FGF14

FGF14
معرفات
أسماء بديلة	FGF14, FGF-14, FHF-4, FHF4, SCA27, fibroblast growth factor 14
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601515 MGI: MGI:109189 HomoloGene: 3037 GeneCards: 2259
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• fibroblast growth factor receptor binding; • growth factor activity; • heparin binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• الفراغ خارج الخلية; • نواة; • داخل خلوي;
عمليات حيوية	• regulation of synaptic vesicle recycling; • JNK cascade; • cell-cell signaling; • fibroblast growth factor receptor signaling pathway; • جهد بعد مشبكي; • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة; • نماء عصبي; • regulation of synaptic plasticity; • positive regulation of high voltage-gated calcium channel activity; • regulation of signaling receptor activity;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q92915
	P70379
	‏NM_175929، ‏NM_001321931، ‏NM_001321932، ‏NM_001321933، ‏NM_001321934، ‏NM_001321935، ‏NM_001321936، ‏NM_001321937، ‏NM_001321938، ‏NM_001321939، ‏NM_001321940، ‏NM_001321941، ‏NM_001321942، ‏NM_001321943، ‏NM_001321944، ‏NM_001321945، ‏NM_001321946، ‏NM_001321947، ‏NM_001321948، ‏NM_001321949، ‏NM_001379342 NM_004115، ‏NM_175929، ‏NM_001321931، ‏NM_001321932، ‏NM_001321933، ‏NM_001321934، ‏NM_001321935، ‏NM_001321936، ‏NM_001321937، ‏NM_001321938، ‏NM_001321939، ‏NM_001321940، ‏NM_001321941، ‏NM_001321942، ‏NM_001321943، ‏NM_001321944، ‏NM_001321945، ‏NM_001321946، ‏NM_001321947، ‏NM_001321948، ‏NM_001321949، ‏NM_001379342
	‏NM_207667، ‏XM_006518549، ‏XM_011244952، ‏XM_017315845 NM_010201، ‏NM_207667، ‏XM_006518549، ‏XM_011244952، ‏XM_017315845
	‏NP_001308861، ‏NP_001308862، ‏NP_001308863، ‏NP_001308864، ‏NP_001308865، ‏NP_001308866، ‏NP_001308867، ‏NP_001308868، ‏NP_001308869، ‏NP_001308870، ‏NP_001308871، ‏NP_001308872، ‏NP_001308873، ‏NP_001308874، ‏NP_001308875، ‏NP_001308876، ‏NP_001308877، ‏NP_001308878، ‏NP_004106، ‏NP_787125، ‏NP_001366271 NP_001308860، ‏NP_001308861، ‏NP_001308862، ‏NP_001308863، ‏NP_001308864، ‏NP_001308865، ‏NP_001308866، ‏NP_001308867، ‏NP_001308868، ‏NP_001308869، ‏NP_001308870، ‏NP_001308871، ‏NP_001308872، ‏NP_001308873، ‏NP_001308874، ‏NP_001308875، ‏NP_001308876، ‏NP_001308877، ‏NP_001308878، ‏NP_004106، ‏NP_787125، ‏NP_001366271
	‏NP_997550، ‏XP_006518612، ‏XP_011243254، ‏XP_017171334 NP_034331، ‏NP_997550، ‏XP_006518612، ‏XP_011243254، ‏XP_017171334
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FGF14‏ (Fibroblast growth factor 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGF14 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: FGF14 fibroblast growth factor 14". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Wozniak DF، Xiao M، Xu L، Yamada KA، Ornitz DM (مارس 2007). "Impaired spatial learning and defective theta burst induced LTP in mice lacking fibroblast growth factor 14". Neurobiol Dis. ج. 26 ع. 1: 14–26. DOI:10.1016/j.nbd.2006.11.014. PMC:2267915. PMID:17236779.
^ Smallwood PM، Munoz-Sanjuan I، Tong P، Macke JP، Hendry SH، Gilbert DJ، Copeland NG، Jenkins NA، Nathans J (أكتوبر 1996). "Fibroblast growth factor (FGF) homologous factors: new members of the FGF family implicated in nervous system development". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 93 ع. 18: 9850–7. DOI:10.1073/pnas.93.18.9850. PMC:38518. PMID:8790420.

قراءة متعمقة

Wang Q؛ Bardgett ME؛ Wong M؛ وآخرون (2002). "Ataxia and paroxysmal dyskinesia in mice lacking axonally transported FGF14". Neuron. ج. 35 ع. 1: 25–38. DOI:10.1016/S0896-6273(02)00744-4. PMID:12123606. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Chumakov I؛ Blumenfeld M؛ Guerassimenko O؛ وآخرون (2002). "Genetic and physiological data implicating the new human gene G72 and the gene for d-amino acid oxidase in schizophrenia". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 21: 13675–80. DOI:10.1073/pnas.182412499. PMC:129739. PMID:12364586. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
van Swieten JC؛ Brusse E؛ de Graaf BM؛ وآخرون (2003). "A Mutation in the Fibroblast Growth Factor 14 Gene Is Associated with Autosomal Dominant Cerebral Ataxia". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 1: 191–9. DOI:10.1086/345488. PMC:378625. PMID:12489043. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Dunham A؛ Matthews LH؛ Burton J؛ وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Popovici C، Conchonaud F، Birnbaum D، Roubin R (2004). "Functional phylogeny relates LET-756 to fibroblast growth factor 9". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 38: 40146–52. DOI:10.1074/jbc.M405795200. PMID:15199049.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Stevanin G؛ Durr A؛ Dussert C؛ وآخرون (2005). "Mutations in the FGF14 gene are not a major cause of spinocerebellar ataxia in Caucasians". Neurology. ج. 63 ع. 5: 936. DOI:10.1212/01.wnl.0000137020.30604.1e. PMID:15365159. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Dalski A؛ Atici J؛ Kreuz FR؛ وآخرون (2005). "Mutation analysis in the fibroblast growth factor 14 gene: frameshift mutation and polymorphisms in patients with inherited ataxias". Eur. J. Hum. Genet. ج. 13 ع. 1: 118–20. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201286. PMID:15470364. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Lou JY؛ Laezza F؛ Gerber BR؛ وآخرون (2006). "Fibroblast growth factor 14 is an intracellular modulator of voltage-gated sodium channels". J. Physiol. ج. 569 ع. Pt 1: 179–93. DOI:10.1113/jphysiol.2005.097220. PMC:1464207. PMID:16166153. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Brusse E؛ de Koning I؛ Maat-Kievit A؛ وآخرون (2006). "Spinocerebellar ataxia associated with a mutation in the fibroblast growth factor 14 gene (SCA27): A new phenotype". Mov. Disord. ج. 21 ع. 3: 396–401. DOI:10.1002/mds.20708. PMID:16211615. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Zhao Y، Lim SW، Tan EK (2007). "Genetic analysis of SCA 27 in ataxia and childhood onset postural tremor". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 144 ع. 3: 395–6. DOI:10.1002/ajmg.b.30472. PMID:17221845.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] "Entrez Gene: FGF14 fibroblast growth factor 14". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[2] Wozniak DF، Xiao M، Xu L، Yamada KA، Ornitz DM (مارس 2007). "Impaired spatial learning and defective theta burst induced LTP in mice lacking fibroblast growth factor 14". Neurobiol Dis. ج. 26 ع. 1: 14–26. DOI:10.1016/j.nbd.2006.11.014. PMC:2267915. PMID:17236779.

[3] Smallwood PM، Munoz-Sanjuan I، Tong P، Macke JP، Hendry SH، Gilbert DJ، Copeland NG، Jenkins NA، Nathans J (أكتوبر 1996). "Fibroblast growth factor (FGF) homologous factors: new members of the FGF family implicated in nervous system development". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 93 ع. 18: 9850–7. DOI:10.1073/pnas.93.18.9850. PMC:38518. PMID:8790420.

[1]

[2]

[3]