DNAJC7

DNAJC7
معرفات
أسماء بديلة	DNAJC7, DJ11, DJC7, TPR2, TTC2, DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C7
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601964 MGI: MGI:1928373 HomoloGene: 68306 GeneCards: 7266
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • heat shock protein binding; • ATPase activator activity;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • حويصلة خارج خلوية; • هيكل خلوي; • غشاء; • نواة; • بلازم نووي; • عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• regulation of cellular response to heat; • طي البروتين; • positive regulation of ATP-dependent activity; • chaperone cofactor-dependent protein refolding;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q99615; K7EQ73
	Q9QYI3
	‏NM_003315، ‏NR_029431، ‏XM_011525167، ‏XM_011525169، ‏XM_017024994، ‏XR_001752603، ‏XR_007065438 NM_001144766، ‏NM_003315، ‏NR_029431، ‏XM_011525167، ‏XM_011525169، ‏XM_017024994، ‏XR_001752603، ‏XR_007065438
	‏XR_001780034، ‏XM_030246188، ‏NM_001378962، ‏NM_001378963، ‏NR_166203، ‏NR_166204، ‏XM_036156865 NM_019795، ‏XR_001780034، ‏XM_030246188، ‏NM_001378962، ‏NM_001378963، ‏NR_166203، ‏NR_166204، ‏XM_036156865
	‏NP_003306، ‏XP_011523469، ‏XP_011523470، ‏XP_011523471، ‏XP_016880483 NP_001138238، ‏NP_003306، ‏XP_011523469، ‏XP_011523470، ‏XP_011523471، ‏XP_016880483
	‏XP_011247456، ‏XP_030102048، ‏NP_001365891، ‏NP_001365892 NP_062769، ‏XP_011247456، ‏XP_030102048، ‏NP_001365891، ‏NP_001365892
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 18 يناير 2024 بناء على هذه النسخة.

DNAJC7‏ (DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAJC7 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Ohtsuka K، Hata M (يناير 2001). "Mammalian HSP40/DNAJ homologs: cloning of novel cDNAs and a proposal for their classification and nomenclature". Cell Stress Chaperones. ج. 5 ع. 2: 98–112. DOI:10.1379/1466-1268(2000)005<0098:MHDHCO>2.0.CO;2. PMC:312896. PMID:11147971.
^ Murthy AE، Bernards A، Church D، Wasmuth J، Gusella JF (نوفمبر 1996). "Identification and characterization of two novel tetratricopeptide repeat-containing genes". DNA Cell Biol. ج. 15 ع. 9: 727–35. DOI:10.1089/dna.1996.15.727. PMID:8836031.
^ Xiang SL، Kumano T، Iwasaki SI، Sun X، Yoshioka K، Yamamoto KC (2001). "The J domain of Tpr2 regulates its interaction with the proapoptotic and cell-cycle checkpoint protein, Rad9". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 287 ع. 4: 932–40. DOI:10.1006/bbrc.2001.5685. PMID:11573955.
^ "Entrez Gene: DNAJC7 DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily C, member 7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
Xiang SL، Kumano T، Iwasaki SI، وآخرون (2001). "The J domain of Tpr2 regulates its interaction with the proapoptotic and cell-cycle checkpoint protein, Rad9". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 287 ع. 4: 932–40. DOI:10.1006/bbrc.2001.5685. PMID:11573955.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Brychzy A، Rein T، Winklhofer KF، وآخرون (2003). "Cofactor Tpr2 combines two TPR domains and a J domain to regulate the Hsp70/Hsp90 chaperone system". EMBO J. ج. 22 ع. 14: 3613–23. DOI:10.1093/emboj/cdg362. PMC:165632. PMID:12853476.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to Biology: A Functional Genomics Pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
Rush J، Moritz A، Lee KA، وآخرون (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Ohtsuka K، Hata M (يناير 2001). "Mammalian HSP40/DNAJ homologs: cloning of novel cDNAs and a proposal for their classification and nomenclature". Cell Stress Chaperones. ج. 5 ع. 2: 98–112. DOI:10.1379/1466-1268(2000)005<0098:MHDHCO>2.0.CO;2. PMC:312896. PMID:11147971.

[2] Murthy AE، Bernards A، Church D، Wasmuth J، Gusella JF (نوفمبر 1996). "Identification and characterization of two novel tetratricopeptide repeat-containing genes". DNA Cell Biol. ج. 15 ع. 9: 727–35. DOI:10.1089/dna.1996.15.727. PMID:8836031.

[3] Xiang SL، Kumano T، Iwasaki SI، Sun X، Yoshioka K، Yamamoto KC (2001). "The J domain of Tpr2 regulates its interaction with the proapoptotic and cell-cycle checkpoint protein, Rad9". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 287 ع. 4: 932–40. DOI:10.1006/bbrc.2001.5685. PMID:11573955.

[4] "Entrez Gene: DNAJC7 DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily C, member 7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

[3]

[4]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601964
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000674472 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1421213