SEPT11
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
SEPT11 (Septin 11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEPT11 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Kim DS، Hubbard SL، Peraud A، Salhia B، Sakai K، Rutka JT (مايو 2004). "Analysis of mammalian septin expression in human malignant brain tumors". Neoplasia. ج. 6 ع. 2: 168–78. DOI:10.1593/neo.03310. PMC:1502092. PMID:15140406.
- ^ Kojima K، Sakai I، Hasegawa A، Niiya H، Azuma T، Matsuo Y، Fujii N، Tanimoto M، Fujita S (مايو 2004). "FLJ10849, a septin family gene, fuses MLL in a novel leukemia cell line CNLBC1 derived from chronic neutrophilic leukemia in transformation with t(4;11)(q21;q23)". Leukemia. ج. 18 ع. 5: 998–1005. DOI:10.1038/sj.leu.2403334. PMID:14999297.
- ^ "Entrez Gene: SEPT11 septin 11". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، Leung AK، Lam YW، Steen H، Mann M، Lamond AI (يناير 2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Current Biology. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
- Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK، Fariss RN، Behal A، Touchman JW، Bouffard G، Smith D، Peterson K (يونيو 2002). "Expressed sequence tag analysis of human RPE/choroid for the NEIBank Project: over 6000 non-redundant transcripts, novel genes and splice variants". Molecular Vision. ج. 8: 205–20. PMID:12107410.
- Gevaert K، Goethals M، Martens L، Van Damme J، Staes A، Thomas GR، Vandekerckhove J (مايو 2003). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nature Biotechnology. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
- Hanai N، Nagata K، Kawajiri A، Shiromizu T، Saitoh N، Hasegawa Y، Murakami S، Inagaki M (يونيو 2004). "Biochemical and cell biological characterization of a mammalian septin, Sept11". FEBS Letters. ج. 568 ع. 1–3: 83–8. DOI:10.1016/j.febslet.2004.05.030. PMID:15196925.
- Nagata K، Asano T، Nozawa Y، Inagaki M (ديسمبر 2004). "Biochemical and cell biological analyses of a mammalian septin complex, Sept7/9b/11". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 53: 55895–904. DOI:10.1074/jbc.M406153200. PMID:15485874.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Andersen JS، Lam YW، Leung AK، Ong SE، Lyon CE، Lamond AI، Mann M (يناير 2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
- Sudo K، Ito H، Iwamoto I، Morishita R، Asano T، Nagata K (أكتوبر 2007). "SEPT9 sequence alternations causing hereditary neuralgic amyotrophy are associated with altered interactions with SEPT4/SEPT11 and resistance to Rho/Rhotekin-signaling". Human Mutation. ج. 28 ع. 10: 1005–13. DOI:10.1002/humu.20554. PMID:17546647.
- Xin X، Pache M، Zieger B، Bartsch I، Prünte C، Flammer J، Meyer P (نوفمبر 2007). "Septin expression in proliferative retinal membranes". The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. ج. 55 ع. 11: 1089–94. DOI:10.1369/jhc.7A7188.2007. PMC:3957527. PMID:17625225.