Fonction
Maître de Conférences (Université Joseph Fourier - Grenoble I / UFR de Pharmacie)

Sujets de recherche
- Identification de protéines associées aux lésions chimiques de l'ADN
- Marqueurs biologiques associés aux lésions chimiques de l'ADN

CV
- Formation
Doctorat en Sciences (Université de Caen)
Doctorat en Pharmacie (Université Henri Poincaré - Nancy I)
DEA de Toxicologie de l'Environnement (Université Paul Verlaine - Metz)

- Parcours Professionnel
Depuis septembre 2005 : Maître de Conférences (Université Joseph Fourier - Grenoble I / UFR de Pharmacie)
Mars 2004 - août 2005 : Post-doctorant à la Faculté de Médecine de Leeds (Grande-Bretagne)
Thème de recherche : identification de marqueurs biologiques des lésions cancéreuses et pré-cancéreuses de l'oesophage à l'aide d'outils protéomiques (Resp. : L. Hardie, A. Hay, C. Wild)
Décembre 2000 - décembre 2003 : Thésard au Centre de Lutte contre le Cancer François Baclesse - Caen
Thème de recherche : mutations de TP53 et lésions d'oxydation de l'ADN dansles cancers de l'oesophage (Dir. : Pr F. Sichel - EA 1772 GRECAN)
Durant cette période : enseignant en tant qu'ATERetque vacataire (Université de Caen et Université du Havre)

Thèses
BRETON J., 2001, Les biocapteurs: applications à la surveillance de l’eau, Thèse pour l’obtention du diplôme d’Etat de Docteur en Pharmacie, Université Henri Poincaré-Nancy I, 122 p.
BRETON J., 2003, Analyse de la 8-hydroxy-2’-désoxyguanosine et des mutations du gène suppresseur de tumeurs TP53: mise au point et application à l’étude de l’étiologie des cancers de l’œsophage, Thèse pour l’obtention du doctorat de l’Université de Caen / Basse-Normandie, 232 p.

Publications scientifiques
BRETON J., SICHEL F., BIANCHINI F. & PREVOST V., 2003, Measurement of 8-hydroxy-2'-désoxyguanosine by a commercially available ELISA test: comparison with HPLC / electrochemical detection in calf thymus DNA and determination in human serum, Analytical letters, 36(1), 123-134.

BRETON J., SICHEL F., ABBAS A., MARNAY J., ARSENE D. & LECHEVREL M., 2003, Simultaneous use of DGGE and DHPLC to screen TP53 mutations in cancers of the esophagus and cardia from a European high incidence area (Lower-Normandy, France), Mutagenesis, 18(3), 299-306.

BRETON J., SICHEL F., POTTIER D. & PREVOST V., 2005, Measurement of 8-oxo-7,8-dihydro-2’-deoxyguanosine in peripheral blood mononuclear cells: optimisation and application to samples from a case-control study on cancers of the oesophagus and cardia, Free Radical Research, 39(1), 21-30.

LOYANT V., JAFFRE A., BRETON J., BALDI I., VITAL A., CHAPON F., DUTOIT S., LOISEAU H., LEBAILLY P. & GAUDUCHON P., 2005, Screening of TP53 mutations by DHPLC and sequencing in brain tumours from patients with an occupational exposure to pesticides and organic solvents, Mutagenesis, 20(5), 365-373.

BRETON J., LECHEVREL M. & SICHEL F., 2006, Specificity of TP53 mutation screening methods in cancerous tissues, International Journal of Cancer, 118(1), 254-255.

BRETON J., GAGE M.C., HAY A.W., KEEN J.N., WILD C.P., DONNELLAN C., FINDLAY J.B.C. & HARDIE L.J., 2008, Proteomic screening of a cell line model of esophageal carcinogenesis identifies cathepsin D and aldo-keto reductase 1C2 and 1B10 dysregulation in Barrett’s esophagus and esophageal adenocarcinoma, Journal of Proteome Research, 7(5), 1953-1962.

MILLAU JF, RAFFIN AL, CAILLAT S, CLAUDET C, ARRAS G, UGOLIN N, DOUKI T, RAVANAT JL, BRETON J, ODDOS T, DUMONTET C, SARASIN A, CHEVILLARD S, FAVIER A,SAUVAIGO S (2008) A microarray to measure repair of damaged plasmids by cell lysates. Lab on a Chip 8:1713-1722.

LAGADU S, LECHEVREL M, SICHEL F, BRETON J, POTTIER D, COUDERC R, MOUSSA F, PREVOST V (2010) 8-oxo-7,8-dihydro-2’-deoxyguanosine as a biomarker of oxidative damage in oesophageal cancer patients: lack of association with antioxidant vitamins and polymorphism of hOGG1 and GST. Journal of Experimental and Clinical Cancer Research 29:1-10.

BOUNAIX MORAND DU PUCC, BARBIER E, KRAUT A, COUTE Y, FUCHS J, BUHOT A, LIVACHE T, SEVE M, FAVIER A, DOUKI T, GASPARUTTO D, SAUVAIGO S, BRETON J (2011) TOX4 and its binding partners recognize DNA adducts generated by platinum anticancer drugs. Archives of Biochemistry and Biophysics 507:296-303

BOUNAIX MORAND DU PUCHC, BARBIER E, SAUVAIGO S, GASPARUTTO D, BRETON J (2013) Tools and strategies for DNA damage interactome analysis. Mutation Research (Reviews in) sous presse

Responsabilités pédagogiques et administratives
Membre élu du Conseil de l’UFR de Pharmacie depuis 2007
Membre invité permanent du Conseil de l’UFR de Médecine depuis 2011
Membre de la Commission de Validation des Acquis de l’UJF depuis 2010
Mention de Master «Ingénieries pour la Santé et le Médicament»
Mention de Master organisée par les UFR de Médecine et de Pharmacie, regroupant plus de 300 étudiants en M1 et M2 (8 spécialités), effectifs croissants depuis 2005.

Membre du bureau de la Mention de Master depuis 2007. Responsable de la Mention depuis septembre 2012.
Au sein de la spécialité «Biotechnologie et Ingénierie Diagnostiques et Thérapeutiques- BIDT» (Pr M. Sève), responsable depuis 2006 du parcours de M2 «Industrie du diagnostic in vitro»(12 étudiants) : cours, TD, TP, recrutement des étudiants, gestion de l’emploi du temps et des intervenants (entre 60 et 70 par an), recherche de financements, suivi et évaluation des projets et des stages en entreprise, organisation et correction des examens, promotion de la formation auprès des industriels et des étudiants, organisation des déplacements d’étudiants (visites d’entreprises, salons), entretien du réseau des diplômés (annuaire, organisation de tables rondes, …), encadrement de VAE.
Responsable de 5 Unités d’Enseignements :
Biochips for health research (30 étudiants, module de 25h en anglais, ouvert aux étudiants du programme Erasmus Mundus BioHealth Computing)
Biochips for health research: practical sessions (20 étudiants, module de 15h en anglais sur le site CIME-MINATEC, ouvert aux étudiants du programme Erasmus Mundus BioHealth Computing)
ISM: environnement professionnel (95 étudiants, module de 25h)
Sciences et techniques du diagnostic in vitro (12 étudiants, module de 85h)
Domaines d’application et spécificités du diagnostic in vitro (12 étudiants, module de 85h).

Ecole des Biotechnologies de Grenoble
Membre de l’équipe pédagogique de la spécialité de Master 2 ISM-BIDT (cf ci-dessus)
Responsable de 2 Unités d’Enseignements en L3 biotechnologies-santé
Connaissance du milieu professionnel (L3Pro, 9 étudiants en 2012-2013, module de 30h)
Biotechnologies et Ingénierie Diagnostique (30 étudiants, module de 30h)

Cursus pharmaceutique
3^ème année (L3 pharmacie) : responsable de l’UE «Projet professionnel» (100 étudiants, module de 10h/étudiant)
4^ème année: responsable des enseignements coordonnés «Cancer et anticancéreux» (100 étudiants, module de 50h/étudiant)

(Autres enseignements : 3^ème année Grenoble-INP-Phelma, Licence 2 Biotechnologies-Santé, Master 1 ISM Biotechnologies, Mastère Spécialisé en Management des Entreprises de Biotechnologies (GEM-ESC Grenoble) + interventions ponctuelles dans d’autres masters ou dans d’autres années du cursus pharmaceutique)