Tracheophyta

La denominación Tracheophyta foi usada por Sinnott (1935), Barkley (1949), Whittaker (1969), Kubitzki et al. (1990), Cavalier-Smith (1998), Ruggiero et al. (2015) y ta considerada como un clado y un taxón con nivel de phylum o superphylum. Tamién se-y consideró como subreinu Tracheata (Margulis & Chapman 2009) o Tracheobionta y usáronse otros términos como Cormophyta (Haeckel 1866) o Cormobionta, anque estos postreros tamién pueden significar Embryophyta. Tracheophyta provién de tracheo (en referencia a les traqueides, especializaes pal tresporte de líquidos dientro de la planta) y phyta, raigañu d'orixe griegu que significa «planta». Se lo acastellana como traqueofitas o traqueófitas.

El cuerpu vexetativu del esporófitu ye un «cormo» (vástago + raíz + sistema de conducción vascular, fechu gracies al engrosamiento de les parés celulares de célules allargaes), qu'amás de los texíos vasculares tien texíos de proteición y texíos de sostén, y que crez gracies a l'acción de les sos meristemas anatomy/11.html (enllaz rotu disponible n'Internet Archive; ver l'historial y la última versión). anatomy/14.html (enllaz rotu disponible n'Internet Archive; ver l'historial y la última versión). anatomy/13.html (enllaz rotu disponible n'Internet Archive; ver l'historial y la última versión)..

El «cormo» ta especializáu pa la vida terrestre. Consta de renuevu, raigañu y un sistema de conducción vascular que los venceya. El renuevu ye la rexón del cormo que s'especializa na fotosíntesis, y qu'utiliza pa ello l'agua y los sales minerales que-y lleguen del raigañu. La raigañu ye la rexón del cormo que s'especializa na absorción d'agua y sales, y qu'utiliza pa ello los azucres proporcionaos pol renuevu. Esta especialización ye posible gracies a que'l cormo tien un sistema de conducción vascular formáu gracies a que les parés de la célula vexetal pueden volvese riques en lignina, compuestu que-yos da durez.

El cormo crez gracies a l'actividá de les sos meristemas (del griegu pixinos: 'estremar') que son un grupu de célules n'estáu embrionariu permanente, capaces d'estremase indefinidamente, formando texíos que na so mocedá son indiferenciados anatomy/11.html (enllaz rotu disponible n'Internet Archive; ver l'historial y la última versión). anatomy/14.html (enllaz rotu disponible n'Internet Archive; ver l'historial y la última versión). anatomy/13.html (enllaz rotu disponible n'Internet Archive; ver l'historial y la última versión). .

Los principales tipos de meristemas son dos:

• en tolos cormos vamos atopar nos ápices de los tarmos y los raigaños, meristemas primarios responsables del crecedera primaria del esporófitu.
• nos cormos con crecedera secundaria del tarmu, vamos atopar meristemas secundarios a lo llargo del tarmu, encargaos de la so crecedera en grosez.

El botánicu J. Sachs nel sieglu XIX, estremó tres sistemes principales de texíos nel cormo del esporófitu de les cormófites, clasificaos según la so función na planta: texíos de proteición, texíos fundamentales, y texíos vasculares.

Los texíos que cumplen la función de proteición formen la capa más esterna del cormo.

• Si'l cormo namái tien crecedera primaria, vamos atopar una epidermis, cubierta por una capa de cutina (lípidu complexu qu'evita la perda d'agua na vida terrestre pero tamién evita l'intercambiu gaseosu col mediu ambiente), y con estomas Allies/Psilophyta/Psilotum nudum/Stem xs/Epidermis stomata.html y lenticelas (dambos aseguren l'intercambiu gaseosu col ambiente).
• Nos taxones con crecedera secundaria del tarmu, la epidermis con cutina ye reemplazada mientres la crecedera secundaria, por una peridermis parcialmente impermiabilizada con suberina (lípidu bien paecíu a la cutina, responsable de la formación del súber o corchu).

Los texíos fundamentales formen un sistema continuu y tán conformaos principalmente polos diversos tipos de parénquimes (del griegu: «carne de les coraes»), a los que s'acomuñar los texíos de sostén (como colénquima y esclerénquima).

Los texíos de sostén, como'l so nome indicar, cumplen la función de caltener la estructura de la planta, función que cumplen gracies a la lignina presente na paré celular. Los texíos de sostén más comunes son:

• Colénquima (del griegu: goma, cola, nome dau pola facilidá con que les parés celulares encher al hidratarse) formáu por célules vives.
• Esclerénquima (del griegu escleros: duru, nome dau poles sos grueses parés bien dures y resistentes) formáu por célules casi siempres muertes al so maduror.

Son los responsables del tresporte de líquidos y sustancies per tol cuerpu del vexetal, nel que s'estremen el floema (del griegu floeos: 'yema de la corteza', 'propiu de la corteza', especializáu en tresporte d'azucres) y el xilema (del griegu xylos: 'lignificarse', formáu por célules muertes tubulares, abiertes o zarraes nos sos estremos, de parés bien lignificadas, que formen un fai vascular especializáu en tresporte d'agua y sales) [1] Archiváu 2006-07-21 en Wayback Machine [2] Archiváu 2006-07-21 en Wayback Machine [3] Archiváu 2006-07-21 en Wayback Machine [4] Archiváu 2006-07-21 en Wayback Machine [5] Archiváu 2006-07-21 en Wayback Machine. Estos texíos son complexos, y de cutiu, tán acomuñaos a otros (parenquimáticos y de sostén). Los texíos vasculares allúguense dientro de los texíos fundamentales de manera diversa según los distintos órganos de la planta (raigañu, tarmu, etcétera), que nuna corte tresversal formen patrones (llamaos cercu), que tienen importancia sistemática. Asina'l tarmu de la mayor parte de les monocotiledónees presenta un patrón o cercu llamáu atactostela, el tarmu (primariu) de les dicotiledónees y de les coníferes sicasí, presenta una eustela, y el de los felechos y allegaos presenta una gran diversidá que dexa estremar a les families ente sigo.

L'esporófitu adultu desenvuelve los llamaos esporangios (estructures multicelulares del esporófitu dientro de les cualos fórmense les espores), onde se va producir la meiosis que va dar espores haploides. Les espores al estremase por mitosis convertir en «gametofitos» (que van ser un balto o namái unes poques célules) que van dar por meiosis les gametas masculina y femenina, la gameta femenina siempres va ser inmóvil y protexida siquier pol gametofito femenín dando en xunto l'óvulu, la gameta masculina va ser móvil o va ser tresportada por axentes esternos hasta l'óvulu onde asocede la fecundación, que va dar un cigotu diploide. El nuevu esporófitu va estremase nutríu de primeres siquier pol gametofito femenín, hasta dar l'embrión formáu por plúmula (onde ta'l meristema apical) y radícula (onde ta'l meristema radical), que al crecer forma'l nuevu esporófitu adultu recomenzando el ciclu. Nos taxones ensin fueyes (Psilotum) los esporangios allúguense direutamente sobre'l tarmu, nos taxones con fueyes, los esporangios allugar nes fueyes (convirtiéndose éstes en «esporofilos»).

Dientro de los esporangios produzse la meiosis que forma les espores haploides, que depués van ser lliberaes o non, y al estremase por mitosis van dar gametofitos haploides. Nes cormófitas más antigües (como los felechos y allegaos) la fase gametofítica inda ye de vida llibre, pero nes más recién volvióse totalmente dependiente del cuerpu vexetativu del esporófitu pa la so nutrición y proteición. Les pteridofitas (felechos y allegaos) pueden ser isospóricas (toles espores iguales, van dar gametofitos hermafrodites) o heterospóricas (con dos morfos d'espores, megasporas que van dar gametofito femenín y microesporas que van dar gametofito masculín); sicasí les espermatofitas (gimnospermas y anxospermes) son toes heterospóricas. Cuando'l esporófitu ye heterospórico, el gametofito desenvolver por completu dientro de la espora, ensin ser de vida llibre. Los gametofitos van producir les gametas femenines y masculines (del griegu gametes: home). La gameta femenina inmóvil espera ser fecundada dientro d'una estructura onde ta protexida y va ser nutrida (fenómenu de oogamia), esa estructura provién del gametofito (en pteridofitas) o del gametofito y del esporófitu (en espermatofites). Al recibir a la gameta masculina produzse la fecundación que va dar el cigotu diploide d'un nuevu esporófitu (del griegu zigos: pareya, xugu). El cigotu va empezar a estremar pasando por una fase de embrión antes de convertise n'adultu, l'embrión nutrir de les sos cubiertes proteutores. Namái nes espermatofitas l'embrión puede caltenese n'estáu de llatencia (en forma de «grana») hasta que les condiciones sían fayadices (y prodúzase lo que se conoz como «guañada»), les pteridofitas, más primitives, desenvuélvense direutamente hasta adultes ensin llatencia. Nel embrión yá s'estremen los meristemas primarios: el meristema apical que da orixe al renuevu que tamién da orixe a les fueyes si hai anatomy/15.html (enllaz rotu disponible n'Internet Archive; ver l'historial y la última versión)., y un meristema radical que da orixe al raigañu primariu anatomy/19.html (enllaz rotu disponible n'Internet Archive; ver l'historial y la última versión).. El raigañu primariu o raigañu embrionariu puede desenvolvese o morrer, una y bones el renuevu tamién puede emitir raigaños que nesti casu llamaránse raigaños adventicias.

Les plantes vasculares estremar en dos grandes grupos según los sistemes tradicionales d'Eichler, Engler o Wettstein:

• Pteridophyta: Grupu parafiléticu consideráu una subdivisión o phylum. La hipótesis más aceptada hasta va unos años sostenía que les pteridofitas son un grupu monofilético deriváu de dalgún antecesor de l'alga verde. Anguaño sábese compuesta por dos llinies filoxenétiques, son les más antigües de les cormófitas actuales, abarca a los felechos y allegaos. Carauterizar por tener una alternanza de xeneraciones bien manifiesta. Les pteridofitas actuales tán concentraes nos trópicos y árees montanas húmedes. Ta compuesta por trés clases monofiléticas, dos de les cualos (equisetos y felechos) formen el clado Monilophyta:
  • clase Lycopsida o Lycopodinae (licopodios)
  • clase Sphenopsida o Equisetinae (equisetos)
  • clase Filicopsida o Filicinae (felechos)

• Spermatophytaː Nos sistemes tradicionales considerábase xeneralmente una división denominada Phanerogamae, Siphonogamae o Anthophyta. Pueden definise como plantes vasculares onde l'alternanza de xeneraciones dar en forma amazcarada, una y bones el gametofito desenvuélvese dientro de les estructures del esporófitu (inclusive nos grupos más primitivos inda pueden reparase anteridios y arquegonios). Abarca a les gimnospermes y anxospermes, nes siguientes llinies monofiléticas:
  • subdivisión Gymnospermae
  • subdivisión Angiospermae (magnoliofites)

Los últimos analises xenéticos determinaron que la filoxenia de les traqueófites vivientes ye la siguiente:

En particular ye de destacar qu'una evidencia molecular bien fuerte de la división basal ente licofitas y eufilofitas ye la presencia nes eufilofitas d'una inversión d'unes 30 kilobases nel ADN del cloroplastu (Raubeson y Jansen 1992), lo notable ye qu'inversiones de tantes kilobases son bien rares, y ye raru que dean productos vidables, polo que se convierte n'evidencia bien fuerte de monofilia.

Si tomamos en cuentu los grupos estinguíos, les rellaciones son aproximao les siguientesː^[1][2]

Enforma de lo que sabemos alrodiu de les primeres plantes vasculares y la so transición a la vida terrestre atopar nel rexistru fósil, una y bones esos pervalibles llinaxes tán toos estinguíos.

Les traqueófitas ancestrales derivaron de les primeres embriófitas, les primeres plantes que colonizaron la superficie terrestre. Tou indica que les primeres embriófitas yeren pequeñes y bien simples na so estructura. Nel casu del llinaxe que derivó nes plantes vasculares, l'esporófitu yera básicamente un tarmu de ramificación dicotómica, de primeres del altor d'un fósforu, col esporangio (onde asocede la meiosis que da espores haploides) producíu nes puntes de les cañes. Estes plantes nun teníen nin fueyes nin raigaños, en dellos casos (como Rhynia del «Rhynia Chert» n'Escocia) la preservación d'estes plantes ye espectacular, y ye posible discernir munchos detalles anatómicos, incluyendo estomas, espores, y el texíu vascular dientro del tarmu.

Nos analises basaos en dichos fósiles, foi apocayá descubiertu que los primeres polysporangiofitos (plantes con esporófitos ramificaos) en realidá nun producíen verdaderes célules conductores d'agua (traqueides) nel xilema, y polo tanto tienen de depender por completu de la presión de turgencia pa caltenese argutos. Les célules verdaderamente conductores d'agua evolucionaron más tarde y caractericen al clado de les traqueófitas o «verdaderes plantes vasculares» (Kenrick y Crane 1997a,^[3] 1997b^[4]).

Les traqueides son célules elongadas con parés engrosaes, muertes al maduror. Onde una traqueida coneutar cola siguiente reparar unes abertures carauterístiques na paré secundaria (pits n'inglés) pero la paré celular primaria de les célules que formaron les traqueides caltiénse intacta, dando la pit membrane. L'agua polo tanto tien de travesar les parés primaries de les célules pa poder avanzar. Nes primeres traqueófitas (representaes por Rhynia)les traqueides yera d'un tipu distintivu, con cierta resistencia al desmoronamiento» (decay resistance), conferida pola lignificación de les fibres de celulosa, que taba presente namái como una capa bien delgada. Les parés celulares más resistentes son les que caractericen al clado de les eutracheofitas, que include a toles plantes vasculares vivientes (Kenrick y Crane 1997a^[3]). Nestes especies, les traqueides fuertemente lignificadas dexen una conducción d'agua más eficiente, y aproven resistencia interna, dexando a les plantes crecer muncho más altes.

Pa lleer un discutiniu alrodiu de la evolución de la predominancia del esporófitu en desterciu del gametofito, ver Evolución d'embriófites.

Les rellaciones filoxenétiques ente les llinies de plantes vasculares vivientes, amosaes na figura de la seición sistemática, amuesen una división basal, qu'asocedió nel Devónicu ceo a mediu (hai unos 400 millones d'años), que dixebra al llinaxe de les lycophytes actuales del llinaxe de les eufilofites actuales. Esta división ta marcada por una considerable variedá de carauterístiques morfolóxiques. Una bastante bultable ye la presencia d'espelma multiflagelado nes eufilofitas n'oposición a la espelma biflagelado de les lycophytas y de los llinaxes desprendíos de grupos más antiguos (los briófitos sensu lato). Los dos úniques esceiciones son Isoetes y Phylloglossum, onde la espelma multiflagelado anicióse independientemente.

Les primeres plantes con grana apaecieron nel Devónicu tardíu, y eso llevó a la típica flora del Mesozoicu apoderada por gimnospermas. Los fósiles más antiguos de anxospermes atopaos hasta la fecha daten aproximao de hai 140 millones d'años (principios del Cretácicu), y el númberu d'especies atopáu aumenta de forma llamativa col tiempu xeolóxicu, en comparanza a otres plantes non anxospermes (el llamáu «abominable misteriu» de Darwin). Pa un discutiniu sobre la radiación de les anxospermes ver Evolución de anxospermes.

Les traqueofitas son un grupu importante pal home, amás d'apoderar la mayor parte de los ecosistemes terrestres: apróvenos de medicines, plantes ornamentales, fibres pa papel y ropa, y la mayor parte de los nuesos alimentos. Históricamente, la información sobre éstos y otros atributos de les traqueofitas foi esencial pal desenvolvimientu de la civilización humana. La sobrevivencia dependía de conocer cuálos yeren les plantes que yeren bones pa comer, cuálos yeren venenoses pa la xente o pa los animales que yeren potencial alimentu, cuálos yeren bones p'armes y ferramientes, cuálos podíen curar, y cuálos podíen ser útiles en munchos otros sentíos.

• Planta non vascular

• P. F. Stevens, 2001 d'equí p'arriba, Angiosperm Phylogeny Website. Versión 9, xunu del 2008, y actualizáu dende entós. http://www.mobot.org/MOBOT/research/APweb/

• Judd, W. S.; Campbell, C. S.; Kellogg, E. A.; Stevens, P. F.; Donoghue, M. J. 2002. Plant systematics: a phylogenetic approach, Second Edition. Sinauer Axxoc, USA.

• Pryer, Kathleen M., Harald Schneider, Alan R. Smith, Raymond Cranfill, Paul G. Wolf, Jeffrey S. Hunt y Sedonia D. Sipes. 2001. "Horsetails and ferns are a monophyletic group and the closest living relatives to seed plants". Nature 409: 618-622 (resume n'inglés equí).

Ver tamién:

• H.C. Bold, C.J. Alexopoulos y Th. Delevoryas (1989) Morfoloxía de les Plantes y los Fungos. Omega, Barcelona, 911 pp., ISBN 84-282-0754-2

• Juan J. Valla, BOTÁNICA, Morfoloxía de les Plantes Cimeres, editorial Hemisferiu Sur, Buenos Aires, Arxentina, 1979.

• 2000. The PLANTS Database, database (version 5.1.1). National Plant Data Center, NRCS, USDA. Baton Rouge, LA 70874-4490 USA. http://plants.usda.gov