Anilin
Anilin, petrolden damıtılarak elde edilen, sıkça ahşap renklendirmesi için kullanılan bir tür boya. Türevleri ilaç yapımında da kullanılan organik bileşik.
| |
| |
| |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
Fenilamin | |
Diğer adlar Aminobenzen Benzenamin Benzamin | |
| Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.000.491 |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Kimyasal formül | C6H7N |
| Molekül kütlesi | 93,13 g mol−1 |
| Görünüm | Sarıya kaçan renksiz sıvı |
| Yoğunluk | 1.0217 g/mL |
| Erime noktası | −6.3 °C (20.7 °F; 266.8 K) |
| Kaynama noktası | 184.13 °C (363.43 °F; 457.28 K) |
| Çözünürlük (su içinde) | 3.6 g/100 mL (20 °C) |
| Buhar basıncı | 0.6 mmHg (20° C) |
| Baziklik (pKb) | 9.13[1] |
| Tehlikeler | |
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |
| Ana tehlikeler | Potansiyel mesleki kanserojen |
| GHS etiketleme sistemi: | |
| Piktogramlar |    
|
| İşaret sözcüğü | Tehlike |
| Tehlike ifadeleri | H301, H311, H317, H318, H331, H341, H351, H372, H400 |
| Önlem ifadeleri | P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+P310, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P310, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P333+P313, P361, P363, P391, P403+P233, P405, P501 |
| NFPA 704 (yangın karosu) |
|
| Parlama noktası | 70 °C |
| 770 °C | |
| Patlama sınırları | %1.3-%11 |
| NIOSH ABD maruz kalma limitleri: | |
| PEL (izin verilen) | TWA 5 ppm (19 mg/m³) [deri] |
| AB sınıflandırması | Şablon:Hazchem T Şablon:Hazchem N |
| Benzeyen bileşikler | |
Benzeyen
|
1-Naftilamin 2-Naftilamin |
Benzeyen bileşikler
|
Fenilhidrazin Nitrozobenzen Nitrobenzen |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
| Bilgi kutusu kaynakları | |
Aromatik sınıftan primer amin. Benzen halkasında karbonlardan birine bağlı H yerine NH2 amin grubu bağlanmasıyla oluşur. Fenil amin ve aminobenzen de denir.
İlk kez 1826 yılında O. Unverdorben tarafından indigo adlı bitkisel bir boya maddesinin damıtılmasıyla elde edildi. Boya endüstrisinde nitro benzenin (C6H5NO2) redüksiyonundan elde edilir. Renksiz kokulu bir sıvıdır. Toksik etkisi şiddetlidir. 1,02 yoğunlukta 184,1 °C'de kaynayan ve katı halde iken 6 °C'de eriyen kristal yapılıdır.
Organik kimyada büyük önemi olan anilinden boya yapımında kullanılan ilkel maddeler elde edilmiştir. Bu yüzden deri boyamacılığında, fotoğrafçılıkta, matbaacılıkta kullanılan bu tür boyalar anilin boyalar olarak adlandırılır.
Yapısı ve sentezlenmesi
değiştirBir benzen halkasının bir amino grubuna bağlanması ile sentezlenir. Anilin endüstride genellikle nitrobenzen üzerinden[2] iki aşamada sentezlenir:
Kaynakça
değiştir- ^ "Petrucci, Ralph H. General Chemistry: Principles and Modern Applications. Toronto, Ont.: Pearson Canada, 2011. 710. Print"
- ^ US3136818A, Heinrich, Sperber; Poehler Guenter & Pistor Hans Joachim et al., "Production of aniline", 1964-06-09 tarihinde verildi 3 Haziran 2024 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
| Organik kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |