxide, Metallhydroxide, Metallsalze
• 70–74: Bor- und Zinkverbindungen
• 75–79: Siliziumverbindungen
• 80: Graphit

Flammgeschützte Kunststoffe enthalten in ihrem Kurzzeichen den Zusatz FR(‹Codenummer1›+‹›‹Codenummer2›+..). Beispielsweise steht PA6 GF30 FR(52) für ein mit 30 % Glasfasern gefülltes Polyamid 6, welches mit rotem Phosphor flammgeschützt ist.

Die wichtigsten Vertreter sind polybromierte Diphenylether (PentaBDE, OctaBDE, DecaBDE), DBDPE, BTBPE, TBBPA und HBCDD. Bis in die 1970er-Jahre wurden außerdem Polybromierte Biphenyle (PBB) als Flammschutzmittel verwendet. Zu den chlorierten Flammschutzmitteln zählen z. B. Chlorparaffine und Mirex. Mit Ausnahme von TBBPA werden diese Substanzen nur als additive Flammschutzmittel eingesetzt. Haupteinsatzbereiche sind Kunststoffe in elektrischen und elektronischen Geräten (z. B. Fernseher, Computer), Textilien (Polstermöbel, Matratzen, Vorhänge, Sonnenstoren, Teppiche), Automobilindustrie (Kunststoffbestandteile und Polsterüberzüge) und Bau (Isolationsmaterialien und Montageschäume).^[9][10]

Vor allem bei Bränden stellen halogenierte Flammschutzmittel eine große Gefahr dar. Unter der Hitzeeinwirkung wirken sie zwar brandhemmend, indem die bei der Pyrolyse gebildeten Halogen-Radikale die Reaktion mit Sauerstoff hemmen. Allerdings entstehen auch hohe Konzentration an polybromierten (PBDD und PBDF) oder polychlorierten Dibenzodioxinen und Dibenzofuranen (PCDD und PCDF). Diese sind auch unter dem Überbegriff „Dioxine“ für ihre hohe Toxizität bekannt („Seveso-Gift“). Überdies kann während der Produktion, der Gebrauchsphase und der Entsorgung eine Emission von Flammschutzmitteln stattfinden.^[11]

TBBPA stellt einen Spezialfall der bromierten Flammschutzmittel dar. Es wird hauptsächlich als reaktives Flammschutzmittel eingesetzt, d. h., es wird chemisch in die Polymermatrix (z. B. Epoxidharze von Leiterplatten) eingebunden und stellt einen festen Bestandteil des Kunststoffes dar. Weitere reaktive bromierte Flammschutzmittel sind z. B. Brom- und Dibromstyrol, sowie 2,4,6-Tribromphenol. Ins Polymer eingebunden, sind die Emissionen dieses Flammschutzmittels sehr gering, und stellen meistens keine Gefahr dar. Die Dioxinbildung ist dennoch nicht grundsätzlich geringer. Im geringeren Maß wird TBBPA jedoch auch als additives Flammschutzmittel eingesetzt. Über die Abbauprodukte des durch Licht leicht zersetzlichen TBBPA liegen erst sehr wenige Daten vor.

Nach Prüfung der Stoffe im Rahmen von REACH wurden die oben genannten bromierten Flammschutzmittel wie folgt eingestuft: Aufnahmen in Anhang XIV (und damit einem Vertriebsverbot):

• Hexabromcyclododecan, Grund: PBT^[12]
• Penta-BDE und Octa-DBE, Grund Gefährdung der Umwelt und zum vorbeugenden Schutz gestillter Säuglinge^[13]

Als nicht gefährlich eingestuft wurden:

• TBBPA^[14]

Die Gefahrenpotentiale von Flammschutzmitteln wie polybromierten Diphenylethern (PBDE) und polybromierten Biphenylen (PBB) in Bezug auf deren Bildung von PBDD/F haben zu einem Verbot durch die EU geführt (WEEE, RoHS, ElektroG). Eine Ausnahme bildete DecaBDE, das von diesem Verbot vorerst ausgenommen war. Mit dem Urteil des Europäischen Gerichtshofes ist dieses ab dem 1. Juli 2008 in Elektro- und Elektronikgeräten nun doch verboten.^[15]

Im Jahr 2000 wurden weltweit 38 % der rund 5 Millionen Tonnen Brom für die Herstellung von bromierten Flammschutzmitteln verwendet.^[16]

Gehalt an Flammschutzmitteln in verschiedenen Kunststoffen:^[17] Hinweis: Diese Liste stammt aus 2001 und enthält noch das mittlerweile verbotene DecaBDE.

Polymer	Gehalt [%]	Flammschutzmittel
Polystyrolschaum	0,8–4	Bromiertes Styrol-Butadien-Copolymer (früher: HBCD)
HIPS	11–15	DecaBDE, bromiertes Polystyrol
Epoxidharz	19–33	TBBPA
Polyamide	13–16	DecaBDE, bromiertes Polystyrol
Polyolefine	5–8	DecaBDE, Propylendibromstyrol
Polyurethan	10–18	PentaBDE, TBBPA-Ester
Polyethylenterephthalat	8–11	Bromiertes Polystyrol, TBBPA-Derivat
Ungesättigte Polyester	13–28	TBBPA
Polycarbonate	4–6	Bromiertes Polystyrol, TBBPA-Derivat
Styrol-Copolymere	12–15	OctaBDE, bromiertes Polystyrol

Ausschließlich aus halogenierten Monomeren bestehende Kunststoffe wie z. B. Polyvinylchlorid (PVC) und Polytetrafluorethen (PTFE), aber auch Polydibromstyrol und ähnliche Kunststoffe, sind durch ihre besonderen chemischen Eigenschaften nicht brennbar und werden als inhärent Flammgeschützt bezeichnet. Sie benötigen, je nach Flammschutzkategorie, kein oder nur wenig zusätzliches Flammschutzmittel.

Stickstoffbasierte Flammschutzmittel sind beispielsweise Melamin und Harnstoff.

Bei dieser Verbindungsklasse werden typischerweise aromatische und aliphatische Ester der Phosphorsäure eingesetzt, wie beispielsweise:

• TCEP [Tris(chlorethyl)phosphat]
• TCPP [Tris(chlorpropyl)phosphat]
• TDCPP [Tris(dichlorisopropyl)phosphat]
• TPP (Triphenylphosphat)
• TEHP [Tris(2-ethylhexyl)phosphat]
• TKP (Trikresylphosphat)
• ITP („Isopropyliertes Triphenylphosphat“) Mono-, Bis- und Tris(isopropylphenyl)phosphate unterschiedlichen Isopropylierungsggrades
• RDP [Resorcinol-bis(diphenylphosphat)]
• BDP [Bisphenol-A-bis(diphenylphosphat)]
• Vinylphosphonsäure

Diese Flammschutzmittel kommen beispielsweise bei weichen und harten PUR-Schäumen in Polstermöbeln, Fahrzeugsitzen oder Baumaterialien zum Einsatz.^[18] In letzter Zeit werden BDP und RDP jedoch zunehmend als Ersatzstoffe für OctaBDE in Elektrogeräte-Kunststoffen eingesetzt.

Anorganische Flammschutzmittel sind beispielsweise:

• Aluminiumhydroxid [Al(OH)₃], das weltweit am meisten eingesetzte Flammschutzmittel (auch ATH für „Aluminiumtrihydrat“ genannt). Es wirkt, durch Abspaltung von Wasser, kühlend und gasverdünnend, muss aber in großen Anteilen (bis zu 60 %) zugemischt werden.
• Aluminiumsulfat, wird als Ersatz für umstrittene borhaltige Mittel eingesetzt, ist aber möglicherweise gesundheitsschädlich
• Borax und Borsäure, traditionell als Konservierungsmittel auch in Nahrungsmitteln (z. B. Kaviar) eingesetzt
• Magnesiumhydroxid [Mg(OH)₂, MDH, „Magnesiumdihydrat“] ist ein mineralisches Flammschutzmittel mit höherer Temperaturbeständigkeit als ATH, aber mit gleicher Wirkungsweise.
• Blähgraphit/expandierbarer Graphit, ein mineralisches Flammschutzmittel, das über Bildung einer Intumeszenzschicht wirkt.
• Ammoniumsulfat [(NH₄)₂SO₄], Ammoniumphosphat und -polyphosphat [(NH₄)₃PO₄] verdünnen das Gas in der Flamme durch Abspaltung von Ammoniak (NH₃), welches zu Wasser und unterschiedlichen Stickoxiden verbrennt und der Flamme dadurch den Sauerstoff entzieht. Gleichzeitig bewirken sie die Bildung einer Schutzschicht durch die entstehende Schwefel- (H₂SO₄) bzw. Phosphorsäure (H₃PO₄), die als eine ihrer Funktionen die Radikalkettenreaktion unterbrechen können. Die Säuren sind außerdem nicht brennbar, stark hygroskopisch und besitzen hohe Siedepunkte. Daher kondensieren sie im kühleren Bereich der Flamme und schlagen sich auf dem Material nieder. Phosphorsäure bildet durch Wasserabspaltung zusätzlich Meta- und Polyphosphorsäure, welche noch höhere Siedepunkte besitzen.
• Roter Phosphor bildet eine Schicht aus Phosphor- und Polyphosphorsäuren auf der Oberfläche und lässt diese aufquellen (Intumeszenz). Diese Schicht wirkt isolierend und schützt das Material vor Sauerstoffzutritt. Die hier gebildeten Phosphate haben die gleichen Eigenschaften wie die aus dem Ammoniumphosphat stammenden.
• Antimontrioxid (Sb₂O₃) wirkt nur als Synergist in Kombination mit halogenierten Flammschutzmitteln. Nachteilig ist seine katalytische Wirkung bei der Dioxin-Entstehung im Brandfall.
• Antimonpentoxid (Sb₂O₅) wirkt, ähnlich wie Sb₂O₃, als Synergist.
• Zinkborate (siehe Borate) wirken unter anderem durch Wasserabgabe des Borates kühlend und gasverdünnend. Zinkverbindungen können aber auch synergetisch wirken und teilweise das gefährlichere Antimontrioxid ersetzen.
• Gelöschter Kalk [Ca(OH)₂] wurde während des Zweiten Weltkriegs als Flammschutzmittel für das Holz der Dachstühle verwendet. Es bindet zunächst unter Wasserabspaltung Kohlendioxid aus der Luft und geht in Calciumcarbonat (CaCO₃) über. Als Schutzanstrich erschwert es den Zutritt von Sauerstoff.

• A. R. Horrocks, D. Price (Hrsg.): Advances in Fire Retardant Materials. Woodhead Publishing, 2008, ISBN 978-1-84569-507-1 (englisch). 
• Edward D. Weil, Sergei V. Levchik: Flame Retardants for Plastics and Textiles. Practical Applications. Hanser Publishers, München 2009, ISBN 978-3-446-41652-9 (englisch). 
• Åke Bergman, Andreas Rydén, Robin J. Law, Jacob de Boer, Adrian Covaci, Mehran Alaee, Linda Birnbaum, Myrto Petreas, Martin Rose, Shinichi Sakai, Nele Van den Eede, Ike van der Veen: A novel abbreviation standard for organobromine, organochlorine and organophosphorus flame retardants and some characteristics of the chemicals. In: Environment International. Band 49, 2012, S. 57–82, doi:10.1016/j.envint.2012.08.003, PMID 22982223, PMC 3483428 (freier Volltext) – (englisch). 
• H. Fromme, G. Becher, B. Hilger, W. Völkel: Brominated flame retardants – Exposure and risk assessment for the general population. In: International Journal of Hygiene and Environmental Health. Band 219, Nr. 1, 2016, S. 1–23, doi:10.1016/j.ijheh.2015.08.004, PMID 26412400. 
• Alissa Cordner, Margaret Mulcahy, Phil Brown: Chemical Regulation on Fire: Rapid Policy Advances on Flame Retardants. In: Environmental Science & Technology. Band 47, Nr. 13, 2013, S. 7067, doi:10.1021/es3036237 (englisch). 
• J. de Boer, H. M. Stapleton: Toward fire safety without chemical risk. In: Science. Band 364, Nr. 6437, April 2019, S. 231–232, doi:10.1126/science.aax2054, PMID 31000649 (englisch). 

• Phosphorus, Inorganic and Nitrogen Flame Retardants Association
• Feuerschutz- und Flammschutzmittel
• Schadstoffinformationen: Flammschutzmittel
• Flammschutzmittel Fachinformationen des Bundesamts für Umwelt

1. ↑ Jürgen Troitzsch (Hrsg.): Plastics Flammability Handbook. Principles, Regulations, Testing and Approval. 3. Auflage. Carl Hanser Verlag, München 2004.
2. ↑ Sonya Lunder, Renee Sharp, Amy Ling, Caroline Colesworthy: Study Finds Record High Levels of Toxic Fire Retardants in Breast Milk from American Mothers. 2008.
3. ↑ Rückstände von Flammschutzmitteln in Frauenmilch aus Deutschland unter besonderer Berücksichtigung von polybromierten Diphenylethern (PBDE). (PDF).
4. ↑ Andreas Sjödin, Lars Hagmar, Eva Klasson-Wehler, Kerstin Kronholm-Diab, Eva Jakobsson, Åke Bergman: Flame Retardant Exposure: Polybrominated Diphenyl Ethers in Blood from Swedish Workers. In: Environmental Health Perspectives. 107 (8), 1999. PMC 1566483 (freier Volltext) (in dieser Publikation finden sich noch weitere Referenzen)
5. ↑ Jürgen Troitzsch: Flammschutzmittel. Anforderungen und Innovationen. In: Kunststoffe. 11/2012, S. 84.
6. ↑ Marktstudie Flammschutzmittel: Industrieanalyse, Trends 2030. In: Ceresana Market Research. Abgerufen am 26. Oktober 2024 (de-de-formal). 
7. ↑ Marktstudie Flammschutzmittel: Industrieanalyse, Trends 2030. In: Ceresana Market Research. Abgerufen am 26. Oktober 2024 (de-de-formal). 
8. ↑ Flammschutzmittel für Kunststoffe. Überblick über den Stand der Technik und aktuelle Trends (2010), S. 4.
9. ↑ Dieter Drohmann: Das Anwendungsspektrum bromierter Flammschutzmittel: Einsetzbarkeit, Eigenschaften, Umweltdiskussion. (Memento vom 28. September 2007 im Internet Archive) 2001.
10. ↑ R. Gächter, H. Müller: Plastics Additives Handbook. Hanser, München 1993.
11. ↑ S. Kemmlein, O. Hahn, O. Jann: Emissionen von Flammschutzmitteln aus Bauprodukten und Konsumgütern. project no. (UFOPLAN reference no.) 299 65 321, Environmental Research Programme of the Federal Ministry for Environment, Nature Conservation and Nuclear Safety, commissioned by the Federal Environmental Agency (UBA), UBA-FB 000475, Berlin, April 2003.
12. ↑ Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin: Hexabromcyclododecan (HBCDD) und alle größeren identifizierten diastereoisomeren Verbindungen (Memento vom 22. Dezember 2015 im Internet Archive), abgerufen am 16. Dezember 2015.
13. ↑ Gesundheit und Umwelthygiene – Flammschutzmittel (Memento vom 25. Dezember 2008 im Internet Archive) auf umweltbundesamt.de, abgerufen am 13. Mai 2013.
14. ↑ Anke Schröter: TBBPA genehmigt für Marketing und Nutzung. 18. Juni 2008, abgerufen am 13. Mai 2013.
15. ↑ Presseinformation Umweltbundesamt vom 30. Juni 2008 (PDF; 44 kB).
16. ↑ Linda S. Birnbaum, Daniele F. Staskal: Brominated Flame Retardants: Cause for Concern? In: Environ Health Perspect. 112, 2004, S. 9–17. doi:10.1289/ehp.6559. PMC 1241790 (freier Volltext).
17. ↑ Pedro Arias: Brominated flame retardants – an overview. The Second International Workshop on Brominated Flame Retardants, Stockholm 2001.
18. ↑ SpecialChem4polymers: Flame Retardants Center – Organic Phosphorus Compounds Center: Why use Organic Phosphorus FR's? (englisch) (Memento vom 5. Februar 2007 im Internet Archive)