nefropatía ^español (Q1054718)

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daño, enfermedad o patología del riñón ^español

Llingua	Etiqueta	Descripción	Tamién llamao
asturianu	nefropatía	Nun ta definida denguna descripción
inglés	kidney disease	urinary system disease that is located in the kidney	renal disease kidney damage kidney injury nephropathy disease of kidney disorder of kidney kidney necrosis nephron damage kidney diseases

Declaraciones

instancia de

problema de salud ^español

0 referencies

enfermedad (clase) ^español

0 referencies

subclás de

enfermedad urológica ^español

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

30 pay 2020

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:557

organ-specific disease ^inglés

0 referencies

enfermedá

0 referencies

especialidá sanitaria

nefrología ^español

0 referencies

uroloxía

0 referencies

medicamento (o droga) ^español

dopamina ^español

1 referencia

afirmao en

NDF-RT ^inglés

identificador NDF-RT ^español

N0000147825

llingua de la obra o nome

inglés

data de consulta

13 avi 2016

paricalcitol ^inglés

1 referencia

afirmao en

Drug Indications Extracted from FAERS ^inglés

data de consulta

2 och 2018

localización anatómica ^español

reñón

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:557

asociación xenética

SLC13A3 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=64849

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC13A3

afirmao en

Phenocarta ^inglés

An integrative study of the genetic, social and environmental determinants of chronic kidney disease characterized by tubulointerstitial damages in the North Central Region of Sri Lanka

data de consulta

25 may 2020

UMOD ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=7369

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=UMOD

afirmao en

Phenocarta ^inglés

Association of variants at UMOD with chronic kidney disease and kidney stones-role of age and comorbid diseases

data de consulta

25 may 2020

TFDP2 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=7029

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=TFDP2

afirmao en

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

PRKAG2 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=51422

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PRKAG2

afirmao en

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

ATXN2 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=6311

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=ATXN2

afirmao en

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

DACH1 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=1602

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=DACH1

afirmao en

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

Carbamoil Fosfatu Sintetasa I

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=1373

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CPS1

afirmao en

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

SLC22A2 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=6582

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SLC22A2

afirmao en

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

WDR37 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=22884

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=WDR37

afirmao en

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

WDR72 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=256764

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=WDR72

afirmao en

Phenocarta ^inglés

New loci associated with kidney function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

SHROOM3 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=57619

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=SHROOM3

afirmao en

Phenocarta ^inglés

Multiple loci associated with indices of renal function and chronic kidney disease

data de consulta

25 may 2020

PVT1 ^español

métodu de determinación

estudiu d'asociación del xenoma completu

TAS ^inglés

1 referencia

URL de la referencia

https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_557&ncbiId=5820

http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=PVT1

afirmao en

Phenocarta ^inglés

Identification of PVT1 as a candidate gene for end-stage renal disease in type 2 diabetes using a pooling-based genome-wide single nucleotide polymorphism association study

data de consulta

25 may 2020

PKD1 ^español

1 referencia

afirmao en

Open Targets Platform ^español

data de consulta

24 ago 2023

URL de la referencia

https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000008710/EFO_0003086

basáu na heurística

inferred from an Open Targets association score over 0.7 ^inglés

describío pola fonte

Encyclopædia Britannica de 1911

la declaración ye un suxetu de

1911 Encyclopædia Britannica/Kidney Diseases ^inglés

0 referencies

llista d'interés pal proyeutu Wikimedia

Wikiproyecto:Medicina ^español

0 referencies

CIE-9-MC ^español

583.81

1 referencia

afirmao en

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

data de consulta

28 xnt 2018

MonDO ID ^español

MONDO_0005240

identificador NCI Thesaurus ^español

C34843

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:557

C3149

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:557

correspondencia exauta

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_557

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

30 pay 2020

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:557

http://identifiers.org/doid/DOID:557

1 referencia

afirmao en

Identifiers.org ^español

URL de la referencia

https://registry.identifiers.org/registry/doid

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000077

1 referencia

afirmao en

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

HP:0000077

http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000112

1 referencia

afirmao en

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

HP:0000112

diferente de

neuropatía periférica ^español

1 referencia

importao del proyeutu Wikimedia

Wikipedia n'inglés

URL de importación Wikimedia ^español

https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Kidney_disease&oldid=950239265

categoría de Commons

Kidney diseases

1 referencia

importao del proyeutu Wikimedia

Wikipedia n'inglés

categoría principal del tema

Categoría:Enfermedades renales ^español

1 referencia

importao del proyeutu Wikimedia

Wikipedia n'ucraín

Q106844010

1 referencia

deducíu de

Q106844010

Identificadores

identificador BnF

11932742t

apaez como

Rein -- Maladies

1 referencia

afirmao en

Nuovo soggettario ^español

URL de la referencia

https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=44109

data de consulta

16 xun 2021

identificador GND

4075399-2

1 referencia

importao del proyeutu Wikimedia

Wikipedia n'alemán

identificador J9U de la Biblioteca Nacional de Israel ^español

987007543429505171

1 referencia

afirmao en

Archivo de autoridad de nombres y materias de la Biblioteca Nacional de Israel ^español

identificador d'autoridá de la Biblioteca del Congresu d'EEXX

sh85072261

apaez como

Kidneys--Diseases

1 referencia

afirmao en

Gemeinsame Normdatei

identificador NKCR AUT

ph180715

apaez como

nefropatie

0 referencies

ph123214

apaez como

nemoci ledvin

0 referencies

identificador AGROVOC ^español

c_11973

0 referencies

ID MeSH

D007674

tipo de relación de asignación ^español

equivalencia exacta ^español

apaez como

Kidney Diseases

1 referencia

MonDO ID ^español

MONDO_0005240

afirmao en

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

data de consulta

28 xnt 2018

código MeSH ^español

C12.050.351.968.419

0 referencies

C12.200.777.419

0 referencies

C12.950.419

0 referencies

identificador de Analysis & Policy Observatory ^español

21460

0 referencies

identificador BabelNet

00049085n

1 referencia

afirmao en

BabelNet

nome en Baidu Tieba

肾病

número de obras ^español

150 893

data

26 mar 2023

0 referencies

identificador BNCF

44109

apaez como

Nefrite

0 referencies

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:557

1 referencia

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

30 pay 2020

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:557

identificador Elhuyar ZTH ^español

028547

0 referencies

EuroVoc ID ^español

7354

0 referencies

Experimental Factor Ontology ID ^inglés

0003086

1 referencia

basáu na heurística

inferred by common MONDO mappings on source and on Wikidata ^inglés

identificador en Freebase

/m/02z63k

1 referencia

afirmao en

Google Freebase Data Dump

data d'espublización

28 och 2013

identificador de la Gran Enciclopedia Catalana ^español

nefropatia

0 referencies

identificador de la Gran Enciclopedia Catalana

0125847

0 referencies

identificador de la Gran Enciclopedia Rusa Online ^español

2264052

apaez como

НЕФРОПАТИЯ

0 referencies

identificador Human Phenotype Ontology ^español

HP:0000077

1 referencia

afirmao en

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

HP:0000077

HP:0000112

1 referencia

afirmao en

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

HP:0000112

CIE-10-CM ^español

N28.9

2 referencies

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:557

afirmao en

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

data de consulta

28 xnt 2018

MonDO ID ^español

MONDO_0005240

N08

2 referencies

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:557

afirmao en

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 ^inglés

data de consulta

28 xnt 2018

MonDO ID ^español

MONDO_0005240

CIE-11 (fundación) ^español

1914766361

0 referencies

identificador JSTOR de tema

kidney-diseases

0 referencies

identificador en KBpedia ^español

RenalDisease

1 referencia

afirmao en

KBpedia ^español

data de consulta

9 xnt 2020

identificador Microsoft Academic ^español

2781184683

0 referencies

MonDO ID ^español

MONDO_0005240

0 referencies

identificador NALT ^español

43120

0 referencies

15638

0 referencies

Online PWN Encyclopedia ID ^inglés

3946452

0 referencies

identificador Open Alex ^español

C2781184683

1 referencia

afirmao en

OpenAlex ^español

data de consulta

26 xin 2022

URL de la referencia

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

direición web d'archivu

https://web.archive.org/web/20220125070108/https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

data d'archivu

25 xin 2022

C2778653478

1 referencia

afirmao en

OpenAlex ^español

data de consulta

26 xin 2022

URL de la referencia

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

C2909884793

1 referencia

afirmao en

OpenAlex ^español

data de consulta

26 xin 2022

URL de la referencia

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

C2909763481

1 referencia

afirmao en

OpenAlex ^español

data de consulta

26 xin 2022

URL de la referencia

https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format

identificador Orphanet ^español

93626

0 referencies

identificador de tema en Quora

Kidney-Disease

1 referencia

afirmao en

Quora

Store medisinske leksikon ID ^inglés

nefropati

0 referencies

identificador Tesauro del Parlamento del Reino Unido ^español

398239

apaez como

Kidney diseases

0 referencies

UMLS CUI ^español

C0022658

3 referencies

afirmao en

ontología de enfermedades ^español

data de consulta

15 may 2019

identificador Ontología de enfermedades ^español

DOID:557

afirmao en

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

HP:0000077

afirmao en

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

HP:0000112

C0266292

1 referencia

afirmao en

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

HP:0000077

C1408258

1 referencia

afirmao en

Human Phenotype Ontology release 2018-03-08 ^inglés

data de consulta

8 och 2018

identificador Human Phenotype Ontology ^español

HP:0000112

C5681617

1 referencia

basáu na heurística

inferred by common Orphanet mappings on source and on Wikidata ^inglés

afirmao en

UMLS 2023 ^inglés

data de consulta

16 xun 2023

identificador YSO ^español

9826

1 referencia

afirmao en

enlaces YSO-Wikidata ^español

data de consulta

24 pay 2021

 

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