SEMA4B

SEMA4B
معرفات
أسماء بديلة	SEMA4B, SEMAC, SemC, semaphorin 4B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617029 MGI: MGI:107559 HomoloGene: 8426 GeneCards: 10509
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• neuropilin binding; • semaphorin receptor binding; • chemorepellent activity;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء; • خارج خلوي; • غشاء خلوي; • integral component of plasma membrane;
عمليات حيوية	• نمو متعدد الخلايا; • تمايز خلوي; • نماء عصبي; • negative chemotaxis; • neural crest cell migration; • positive regulation of cell migration; • negative regulation of axon extension involved in axon guidance; • semaphorin-plexin signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q9NPR2; H0YLN3
	Q62179
	‏NM_198925، ‏NM_001324029، ‏NM_001324030، ‏NM_001324031، ‏NM_001324032، ‏NM_001324034، ‏NM_001393916، ‏NR_172049 NM_020210، ‏NM_198925، ‏NM_001324029، ‏NM_001324030، ‏NM_001324031، ‏NM_001324032، ‏NM_001324034، ‏NM_001393916، ‏NR_172049
	‏NM_001360135، ‏XM_030242259، ‏XM_036152820 NM_013659، ‏NM_001360135، ‏XM_030242259، ‏XM_036152820
	‏NP_001310959، ‏NP_001310960، ‏NP_001310961، ‏NP_001310962، ‏NP_001310963، ‏NP_064595، ‏NP_945119 NP_001310958، ‏NP_001310959، ‏NP_001310960، ‏NP_001310961، ‏NP_001310962، ‏NP_001310963، ‏NP_064595، ‏NP_945119
	‏NP_001347064، ‏XP_030098119، ‏XP_036008713 NP_038687، ‏NP_001347064، ‏XP_030098119، ‏XP_036008713
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 28 مارس 2021 بناء على هذه النسخة.

SEMA4B‏ (Semaphorin 4B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEMA4B في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: SEMA4B sema domain, immunoglobulin domain (Ig), transmembrane domain (TM) and short cytoplasmic domain, (semaphorin) 4B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Puschel AW، Adams RH، Betz H (يونيو 1995). "Murine semaphorin D/collapsin is a member of a diverse gene family and creates domains inhibitory for axonal extension". Neuron. ج. 14 ع. 5: 941–8. DOI:10.1016/0896-6273(95)90332-1. PMID:7748561.

قراءة متعمقة

Nagase T، Kikuno R، Hattori A، وآخرون (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 6: 347–55. DOI:10.1093/dnares/7.6.347. PMID:11214970.
Swiercz JM، Kuner R، Behrens J، Offermanns S (2002). "Plexin-B1 directly interacts with PDZ-RhoGEF/LARG to regulate RhoA and growth cone morphology". Neuron. ج. 35 ع. 1: 51–63. DOI:10.1016/S0896-6273(02)00750-X. PMID:12123608.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Liu T، Qian WJ، Gritsenko MA، وآخرون (2006). "Human Plasma N-Glycoproteome Analysis by Immunoaffinity Subtraction, Hydrazide Chemistry, and Mass Spectrometry". J. Proteome Res. ج. 4 ع. 6: 2070–80. DOI:10.1021/pr0502065. PMC:1850943. PMID:16335952.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: SEMA4B sema domain, immunoglobulin domain (Ig), transmembrane domain (TM) and short cytoplasmic domain, (semaphorin) 4B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid7748561-2] Puschel AW، Adams RH، Betz H (يونيو 1995). "Murine semaphorin D/collapsin is a member of a diverse gene family and creates domains inhibitory for axonal extension". Neuron. ج. 14 ع. 5: 941–8. DOI:10.1016/0896-6273(95)90332-1. PMID:7748561.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 617029
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000561252 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1419948