Isobutyl acetat

Isobutyl acetate[1][2]
Tên khác	Isobutyl acetate Isobutyl ester
Nhận dạng
Số CAS	110-19-0
PubChem	8038
ChEBI	50569
ChEMBL	46999
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ O=C(OCC(C)C)C
InChI	đầy đủ 1/C6H12O2/c1-5(2)4-8-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3
UNII	7CR47FO6LF
Thuộc tính
Công thức phân tử	C6H12O2
Khối lượng mol	116.16 g/mol
Bề ngoài	Colourless liquid
Mùi	Fruity, floral[3]
Khối lượng riêng	0.875 g/cm³, liquid
Điểm nóng chảy	−99 °C (174 K; −146 °F)
Điểm sôi	118 °C (391 K; 244 °F)
Độ hòa tan trong nước	ít hòa tan 0.63–0.7 g/100g at 20 °C
Áp suất hơi	13 mmHg (20 °C)[3]
MagSus	−78.52·10−6 cm³/mol
Các nguy hiểm
Giới hạn nổ	1.3–10.5%[3]
PEL	TWA 150 ppm (700 mg/m³)[3]
LD50	4673 mg/kg (rabbit, oral) 13,400 mg/kg (đường miệng, chuột)[4]
REL	TWA 150 ppm (700 mg/m³)[3]
IDLH	1300 ppm[3]
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Tham khảo hộp thông tin

Hợp chất hóa học isobutyl acetate, còn được gọi là 2-methylpropyl ethanoate (tên IUPAC) hoặc beta-methylpropyl acetate, là một dung môi thông dụng. Nó được sản xuất bằng cách este hóa từ isobutanol với axit axetic. Nó thường được dùng làm dung môi cho sơn và nitroxenlulo axetat. Giống như đa số các este, nó có mùi trái cây hoặc mùi hoa ở nồng độ thấp. Ở nồng độ cao, mùi có thể là khó chịu và có thể gây ra các triệu chứng với hệ thần kinh trung ương trầm cảm như buồn nôn, chóng mặt và nhức đầu.

Một phương pháp phổ biến để tổng hợp isobutyl axetat là quá trình este hóa Fischer, theo đó, các tiền chất là rượu isobutyl alcohol và axit axetic được đun nóng với sự có mặt của một acid mạnh.

Isobutyl axetat có ba đồng phân: n-butyl axetat, tert-butyl axetat, và sec-butyl axetat, chúng cũng là những dung môi phổ biến.